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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8fir
タイトルCrystal structure of TpPta, a phosphotransacetylase from Treponema pallidum
要素Phosphate acetyltransferase
キーワードTRANSFERASE / phosphotransacetylase / syphilis / T. pallidum / metabolic enzyme
機能・相同性
機能・相同性情報


phosphate acetyltransferase activity / phosphate acetyltransferase
類似検索 - 分子機能
Phosphate acetyltransferase / Phosphate acetyl/butyryltransferase / Phosphate acetyltransferase, domain 2 / Phosphate acetyltransferase, domain 1 / Phosphate acetyl/butaryl transferase / Phosphate acetyl/butaryl transferase
類似検索 - ドメイン・相同性
CITRIC ACID / phosphate acetyltransferase
類似検索 - 構成要素
生物種Treponema pallidum (梅毒トレポネーマ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.95 Å
データ登録者Brautigam, C.A. / Norgard, M.V. / Deka, R.K.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号
National Institutes of Health/National Institute Of Allergy and Infectious Diseases (NIH/NIAID) 米国
引用ジャーナル: Plos One / : 2023
タイトル: Biophysical and biochemical studies support TP0094 as a phosphotransacetylase in an acetogenic energy-conservation pathway in Treponema pallidum.
著者: Brautigam, C.A. / Deka, R.K. / Tso, S.C. / Liu, W.Z. / Norgard, M.V.
履歴
登録2022年12月16日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02023年5月31日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年5月22日Group: Data collection / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Phosphate acetyltransferase
B: Phosphate acetyltransferase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)78,0494
ポリマ-77,7952
非ポリマー2542
6,071337
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: light scattering, Verified by analytical ultracentrifugation in the sedimentation velocity mode and by mass photometry
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area3300 Å2
ΔGint-20 kcal/mol
Surface area27370 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)66.195, 66.195, 337.642
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 120.000
Int Tables number154
Space group name H-MP3221
Space group name HallP322"
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: -y,x-y,z+2/3
#3: -x+y,-x,z+1/3
#4: x-y,-y,-z+1/3
#5: -x,-x+y,-z+2/3
#6: y,x,-z
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-642-

HOH

21A-676-

HOH

31A-687-

HOH

41B-648-

HOH

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要素

#1: タンパク質 Phosphate acetyltransferase


分子量: 38897.434 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Treponema pallidum (梅毒トレポネーマ)
遺伝子: pta, FA889_00490 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: A0A7Z2EMN2, phosphate acetyltransferase
#2: 化合物 ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C2H6O2
#3: 化合物 ChemComp-CIT / CITRIC ACID / クエン酸


分子量: 192.124 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C6H8O7
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 337 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.74 Å3/Da / 溶媒含有率: 55.19 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / 詳細: 0.2 M ammonium citrate dibasic, 20% PEG3350

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 19-ID / 波長: 0.97935 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2015年10月16日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97935 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.95→50 Å / Num. obs: 63299 / % possible obs: 98.4 % / 冗長度: 3.6 % / Biso Wilson estimate: 28.09 Å2 / Rrim(I) all: 0.094 / Net I/σ(I): 14.6
反射 シェル解像度: 1.95→1.98 Å / Num. unique obs: 3101 / Rrim(I) all: 0.745

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.18.2_3874精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.95→36.91 Å / SU ML: 0.2091 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 21.8915
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2176 3202 5.06 %
Rwork0.1795 60084 -
obs0.1814 63286 98.46 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 33.33 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.95→36.91 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数5070 0 17 337 5424
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.01115180
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.07617005
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0604818
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0081922
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d21.07471946
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.95-1.980.27041280.24272456X-RAY DIFFRACTION95.88
1.98-2.010.3211470.23522605X-RAY DIFFRACTION99.53
2.01-2.040.27721330.22572542X-RAY DIFFRACTION99.7
2.04-2.080.27511230.21762657X-RAY DIFFRACTION99.32
2.08-2.120.26751350.20532571X-RAY DIFFRACTION99.49
2.12-2.160.26531390.20752586X-RAY DIFFRACTION99.42
2.16-2.20.25741650.19642611X-RAY DIFFRACTION99.39
2.2-2.250.21431260.19892593X-RAY DIFFRACTION99.34
2.25-2.30.24331410.19822610X-RAY DIFFRACTION99.35
2.3-2.360.23221470.19262588X-RAY DIFFRACTION99.35
2.36-2.420.26181350.1912592X-RAY DIFFRACTION99.13
2.42-2.490.27011270.19882636X-RAY DIFFRACTION99.1
2.49-2.570.22811320.18742591X-RAY DIFFRACTION99.02
2.57-2.660.21541390.17932649X-RAY DIFFRACTION98.94
2.66-2.770.18271500.18172571X-RAY DIFFRACTION98.41
2.77-2.90.27451290.19192623X-RAY DIFFRACTION98.6
2.9-3.050.23351420.19032612X-RAY DIFFRACTION98.57
3.05-3.240.2161450.18622634X-RAY DIFFRACTION98.48
3.24-3.490.19611480.17972652X-RAY DIFFRACTION98.49
3.49-3.840.21521310.16152648X-RAY DIFFRACTION98.34
3.84-4.40.16781640.14462654X-RAY DIFFRACTION97.81
4.4-5.530.18231360.14142653X-RAY DIFFRACTION96.31
5.54-36.910.20441400.18382750X-RAY DIFFRACTION93.53

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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