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- PDB-8f0w: Tudor Domain of Tumor suppressor p53BP1 with MFP-5956 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8f0w
タイトルTudor Domain of Tumor suppressor p53BP1 with MFP-5956
要素TP53-binding protein 1
キーワードTRANSCRIPTION / 53BP1 / Tudor / MFP-5956 / Structural Genomics / Structural Genomics Consortium / SGC
機能・相同性
機能・相同性情報


ubiquitin-modified histone reader activity / positive regulation of isotype switching / cellular response to X-ray / double-strand break repair via classical nonhomologous end joining / protein localization to site of double-strand break / DNA repair complex / telomeric DNA binding / SUMOylation of transcription factors / negative regulation of double-strand break repair via homologous recombination / histone reader activity ...ubiquitin-modified histone reader activity / positive regulation of isotype switching / cellular response to X-ray / double-strand break repair via classical nonhomologous end joining / protein localization to site of double-strand break / DNA repair complex / telomeric DNA binding / SUMOylation of transcription factors / negative regulation of double-strand break repair via homologous recombination / histone reader activity / methylated histone binding / DNA damage checkpoint signaling / replication fork / Nonhomologous End-Joining (NHEJ) / transcription coregulator activity / protein homooligomerization / G2/M DNA damage checkpoint / kinetochore / positive regulation of DNA-binding transcription factor activity / double-strand break repair via nonhomologous end joining / p53 binding / Recruitment and ATM-mediated phosphorylation of repair and signaling proteins at DNA double strand breaks / site of double-strand break / Processing of DNA double-strand break ends / histone binding / RNA polymerase II-specific DNA-binding transcription factor binding / damaged DNA binding / chromosome, telomeric region / nuclear body / DNA damage response / positive regulation of DNA-templated transcription / positive regulation of transcription by RNA polymerase II / nucleoplasm / nucleus / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
: / BRCA1 C Terminus (BRCT) domain / Tumour suppressor p53-binding protein-1 Tudor domain / Tumour suppressor p53-binding protein-1 Tudor / : / : / breast cancer carboxy-terminal domain / BRCT domain profile. / BRCT domain / BRCT domain superfamily / Ribosomal protein L2, domain 2
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-X9N / TP53-binding protein 1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 1.52 Å
データ登録者The, J. / Hong, Z. / Dong, A. / Headey, S. / Gunzburg, M. / Doak, B. / James, L.I. / Bountra, C. / Arrowsmith, C.H. / Edwards, A.M. ...The, J. / Hong, Z. / Dong, A. / Headey, S. / Gunzburg, M. / Doak, B. / James, L.I. / Bountra, C. / Arrowsmith, C.H. / Edwards, A.M. / Brown, P.J. / Structural Genomics Consortium (SGC)
資金援助1件
組織認可番号国
Other private
引用ジャーナル: to be published
タイトル: Tudor Domain of Tumor suppressor p53BP1 with MFP-5956
著者: The, J. / Hong, Z. / Dong, A. / Headey, S. / Gunzburg, M. / Doak, B. / James, L.I. / Bountra, C. / Arrowsmith, C.H. / Edwards, A.M. / Brown, P.J. / Structural Genomics Consortium (SGC)
履歴
登録2022年11月4日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02023年1月18日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年10月25日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: TP53-binding protein 1
B: TP53-binding protein 1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)28,80139
ポリマ－28,2442
非ポリマー55737
水5,008278
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)48.479, 77.027, 87.208
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 TP53-binding protein 1 / p53BP1


分子量: 14121.893 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: TP53BP1 / プラスミド: pET28-MHL / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / Variant (発現宿主): -V2R-pRARE2 / 参照: UniProt: Q12888
#2: 化合物 ChemComp-X9N / 1-[4-(4-ethylpiperazin-1-yl)-3-fluorophenyl]butan-1-one


分子量: 278.365 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C16H23FN2O / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 化合物...
ChemComp-UNX / UNKNOWN ATOM OR ION


分子数: 35 / 由来タイプ: 合成
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 278 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.88 Å3/Da / 溶媒含有率: 57.33 % / Mosaicity: 0.861 °
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5 / 詳細: 2M ammonium sulfate, 0.1 M HEPES pH 7.5, 2% PEG 400

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU FR-E SUPERBRIGHT / 波長: 1.54 Å
検出器タイプ: RIGAKU SATURN A200 / 検出器: CCD / 日付: 2018年2月26日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.54 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.52→50.01 Å / Num. obs: 48449 / % possible obs: 94.7 % / 冗長度: 7.5 % / Rmerge(I) obs: 0.036 / Rpim(I) all: 0.014 / Rrim(I) all: 0.039 / Χ2: 1.004 / Net I/σ(I): 15.7
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique obsCC1/2Rpim(I) allRrim(I) allΧ2% possible all
1.52-1.555.50.44419740.8310.1980.4890.76779.1
1.55-1.576.50.35123160.9220.1470.3820.62290.8
1.57-1.67.10.28923140.9590.1150.3120.5992.7
1.6-1.647.20.24123490.9730.0950.2590.6292.5
1.64-1.677.20.20523300.9810.0810.2210.64292.4
1.67-1.717.30.17523820.9840.0690.1890.65594
1.71-1.757.40.15423620.9880.060.1650.71393.9
1.75-1.87.40.12223790.9920.0470.1310.79193.7
1.8-1.867.50.10624110.9940.0410.1130.84395.3
1.86-1.927.60.08723940.9960.0330.0940.90995
1.92-1.987.70.07124230.9970.0270.0760.95295.5
1.98-2.067.80.06124470.9980.0230.0651.11695.9
2.06-2.167.90.05224530.9980.0190.0551.14996.5
2.16-2.2780.04824850.9990.0180.0511.19496.9
2.27-2.4180.04324760.9990.0160.0461.17996.7
2.41-2.67.90.03825090.9990.0140.041.14598
2.6-2.867.90.03425630.9990.0130.0361.19698
2.86-3.277.90.0325490.9990.0110.0331.42498.8
3.27-4.137.80.02826130.9990.0110.031.54699.2
4.13-507.10.02727200.9990.010.0291.48697.7

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位相決定

位相決定手法: 分子置換
Phasing MRModel details: Phaser MODE: MR_AUTO
最高解像度最低解像度
Rotation4.03 Å19.88 Å
Translation4.03 Å19.88 Å

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
HKL-3000データスケーリング
PHASER2.8.2位相決定
REFMAC5.8.0189精密化
PDB_EXTRACT3.27データ抽出
HKL-3000データ削減
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 2G3R

2g3r


解像度: 1.52→50.01 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.955 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.947 / SU B: 1.28 / SU ML: 0.048 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.081 / ESU R Free: 0.081 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : REFINED INDIVIDUALLY
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2344 944 2 %RANDOM
Rwork0.2117 ---
obs0.2122 47357 94.65 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso max: 53.88 Å2 / Biso mean: 22.762 Å2 / Biso min: 14.35 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.01 Å20 Å20 Å2
2--0.33 Å2-0 Å2
3----0.32 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.52→50.01 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1928 0 75 279 2282
Biso mean--25.99 32.6 -
残基数----242
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.010.0192093
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0020.021970
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.4291.9672827
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.90534573
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.3635259
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg32.83723.64696
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg12.10215376
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg14.6711514
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0840.2290
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0070.022421
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0020.02457
LS精密化 シェル解像度: 1.52→1.559 Å / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.361 61 -
Rwork0.392 3026 -
all-3087 -
obs--83.03 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlc1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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