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- PDB-8f6c: E. coli cytochrome bo3 ubiquinol oxidase dimer -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8f6c
タイトルE. coli cytochrome bo3 ubiquinol oxidase dimer
要素(Cytochrome bo(3) ubiquinol oxidase subunit ...) x 4
キーワードPROTON TRANSPORT (プロトンポンプ) / heme-copper oxidase / proton translocation / E. coli aerobic respiratory chain / membrane protein (膜タンパク質)
機能・相同性
機能・相同性情報


cytochrome o ubiquinol oxidase complex / oxidoreduction-driven active transmembrane transporter activity / ubiquinol oxidase (H+-transporting) / cytochrome bo3 ubiquinol oxidase activity / aerobic electron transport chain / oxidoreductase activity, acting on diphenols and related substances as donors, oxygen as acceptor / cytochrome-c oxidase activity / ubiquinone binding / proton transmembrane transporter activity / respirasome ...cytochrome o ubiquinol oxidase complex / oxidoreduction-driven active transmembrane transporter activity / ubiquinol oxidase (H+-transporting) / cytochrome bo3 ubiquinol oxidase activity / aerobic electron transport chain / oxidoreductase activity, acting on diphenols and related substances as donors, oxygen as acceptor / cytochrome-c oxidase activity / ubiquinone binding / proton transmembrane transporter activity / respirasome / electron transport coupled proton transport / ATP synthesis coupled electron transport / 細胞呼吸 / respiratory electron transport chain / electron transfer activity / copper ion binding / heme binding / 細胞膜
類似検索 - 分子機能
Cytochrome o ubiquinol oxidase, subunit III / Cytochrome o ubiquinol oxidase subunit IV / Cytochrome o ubiquinol oxidase, subunit I / Ubiquinol oxidase subunit III domain / Cytochrome C oxidase subunit IV, prokaryotes / COX aromatic rich motif / Prokaryotic Cytochrome C oxidase subunit IV / COX Aromatic Rich Motif / Cytochrome o ubiquinol oxidase subunit II / Ubiquinol oxidase subunit 2, cupredoxin domain ...Cytochrome o ubiquinol oxidase, subunit III / Cytochrome o ubiquinol oxidase subunit IV / Cytochrome o ubiquinol oxidase, subunit I / Ubiquinol oxidase subunit III domain / Cytochrome C oxidase subunit IV, prokaryotes / COX aromatic rich motif / Prokaryotic Cytochrome C oxidase subunit IV / COX Aromatic Rich Motif / Cytochrome o ubiquinol oxidase subunit II / Ubiquinol oxidase subunit 2, cupredoxin domain / Cytochrome c oxidase subunit III / Cytochrome c oxidase subunit III-like / Cytochrome c oxidase, subunit III, 4-helical bundle / Cytochrome c oxidase subunit III / Heme-copper oxidase subunit III family profile. / Cytochrome c oxidase subunit III-like superfamily / Cytochrome C oxidase subunit II, transmembrane domain / Cytochrome oxidase subunit II transmembrane region profile. / Cytochrome c/quinol oxidase subunit II / Cytochrome C oxidase subunit II, transmembrane domain superfamily / Cytochrome c oxidase, subunit I, copper-binding site / Heme-copper oxidase catalytic subunit, copper B binding region signature. / Cytochrome c oxidase-like, subunit I domain / Cytochrome oxidase subunit I profile. / Cytochrome c oxidase subunit I / Cytochrome c oxidase-like, subunit I superfamily / Cytochrome C and Quinol oxidase polypeptide I / Cytochrome C oxidase subunit II, periplasmic domain / Cytochrome c oxidase subunit II-like C-terminal / Cytochrome oxidase subunit II copper A binding domain profile. / Cupredoxin / Prokaryotic membrane lipoprotein lipid attachment site profile.
類似検索 - ドメイン・相同性
1,2-Distearoyl-sn-glycerophosphoethanolamine / COPPER (II) ION / PROTOPORPHYRIN IX CONTAINING FE / HEME O / Cytochrome bo(3) ubiquinol oxidase subunit 1 / Cytochrome bo(3) ubiquinol oxidase subunit 2 / Cytochrome bo(3) ubiquinol oxidase subunit 3 / Cytochrome bo(3) ubiquinol oxidase subunit 4
類似検索 - 構成要素
生物種Escherichia coli (大腸菌)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.46 Å
データ登録者Guo, Y. / Karimullina, E. / Borek, D. / Savchenko, A.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号
National Institutes of Health/National Institute Of Allergy and Infectious Diseases (NIH/NIAID) 米国
引用ジャーナル: Protein Sci / : 2023
タイトル: Monomer and dimer structures of cytochrome bo ubiquinol oxidase from Escherichia coli.
著者: Yirui Guo / Elina Karimullina / Tabitha Emde / Zbyszek Otwinowski / Dominika Borek / Alexei Savchenko /
要旨: The Escherichia coli cytochrome bo ubiquinol oxidase is a four-subunit heme-copper oxidase that serves as a proton pump in the E. coli aerobic respiratory chain. Despite many mechanistic studies, it ...The Escherichia coli cytochrome bo ubiquinol oxidase is a four-subunit heme-copper oxidase that serves as a proton pump in the E. coli aerobic respiratory chain. Despite many mechanistic studies, it is unclear whether this ubiquinol oxidase functions as a monomer, or as a dimer in a manner similar to its eukaryotic counterparts-the mitochondrial electron transport complexes. In this study, we determined the monomeric and dimeric structures of the E. coli cytochrome bo ubiquinol oxidase reconstituted in amphipol by cryogenic electron microscopy single particle reconstruction (cryo-EM SPR) to a resolution of 3.15 and 3.46 Å, respectively. We have discovered that the protein can form a dimer with C2 symmetry, with the dimerization interface maintained by interactions between the subunit II of one monomer and the subunit IV of the other monomer. Moreover, the dimerization does not induce significant structural changes in the monomers, except the movement of a loop in subunit IV (residues 67-74).
履歴
登録2022年11月16日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02022年11月30日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12022年12月14日Group: Refinement description / カテゴリ: refine / Item: _refine.ls_d_res_high
改定 1.22023年3月22日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year
改定 1.32023年4月12日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation_author.identifier_ORCID
改定 1.42023年4月19日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.page_first / _citation.page_last / _citation_author.identifier_ORCID
改定 1.52024年5月22日Group: Data collection / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Cytochrome bo(3) ubiquinol oxidase subunit 1
B: Cytochrome bo(3) ubiquinol oxidase subunit 2
C: Cytochrome bo(3) ubiquinol oxidase subunit 3
D: Cytochrome bo(3) ubiquinol oxidase subunit 4
E: Cytochrome bo(3) ubiquinol oxidase subunit 1
F: Cytochrome bo(3) ubiquinol oxidase subunit 2
G: Cytochrome bo(3) ubiquinol oxidase subunit 3
H: Cytochrome bo(3) ubiquinol oxidase subunit 4
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)275,41120
ポリマ-267,8858
非ポリマー7,52612
0
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: 電子顕微鏡法
タイプ名称対称操作
identity operation1_5551
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID
11
22
33
44
/ NCSアンサンブル:
ID
1
2
3
4

