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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 8fd2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| タイトル | Cryo-EM structure of Cascade complex in type I-B CAST system | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
要素 |
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キーワード | DNA BINDING PROTEIN / Cascade / I-B / CAST | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 生物種 | Nostoc sp. 'Peltigera membranacea cyanobiont' 210A (バクテリア)synthetic construct (人工物) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.65 Å | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
データ登録者 | Chang, L. / Wang, S. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 資金援助 | 米国, 1件
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引用 | ジャーナル: Cell / 年: 2023タイトル: Molecular mechanism for Tn7-like transposon recruitment by a type I-B CRISPR effector. 著者: Shukun Wang / Clinton Gabel / Romana Siddique / Thomas Klose / Leifu Chang / ![]() 要旨: Tn7-like transposons have co-opted CRISPR-Cas systems to facilitate the movement of their own DNA. These CRISPR-associated transposons (CASTs) are promising tools for programmable gene knockin. A key ...Tn7-like transposons have co-opted CRISPR-Cas systems to facilitate the movement of their own DNA. These CRISPR-associated transposons (CASTs) are promising tools for programmable gene knockin. A key feature of CASTs is their ability to recruit Tn7-like transposons to nuclease-deficient CRISPR effectors. However, how Tn7-like transposons are recruited by diverse CRISPR effectors remains poorly understood. Here, we present the cryo-EM structure of a recruitment complex comprising the Cascade complex, TniQ, TnsC, and the target DNA in the type I-B CAST from Peltigera membranacea cyanobiont 210A. Target DNA recognition by Cascade induces conformational changes in Cas6 and primes TniQ recruitment through its C-terminal domain. The N-terminal domain of TniQ is bound to the seam region of the TnsC spiral heptamer. Our findings provide insights into the diverse mechanisms for the recruitment of Tn7-like transposons to CRISPR effectors and will aid in the development of CASTs as gene knockin tools. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 8fd2.cif.gz | 569.2 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb8fd2.ent.gz | 465.1 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 8fd2.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 8fd2_validation.pdf.gz | 1.1 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 8fd2_full_validation.pdf.gz | 1.2 MB | 表示 | |
| XML形式データ | 8fd2_validation.xml.gz | 90.2 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 8fd2_validation.cif.gz | 136.6 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/fd/8fd2 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/fd/8fd2 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
| 関連構造データ | ![]() 29000MC ![]() 8fcjC ![]() 8fcuC ![]() 8fcvC ![]() 8fcwC ![]() 8fcxC ![]() 8fd3C ![]() 8ff4C ![]() 8ff5C M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
|---|---|
| 類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 F&H 検索 |
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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|---|---|
| 1 |
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要素
-Type I-B CRISPR-associated protein ... , 4種, 11分子 BCDEFGHIJKL
| #2: タンパク質 | 分子量: 24945.744 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Nostoc sp. 'Peltigera membranacea cyanobiont' 210A (バクテリア)遺伝子: cas6 / 発現宿主: ![]() | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| #3: タンパク質 | 分子量: 37298.996 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Nostoc sp. 'Peltigera membranacea cyanobiont' 210A (バクテリア)遺伝子: CDG76_09080 / 発現宿主: ![]() #4: タンパク質 | | 分子量: 63474.328 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Nostoc sp. 'Peltigera membranacea cyanobiont' 210A (バクテリア)遺伝子: CDG76_09085 / 発現宿主: ![]() #5: タンパク質 | 分子量: 16314.365 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Nostoc sp. 'Peltigera membranacea cyanobiont' 210A (バクテリア)遺伝子: CDG76_09085 / 発現宿主: ![]() |
-タンパク質 / RNA鎖 , 2種, 2分子 AM
| #1: タンパク質 | 分子量: 24852.906 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Nostoc sp. 'Peltigera membranacea cyanobiont' 210A (バクテリア)遺伝子: cas5 / 発現宿主: ![]() |
|---|---|
| #6: RNA鎖 | 分子量: 22876.527 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物) |
-詳細
| Has protein modification | N |
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-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
|---|---|
| EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
| 構成要素 | 名称: Cascade complex in type I-B CAST system / タイプ: COMPLEX / Entity ID: all / 由来: MULTIPLE SOURCES | ||||||||||||
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| 由来(天然) |
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| 由来(組換発現) | 生物種: ![]() | ||||||||||||
| 緩衝液 | pH: 7.5 | ||||||||||||
| 試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES | ||||||||||||
| 急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡撮影
| 実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
|---|---|
| 顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
| 電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
| 電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2000 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 800 nm |
| 撮影 | 電子線照射量: 54 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) |
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解析
| ソフトウェア | 名称: PHENIX / バージョン: 1.20.1_4487: / 分類: 精密化 | ||||||||||||||||||||||||
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| EMソフトウェア | 名称: PHENIX / カテゴリ: モデル精密化 | ||||||||||||||||||||||||
| CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING ONLY | ||||||||||||||||||||||||
| 3次元再構成 | 解像度: 3.65 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 139953 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||
| 拘束条件 |
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ムービー
コントローラー
万見について




Nostoc sp. 'Peltigera membranacea cyanobiont' 210A (バクテリア)
米国, 1件
引用
















PDBj






























gel filtration
Peltigera membranacea (ウスバイヌツメゴケ)
