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- PDB-8f9p: Dog sialic acid esterase (SIAE) inactive mutant S128A -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8f9p
タイトルDog sialic acid esterase (SIAE) inactive mutant S128A
要素Sialic acid acetylesterase
キーワードHYDROLASE / sialic acid / sialate o-acetylesterase
機能・相同性Sialate O-acetylesterase / Sialate O-acetylesterase domain / Carbohydrate esterase, sialic acid-specific acetylesterase / sialate O-acetylesterase activity / sialate O-acetylesterase / SGNH hydrolase superfamily / ACETATE ION / Sialate O-acetylesterase
機能・相同性情報
生物種Canis lupus familiaris (イヌ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.55 Å
データ登録者Ide, D. / Gorelik, A. / Illes, K. / Nagar, B.
資金援助 カナダ, 1件
組織認可番号国
Canadian Institutes of Health Research (CIHR)250057 カナダ
引用ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 2024
タイトル: Structural Analysis of Mammalian Sialic Acid Esterase.
著者: Ide, D. / Gorelik, A. / Illes, K. / Nagar, B.
履歴
登録2022年11月24日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02024年5月29日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年10月16日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _pdbx_entry_details.has_protein_modification
改定 1.22024年10月23日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Sialic acid acetylesterase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)57,7027
ポリマ－56,1581
非ポリマー1,5446
水10,701594
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2480 Å2
ΔGint31 kcal/mol
Surface area20030 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)109.045, 111.085, 124.198
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number23
Space group name H-MI222
Space group name HallI22
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: x,-y,-z
#3: -x,y,-z
#4: -x,-y,z
#5: x+1/2,y+1/2,z+1/2
#6: x+1/2,-y+1/2,-z+1/2
#7: -x+1/2,y+1/2,-z+1/2
#8: -x+1/2,-y+1/2,z+1/2
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-1093-

HOH

21A-1248-

HOH

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要素

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タンパク質 , 1種, 1分子 A

#1: タンパク質 Sialic acid acetylesterase


分子量: 56157.590 Da / 分子数: 1 / 変異: S128A / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Canis lupus familiaris (イヌ)
発現宿主: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
参照: UniProt: A0A8C0LZX8

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糖 , 2種, 4分子

#2: 多糖 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose


タイプ: oligosaccharide / 分子量: 424.401 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
記述子タイププログラム
DGlcpNAcb1-4DGlcpNAcb1-ROHGlycam Condensed SequenceGMML 1.0
WURCS=2.0/1,2,1/[a2122h-1b_1-5_2*NCC/3=O]/1-1/a4-b1WURCSPDB2Glycan 1.1.0
[][D-1-deoxy-GlcpNAc]{[(4+1)][b-D-GlcpNAc]{}}LINUCSPDB-CARE
#3: 糖 ChemComp-NAG / 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose / N-acetyl-beta-D-glucosamine / 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucose / 2-acetamido-2-deoxy-D-glucose / 2-acetamido-2-deoxy-glucose / N-ACETYL-D-GLUCOSAMINE


タイプ: D-saccharide, beta linking / 分子量: 221.208 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C8H15NO6
識別子タイププログラム
DGlcpNAcbCONDENSED IUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0
N-acetyl-b-D-glucopyranosamineCOMMON NAMEGMML 1.0
b-D-GlcpNAcIUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLPDB-CARE 1.0
GlcNAcSNFG CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0

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非ポリマー , 3種, 596分子

#4: 化合物 ChemComp-ACT / ACETATE ION


分子量: 59.044 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H3O2 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#5: 化合物 ChemComp-PG4 / TETRAETHYLENE GLYCOL


分子量: 194.226 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C8H18O5 / コメント: 沈殿剤*YM
#6: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 594 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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詳細

研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.35 Å3/Da / 溶媒含有率: 63.27 %
結晶化温度: 295 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / 詳細: 0.1 M sodium HEPES, pH 7.5, 30% v/v PEG400

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: CLSI / ビームライン: 08ID-1 / 波長: 1 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 9M / 検出器: PIXEL / 日付: 2022年7月28日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.55→50 Å / Num. obs: 216052 / % possible obs: 98 % / 冗長度: 10.5 % / Biso Wilson estimate: 14.25 Å2 / Rrim(I) all: 0.098 / Net I/σ(I): 21.8
反射 シェル解像度: 1.55→1.61 Å / Num. unique obs: 17518 / CC1/2: 0.27

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.20.1_4487精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.55→48.54 Å / SU ML: 0.1328 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 14.7467
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1462 2900 2.13 %
Rwork0.1174 133404 -
obs0.118 136304 63.8 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 23.18 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.55→48.54 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3863 0 101 594 4558
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0074108
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.95325596
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0542617
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0071711
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d14.06361483
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.55-1.570.616970.3905339X-RAY DIFFRACTION3.39
1.57-1.60.3773220.33271043X-RAY DIFFRACTION10.52
1.6-1.630.3212480.29052043X-RAY DIFFRACTION20.55
1.63-1.660.2399710.25473321X-RAY DIFFRACTION33.03
1.66-1.690.2925920.2194112X-RAY DIFFRACTION41.46
1.69-1.730.257940.1984510X-RAY DIFFRACTION45.32
1.73-1.770.2271060.17024804X-RAY DIFFRACTION48.33
1.77-1.810.21841070.15715020X-RAY DIFFRACTION50.43
1.81-1.860.19441120.14115079X-RAY DIFFRACTION51.3
1.86-1.920.17831150.12835293X-RAY DIFFRACTION52.65
1.92-1.980.12961220.11235632X-RAY DIFFRACTION56.8
1.98-2.050.11821380.09536392X-RAY DIFFRACTION64.39
2.05-2.130.13581640.08827551X-RAY DIFFRACTION75.7
2.13-2.230.13471820.08698861X-RAY DIFFRACTION88.76
2.23-2.350.13012180.08759760X-RAY DIFFRACTION98.36
2.35-2.490.13222030.09149945X-RAY DIFFRACTION99.59
2.49-2.690.13362130.09299929X-RAY DIFFRACTION99.76
2.69-2.960.12922160.10319937X-RAY DIFFRACTION99.84
2.96-3.380.13782170.11969939X-RAY DIFFRACTION99.9
3.38-4.260.11382210.11129952X-RAY DIFFRACTION100
4.26-48.540.17262320.15099942X-RAY DIFFRACTION99.87

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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