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要素

-
Cytochrome bo(3) ubiquinol oxidase subunit ... , 4種, 8分子 AEBFCGDH

#1: タンパク質 Cytochrome bo(3) ubiquinol oxidase subunit 1 / Cytochrome b562-o complex subunit I / Cytochrome o ubiquinol oxidase subunit 1 / Cytochrome o ...Cytochrome b562-o complex subunit I / Cytochrome o ubiquinol oxidase subunit 1 / Cytochrome o subunit 1 / Oxidase bo(3) subunit 1 / Ubiquinol oxidase chain A / Ubiquinol oxidase polypeptide I / Ubiquinol oxidase subunit 1


分子量: 73896.875 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli (大腸菌) / 遺伝子: cyoB, b0431, JW0421 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: P0ABI8, ubiquinol oxidase (H+-transporting)
#2: タンパク質 Cytochrome bo(3) ubiquinol oxidase subunit 2 / Cytochrome b562-o complex subunit II / Cytochrome o ubiquinol oxidase subunit 2 / Cytochrome o ...Cytochrome b562-o complex subunit II / Cytochrome o ubiquinol oxidase subunit 2 / Cytochrome o subunit 2 / Oxidase bo(3) subunit 2 / Ubiquinol oxidase chain B / Ubiquinol oxidase polypeptide II / Ubiquinol oxidase subunit 2


分子量: 28839.297 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli (大腸菌) / 遺伝子: cyoA, b0432, JW0422 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P0ABJ1
#3: タンパク質 Cytochrome bo(3) ubiquinol oxidase subunit 3 / Cytochrome o ubiquinol oxidase subunit 3 / Cytochrome o subunit 3 / Oxidase bo(3) subunit 3 / ...Cytochrome o ubiquinol oxidase subunit 3 / Cytochrome o subunit 3 / Oxidase bo(3) subunit 3 / Ubiquinol oxidase chain C / Ubiquinol oxidase polypeptide III / Ubiquinol oxidase subunit 3


分子量: 20464.258 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli (大腸菌) / 遺伝子: cyoC, b0430, JW0420 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P0ABJ3
#4: タンパク質 Cytochrome bo(3) ubiquinol oxidase subunit 4 / Cytochrome o ubiquinol oxidase subunit 4 / Cytochrome o subunit 4 / Oxidase bo(3) subunit 4 / ...Cytochrome o ubiquinol oxidase subunit 4 / Cytochrome o subunit 4 / Oxidase bo(3) subunit 4 / Ubiquinol oxidase chain D / Ubiquinol oxidase polypeptide IV / Ubiquinol oxidase subunit 4


分子量: 10742.083 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli (大腸菌) / 遺伝子: cyoD, b0429, JW0419 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P0ABJ6

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非ポリマー , 4種, 12分子

#5: 化合物 ChemComp-HEM / PROTOPORPHYRIN IX CONTAINING FE / HEME / Heme B


分子量: 616.487 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C34H32FeN4O4 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#6: 化合物 ChemComp-HEO / HEME O / Heme O


