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- PDB-8eqw: Crystal structure of Fub7 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8eqw
タイトルCrystal structure of Fub7
要素Sulfhydrylase FUB7
キーワードBIOSYNTHETIC PROTEIN / C-C bond formation
機能・相同性
機能・相同性情報


O-acetylhomoserine aminocarboxypropyltransferase activity / L-homocysteine biosynthetic process / cysteine synthase activity / 転移酵素; メチル基以外のアルキル基またはアリル基を移すもの; - / transsulfuration / : / pyridoxal phosphate binding / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
O-acetylhomoserine/O-acetylserine sulfhydrylase / : / Cys/Met metabolism enzymes pyridoxal-phosphate attachment site. / Cys/Met metabolism, pyridoxal phosphate-dependent enzyme / Cys/Met metabolism PLP-dependent enzyme / Pyridoxal phosphate-dependent transferase, small domain / Pyridoxal phosphate-dependent transferase, major domain / Pyridoxal phosphate-dependent transferase
類似検索 - ドメイン・相同性
Sulfhydrylase FUB7
類似検索 - 構成要素
生物種Fusarium fujikuroi (菌類)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.76 Å
データ登録者Hai, Y.
資金援助1件
組織認可番号国
Other government
引用ジャーナル: Angew.Chem.Int.Ed.Engl. / 年: 2024
タイトル: Molecular and Structural Basis for C gamma-C Bond Formation by PLP-Dependent Enzyme Fub7.
著者: Liu, S. / Yeh, C. / Reavill, C. / Jones, B. / Zou, Y. / Hai, Y.
履歴
登録2022年10月10日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02023年10月11日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年11月15日Group: Data collection / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / Item: _chem_comp_atom.atom_id / _chem_comp_bond.atom_id_2
改定 1.22024年2月14日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year
改定 1.32024年3月27日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.title / _citation_author.identifier_ORCID
改定 1.42026年3月4日Group: Refinement description / Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_modification_feature
Item: _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Sulfhydrylase FUB7
B: Sulfhydrylase FUB7
C: Sulfhydrylase FUB7
D: Sulfhydrylase FUB7
E: Sulfhydrylase FUB7
F: Sulfhydrylase FUB7
G: Sulfhydrylase FUB7
H: Sulfhydrylase FUB7


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)395,7218
ポリマ－395,7218
非ポリマー00
水28,0311556
1
A: Sulfhydrylase FUB7
G: Sulfhydrylase FUB7


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)98,9302
ポリマ－98,9302
非ポリマー00
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area5200 Å2
ΔGint-27 kcal/mol
Surface area29540 Å2
手法PISA
2
B: Sulfhydrylase FUB7
H: Sulfhydrylase FUB7


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)98,9302
ポリマ－98,9302
非ポリマー00
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area5170 Å2
ΔGint-26 kcal/mol
Surface area29630 Å2
手法PISA
3
C: Sulfhydrylase FUB7
E: Sulfhydrylase FUB7


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)98,9302
ポリマ－98,9302
非ポリマー00
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area5060 Å2
ΔGint-27 kcal/mol
Surface area29500 Å2
手法PISA
4
D: Sulfhydrylase FUB7
F: Sulfhydrylase FUB7


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)98,9302
ポリマ－98,9302
非ポリマー00
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area5010 Å2
ΔGint-27 kcal/mol
Surface area29530 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)93.928, 195.295, 112.424
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 91.821, 90.000
Int Tables number4
Space group name H-MP1211
Space group name HallP2yb
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: -x,y+1/2,-z

-
要素

#1: タンパク質
Sulfhydrylase FUB7 / Fusaric acid biosynthesis protein 7


分子量: 49465.105 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Fusarium fujikuroi (菌類) / 遺伝子: FUB7 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: S0DUX5, 転移酵素; メチル基以外のアルキル基またはアリル基を移すもの; -
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 1556 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationY

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実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.6 Å3/Da / 溶媒含有率: 52.77 %
結晶化温度: 295 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / 詳細: 0.1 M sodium malonate pH 5.6, 22% PEG 3350 / PH範囲: pH 5-6

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRL / ビームライン: BL14-1 / 波長: 1.195 Å
検出器タイプ: RAYONIX MX-325 / 検出器: CCD / 日付: 2021年1月28日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.195 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.76→50 Å / Num. obs: 396744 / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 18.1 % / Biso Wilson estimate: 31.2 Å2 / CC1/2: 0.992 / Net I/σ(I): 43.36
反射 シェル解像度: 1.76→1.8 Å / 冗長度: 14.7 % / Num. unique obs: 19735 / CC1/2: 0.388 / % possible all: 99.9

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.18.2_3874精密化
HKL-3000データ削減
HKL-3000データスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: Alphafold model

解像度: 1.76→47.97 Å / SU ML: 0.2564 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.33 / 位相誤差: 28.3264
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2286 19813 5.07 %
Rwork0.1978 371321 -
obs0.1994 391134 97.81 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 36.23 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.76→47.97 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数25854 0 0 1556 27410
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.011326493
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.1435993
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.06623951
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.00664640
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d15.74149398
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.76-1.780.31465220.27829392X-RAY DIFFRACTION74.48
1.78-1.80.30386880.260512271X-RAY DIFFRACTION97.59
1.8-1.820.29416920.258212337X-RAY DIFFRACTION98.2
1.82-1.840.30066400.263912618X-RAY DIFFRACTION99.03
1.84-1.870.3766880.338112419X-RAY DIFFRACTION98.69
1.87-1.890.46486310.44311983X-RAY DIFFRACTION94.79
1.89-1.920.49045990.477511401X-RAY DIFFRACTION90.44
1.92-1.950.36696460.312912119X-RAY DIFFRACTION95.6
1.95-1.980.30496570.246512562X-RAY DIFFRACTION99.68
1.98-2.010.28297290.238112587X-RAY DIFFRACTION99.83
2.01-2.050.35496760.303712354X-RAY DIFFRACTION98.11
2.05-2.080.35326420.334412416X-RAY DIFFRACTION97.8
2.08-2.120.26827130.224612555X-RAY DIFFRACTION99.65
2.12-2.170.276320.219312653X-RAY DIFFRACTION99.95
2.17-2.210.27386370.240912394X-RAY DIFFRACTION98.17
2.22-2.270.35315830.319212051X-RAY DIFFRACTION95.07
2.27-2.320.27686930.222112595X-RAY DIFFRACTION99.39
2.32-2.390.25496870.207812645X-RAY DIFFRACTION99.96
2.39-2.460.24076570.197512619X-RAY DIFFRACTION99.88
2.46-2.540.24726550.212686X-RAY DIFFRACTION99.82
2.54-2.630.23726630.202912580X-RAY DIFFRACTION99.65
2.63-2.730.24036730.199212603X-RAY DIFFRACTION99.56
2.73-2.860.23576390.190212707X-RAY DIFFRACTION99.84
2.86-3.010.21976980.18912620X-RAY DIFFRACTION99.88
3.01-3.190.21937050.186312612X-RAY DIFFRACTION99.94
3.19-3.440.2046780.180212654X-RAY DIFFRACTION99.93
3.44-3.790.19636650.174312729X-RAY DIFFRACTION99.95
3.79-4.330.17536890.149412658X-RAY DIFFRACTION99.96
4.33-5.460.17296690.144712726X-RAY DIFFRACTION99.98
5.46-47.970.16476670.159712775X-RAY DIFFRACTION99.36

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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