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- PDB-8fay: Human MUTYH adenine glycosylase bound to DNA containing a transit... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8fay
タイトルHuman MUTYH adenine glycosylase bound to DNA containing a transition state analog (1N) paired with d(8-oxo-G)
要素
  • Adenine DNA glycosylase
  • DNA (5'-D(*AP*AP*GP*AP*CP*(8OG)P*TP*GP*GP*AP*C)-3')
  • DNA (5'-D(P*GP*TP*CP*CP*AP*(NR1)P*GP*TP*CP*T)-3')
キーワードHYDROLASE/DNA / Protein-DNA complex / DNA repair / Base Excision Repair / HYDROLASE / HYDROLASE-DNA complex
機能・相同性
機能・相同性情報


Defective MUTYH substrate binding / Defective MUTYH substrate processing / adenine/guanine mispair binding / adenine glycosylase / depurination / MutSalpha complex binding / DNA N-glycosylase activity / 8-oxo-7,8-dihydroguanine DNA N-glycosylase activity / purine-specific mismatch base pair DNA N-glycosylase activity / Displacement of DNA glycosylase by APEX1 ...Defective MUTYH substrate binding / Defective MUTYH substrate processing / adenine/guanine mispair binding / adenine glycosylase / depurination / MutSalpha complex binding / DNA N-glycosylase activity / 8-oxo-7,8-dihydroguanine DNA N-glycosylase activity / purine-specific mismatch base pair DNA N-glycosylase activity / Displacement of DNA glycosylase by APEX1 / negative regulation of necroptotic process / oxidized purine DNA binding / mismatch repair / Recognition and association of DNA glycosylase with site containing an affected purine / Cleavage of the damaged purine / base-excision repair / 4 iron, 4 sulfur cluster binding / DNA repair / mitochondrion / nucleoplasm / metal ion binding / nucleus
類似検索 - 分子機能
Endonuclease III, iron-sulphur binding site / Endonuclease III-like, conserved site-2 / Endonuclease III iron-sulfur binding region signature. / Endonuclease III family signature. / Adenine/Thymine-DNA glycosylase / MutY, C-terminal / NUDIX domain / Helix-hairpin-helix motif / Endonuclease III-like, iron-sulphur cluster loop motif / FES ...Endonuclease III, iron-sulphur binding site / Endonuclease III-like, conserved site-2 / Endonuclease III iron-sulfur binding region signature. / Endonuclease III family signature. / Adenine/Thymine-DNA glycosylase / MutY, C-terminal / NUDIX domain / Helix-hairpin-helix motif / Endonuclease III-like, iron-sulphur cluster loop motif / FES / Helix-hairpin-helix motif / HhH-GPD superfamily base excision DNA repair protein / Helix-hairpin-helix, base-excision DNA repair, C-terminal / HhH-GPD domain / endonuclease III / DNA glycosylase / Nudix hydrolase domain profile. / NUDIX hydrolase domain / NUDIX hydrolase-like domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
IRON/SULFUR CLUSTER / DNA / DNA (> 10) / Adenine DNA glycosylase
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
synthetic construct (人工物)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.91 Å
データ登録者Trasvina-Arenas, C.H. / Lin, W.J. / Demir, M. / Fisher, A.J. / David, S.S. / Horvath, M.P.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号国
National Institutes of Health/National Cancer Institute (NIH/NCI)CA067985 米国
引用ジャーナル: Nat Commun / 年: 2025
タイトル: Structure of human MUTYH and functional profiling of cancer-associated variants reveal an allosteric network between its [4Fe-4S] cluster cofactor and active site required for DNA repair.
著者: Trasvina-Arenas, C.H. / Dissanayake, U.C. / Tamayo, N. / Hashemian, M. / Lin, W.J. / Demir, M. / Hoyos-Gonzalez, N. / Fisher, A.J. / Cisneros, G.A. / Horvath, M.P. / David, S.S.
履歴
登録2022年11月29日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02024年5月29日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12025年6月11日Group: Database references / Structure summary
カテゴリ: citation / citation_author / pdbx_entry_details
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year / _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Adenine DNA glycosylase
B: DNA (5'-D(*AP*AP*GP*AP*CP*(8OG)P*TP*GP*GP*AP*C)-3')
C: DNA (5'-D(P*GP*TP*CP*CP*AP*(NR1)P*GP*TP*CP*T)-3')
D: Adenine DNA glycosylase
E: DNA (5'-D(*AP*AP*GP*AP*CP*(8OG)P*TP*GP*GP*AP*C)-3')
F: DNA (5'-D(P*GP*TP*CP*CP*AP*(NR1)P*GP*TP*CP*T)-3')
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)116,53521
ポリマ－114,5836
非ポリマー1,95215
水8,341463
1
A: Adenine DNA glycosylase
B: DNA (5'-D(*AP*AP*GP*AP*CP*(8OG)P*TP*GP*GP*AP*C)-3')
C: DNA (5'-D(P*GP*TP*CP*CP*AP*(NR1)P*GP*TP*CP*T)-3')
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)58,31611
ポリマ－57,2923
非ポリマー1,0248
水543
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area6150 Å2
ΔGint-111 kcal/mol
Surface area20440 Å2
手法PISA
2
D: Adenine DNA glycosylase
E: DNA (5'-D(*AP*AP*GP*AP*CP*(8OG)P*TP*GP*GP*AP*C)-3')
F: DNA (5'-D(P*GP*TP*CP*CP*AP*(NR1)P*GP*TP*CP*T)-3')
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)58,22010
ポリマ－57,2923
非ポリマー9287
水543
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area6180 Å2
ΔGint-114 kcal/mol
Surface area20260 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)87.686, 116.422, 118.378
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121
Space group name HallP2ac2ab
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: x+1/2,-y+1/2,-z
#3: -x,y+1/2,-z+1/2
#4: -x+1/2,-y,z+1/2