分子量: 838.854 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C49H58FeN4O5 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#7: 化合物 ChemComp-CU / COPPER (II) ION /


分子量: 63.546 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : Cu / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#8: 化合物
ChemComp-3PE / 1,2-Distearoyl-sn-glycerophosphoethanolamine / 3-SN-PHOSPHATIDYLETHANOLAMINE / 1,2-DIACYL-SN-GLYCERO-3-PHOSPHOETHANOLAMINE / DSPE / ホスファチジルエタノールアミン


分子量: 748.065 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 合成 / : C41H82NO8P / コメント: リン脂質*YM

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詳細

研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法

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試料調製

構成要素名称: E. coli Cytochrome bo3 ubiquinol oxidase dimer / タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#4 / 由来: RECOMBINANT
由来(天然)生物種: Escherichia coli (大腸菌)
由来(組換発現)生物種: Escherichia coli (大腸菌)
緩衝液pH: 8
試料包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
急速凍結凍結剤: ETHANE

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電子顕微鏡撮影

実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company
顕微鏡モデル: FEI TITAN KRIOS
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: OTHER
電子レンズモード: BRIGHT FIELDBright-field microscopy / 最大 デフォーカス(公称値): 3000 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 1000 nm
撮影電子線照射量: 80 e/Å2 / フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k)

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解析

CTF補正タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION
3次元再構成解像度: 3.46 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 40700 / 対称性のタイプ: POINT
精密化解像度: 3.46→146.78 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.734 / SU B: 52.565 / SU ML: 0.717 / ESU R: 1.439
立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD WITH PHASES
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射
Rwork0.43284 --
obs0.43284 98815 100 %
溶媒の処理溶媒モデル: PARAMETERS FOR MASK CACLULATION
原子変位パラメータBiso mean: 29.98 Å2
精密化ステップサイクル: 1 / 合計: 19344
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
ELECTRON MICROSCOPYr_bond_refined_d0.0040.01319958
ELECTRON MICROSCOPYr_bond_other_d0.0290.01619112
ELECTRON MICROSCOPYr_angle_refined_deg1.3881.6427182
ELECTRON MICROSCOPYr_angle_other_deg1.2041.57143794
ELECTRON MICROSCOPYr_dihedral_angle_1_deg4.76552388
ELECTRON MICROSCOPYr_dihedral_angle_2_deg33.51922.08798
ELECTRON MICROSCOPYr_dihedral_angle_3_deg14.793153060
ELECTRON MICROSCOPYr_dihedral_angle_4_deg15.9621554
ELECTRON MICROSCOPYr_chiral_restr0.0780.22584
ELECTRON MICROSCOPYr_gen_planes_refined0.0050.0221950
ELECTRON MICROSCOPYr_gen_planes_other0.0040.024800
ELECTRON MICROSCOPYr_nbd_refined
ELECTRON MICROSCOPYr_nbd_other
ELECTRON MICROSCOPYr_nbtor_refined
ELECTRON MICROSCOPYr_nbtor_other
ELECTRON MICROSCOPYr_xyhbond_nbd_refined
ELECTRON MICROSCOPYr_xyhbond_nbd_other
ELECTRON MICROSCOPYr_metal_ion_refined
ELECTRON MICROSCOPYr_metal_ion_other
ELECTRON MICROSCOPYr_symmetry_vdw_refined
ELECTRON MICROSCOPYr_symmetry_vdw_other
ELECTRON MICROSCOPYr_symmetry_hbond_refined
ELECTRON MICROSCOPYr_symmetry_hbond_other
ELECTRON MICROSCOPYr_symmetry_metal_ion_refined
ELECTRON MICROSCOPYr_symmetry_metal_ion_other
ELECTRON MICROSCOPYr_mcbond_it0.0343.2239576
ELECTRON MICROSCOPYr_mcbond_other0.0343.2239574
ELECTRON MICROSCOPYr_mcangle_it0.0664.83411956
ELECTRON MICROSCOPYr_mcangle_other0.0664.83411956
ELECTRON MICROSCOPYr_scbond_it0.013.21810382
ELECTRON MICROSCOPYr_scbond_other0.013.21810383
ELECTRON MICROSCOPYr_scangle_it
ELECTRON MICROSCOPYr_scangle_other0.0284.82515227
ELECTRON MICROSCOPYr_long_range_B_refined0.51160.1981778
ELECTRON MICROSCOPYr_long_range_B_other0.51160.18981779
ELECTRON MICROSCOPYr_rigid_bond_restr
ELECTRON MICROSCOPYr_sphericity_free
ELECTRON MICROSCOPYr_sphericity_bonded
Refine LS restraints NCS

Refine-ID: ELECTRON MICROSCOPY / タイプ: interatomic distance / Weight position: 0.05

Ens-IDDom-IDAuth asym-IDRms dev position (Å)
11A451940
12E451940
21B160860
22F160860
31C124460
32G124460
41D60500.04
42H60500.04
LS精密化 シェル解像度: 3.5→3.591 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0 0 -
Rwork0.763 7349 -
obs--100 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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