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要素

-
タンパク質 , 1種, 2分子 AD

#1: タンパク質 Adenine DNA glycosylase / MutY homolog / hMYH


分子量: 50677.316 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: MUTYH, MYH / 発現宿主: Escherichia coli BL21 (大腸菌) / 参照: UniProt: Q9UIF7, adenine glycosylase

-
DNA鎖 , 2種, 4分子 BECF

#2: DNA鎖 DNA (5'-D(*AP*AP*GP*AP*CP*(8OG)P*TP*GP*GP*AP*C)-3')


分子量: 3423.249 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物)
#3: DNA鎖 DNA (5'-D(P*GP*TP*CP*CP*AP*(NR1)P*GP*TP*CP*T)-3')


分子量: 3191.096 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物)

-
非ポリマー , 3種, 478分子

#4: 化合物 ChemComp-SF4 / IRON/SULFUR CLUSTER


分子量: 351.640 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: Fe4S4 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#5: 化合物
ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 13 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#6: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 463 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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詳細

研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.21 Å3/Da / 溶媒含有率: 44.4 %
結晶化温度: 293.15 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 5.5
詳細: 0.1 M Bis-Tris [pH 5.5]. 0.2 M Ammonium sulfate, 22% PEG 3350

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 24-ID-E / 波長: 0.97918 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2021年10月29日
放射モノクロメーター: Cryogenically-cooled single crystal Si(220)
プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97918 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.91→60.3 Å / Num. obs: 177017 / % possible obs: 97.6 % / 冗長度: 2.7 % / Biso Wilson estimate: 44.2 Å2 / CC1/2: 0.998 / Rmerge(I) obs: 0.085 / Rrim(I) all: 0.104 / Net I/σ(I): 7.53
反射 シェル解像度: 1.91→2.02 Å / 冗長度: 2.4 % / Rmerge(I) obs: 1.779 / Mean I/σ(I) obs: 0.56 / Num. unique obs: 27556 / CC1/2: 0.209 / Rrim(I) all: 2.213 / % possible all: 94.1

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.20.1_4487精密化
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.91→60.28 Å / SU ML: 0.3051 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 26.2864
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2087 4405 2.52 %
Rwork0.1805 170450 -
obs0.1812 174855 96.44 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 46.87 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.91→60.28 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数6068 844 81 463 7456
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0127265
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.138510084
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.05911108
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.01191152
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d18.95582688
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.91-1.930.36231150.41154167X-RAY DIFFRACTION71.55
1.93-1.960.40051080.39714644X-RAY DIFFRACTION78.47
1.96-1.980.42851370.38355327X-RAY DIFFRACTION90.63
1.98-20.36441330.36625744X-RAY DIFFRACTION96.95
2-2.030.34451510.34665810X-RAY DIFFRACTION98.32
2.03-2.060.38141550.32875790X-RAY DIFFRACTION98.64
2.06-2.090.36341560.31735821X-RAY DIFFRACTION98.7
2.09-2.120.31561450.30435827X-RAY DIFFRACTION99.35
2.12-2.150.32271340.29685890X-RAY DIFFRACTION99.26
2.15-2.190.33331580.27795826X-RAY DIFFRACTION99.14
2.19-2.230.28151580.24825776X-RAY DIFFRACTION99.21
2.23-2.270.27171720.23375855X-RAY DIFFRACTION98.92
2.27-2.310.27661560.22095851X-RAY DIFFRACTION98.98
2.31-2.360.26771290.21615843X-RAY DIFFRACTION98.84
2.36-2.410.24721570.2055790X-RAY DIFFRACTION98.43
2.41-2.460.22421540.19875780X-RAY DIFFRACTION98.05
2.46-2.530.25281430.19115676X-RAY DIFFRACTION96.44
2.53-2.590.21991550.18375839X-RAY DIFFRACTION99.21
2.59-2.670.20461330.18215846X-RAY DIFFRACTION99.04
2.67-2.760.2641380.18985874X-RAY DIFFRACTION99.19
2.76-2.850.2261430.18695842X-RAY DIFFRACTION98.99
2.85-2.970.25991730.18445815X-RAY DIFFRACTION99.04
2.97-3.10.19171500.17765790X-RAY DIFFRACTION98.43
3.1-3.270.21471750.17555738X-RAY DIFFRACTION97.82
3.27-3.470.19241470.16625740X-RAY DIFFRACTION97.08
3.47-3.740.18931350.14865565X-RAY DIFFRACTION94.7
3.74-4.120.15211470.13365772X-RAY DIFFRACTION97.88
4.12-4.710.14151590.11635820X-RAY DIFFRACTION98.53
4.71-5.930.15411630.13835762X-RAY DIFFRACTION98.14
5.94-60.280.16981260.15455630X-RAY DIFFRACTION95.2

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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