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- PDB-8ek1: Cryo-EM structure of a potent anti-malarial antibody L9 in comple... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8ek1
タイトルCryo-EM structure of a potent anti-malarial antibody L9 in complex with Plasmodium falciparum circumsporozoite protein (PfCSP)(dominant class)
要素
  • Circumsporozoite protein
  • L9 Fab heavy chain
  • L9 Fab light chain
キーワードIMMUNE SYSTEM / Anti-Malarial / PfCSP
機能・相同性
機能・相同性情報


host cell surface binding / symbiont entry into host / entry into host cell by a symbiont-containing vacuole / heparan sulfate proteoglycan binding / side of membrane / cell surface / plasma membrane / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
: / Plasmodium circumsporozoite protein / Thrombospondin type 1 domain / Thrombospondin type-1 (TSP1) repeat superfamily / Thrombospondin type-1 (TSP1) repeat profile. / Thrombospondin type 1 repeats / Thrombospondin type-1 (TSP1) repeat
類似検索 - ドメイン・相同性
Circumsporozoite protein
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
Plasmodium falciparum 3D7 (マラリア病原虫)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.6 Å
データ登録者Tripathi, P. / Kwong, P.D.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号国
National Institutes of Health/National Institute Of Allergy and Infectious Diseases (NIH/NIAID) 米国
引用ジャーナル: Structure / 年: 2023
タイトル: Cryo-EM structures of anti-malarial antibody L9 with circumsporozoite protein reveal trimeric L9 association and complete 27-residue epitope.
著者: Prabhanshu Tripathi / Michael F Bender / Haotian Lei / Lais Da Silva Pereira / Chen-Hsiang Shen / Brian Bonilla / Marlon Dillon / Li Ou / Marie Pancera / Lawrence T Wang / Baoshan Zhang / ...著者: Prabhanshu Tripathi / Michael F Bender / Haotian Lei / Lais Da Silva Pereira / Chen-Hsiang Shen / Brian Bonilla / Marlon Dillon / Li Ou / Marie Pancera / Lawrence T Wang / Baoshan Zhang / Facundo D Batista / Azza H Idris / Robert A Seder / Peter D Kwong /
要旨: Monoclonal antibody L9 recognizes the Plasmodium falciparum circumsporozoite protein (PfCSP) and is highly protective following controlled human malaria challenge. To gain insight into its function, ...Monoclonal antibody L9 recognizes the Plasmodium falciparum circumsporozoite protein (PfCSP) and is highly protective following controlled human malaria challenge. To gain insight into its function, we determined cryoelectron microscopy (cryo-EM) structures of L9 in complex with full-length PfCSP and assessed how this recognition influenced protection by wild-type and mutant L9s. Cryo-EM reconstructions at 3.6- and 3.7-Å resolution revealed L9 to recognize PfCSP as an atypical trimer. Each of the three L9s in the trimer directly recognized an Asn-Pro-Asn-Val (NPNV) tetrapeptide on PfCSP and interacted homotypically to facilitate L9-trimer assembly. We analyzed peptides containing different repeat tetrapeptides for binding to wild-type and mutant L9s to delineate epitope and homotypic components of L9 recognition; we found both components necessary for potent malaria protection. Last, we found the 27-residue stretch recognized by L9 to be highly conserved in P. falciparum isolates, suggesting the newly revealed complete L9 epitope to be an attractive vaccine target.
履歴
登録2022年9月19日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02023年3月15日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年9月27日Group: Data collection / Database references
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: L9 Fab heavy chain
B: L9 Fab light chain
C: L9 Fab heavy chain
D: L9 Fab light chain
H: L9 Fab heavy chain
L: L9 Fab light chain
P: Circumsporozoite protein


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)182,0267
ポリマ－182,0267
非ポリマー00
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_5551

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要素

#1: 抗体 L9 Fab heavy chain


分子量: 24475.436 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト)
#2: 抗体 L9 Fab light chain


分子量: 23597.254 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト)
#3: タンパク質 Circumsporozoite protein / CS / PfCSP


分子量: 37807.488 Da / 分子数: 1 / Mutation: C-79S, K-38S, K-37S, R-34A / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Plasmodium falciparum 3D7 (マラリア病原虫)
株: isolate 3D7 / 遺伝子: CSP, PF3D7_0304600 / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: Q7K740

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実験情報

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実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / ３次元再構成法: 単粒子再構成法

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試料調製

構成要素名称: PfCSP in complex with antibody L9 / タイプ: COMPLEX / Entity ID: all / 由来: MULTIPLE SOURCES
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
由来(組換発現)生物種: Homo sapiens (ヒト)
緩衝液pH: 7.4
試料包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
試料支持グリッドのタイプ: C-flat-1.2/1.3
急速凍結装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE

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電子顕微鏡撮影

顕微鏡モデル: TFS GLACIOS
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 200 kV / 照射モード: FLOOD BEAM
電子レンズモード: BRIGHT FIELD / 倍率（公称値）: 45000 X / 最大 デフォーカス（公称値）: 1500 nm / 最小 デフォーカス（公称値）: 300 nm / Cs: 2.7 mm
試料ホルダ凍結剤: NITROGEN
撮影電子線照射量: 63.7 e/Å2 / フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k)

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解析

ソフトウェア名称: PHENIX / バージョン: 1.20_4459: / 分類: 精密化
EMソフトウェア名称: cryoSPARC / バージョン: 3.3.1 / カテゴリ: CTF補正
CTF補正タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION
3次元再構成解像度: 3.6 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 2964341 / クラス平均像の数: 3 / 対称性のタイプ: POINT
原子モデル構築B value: 147.9 / プロトコル: AB INITIO MODEL / 空間: REAL
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
ELECTRON MICROSCOPYf_bond_d0.0048726
ELECTRON MICROSCOPYf_angle_d0.67311861
ELECTRON MICROSCOPYf_dihedral_angle_d5.2761195
ELECTRON MICROSCOPYf_chiral_restr0.0441305
ELECTRON MICROSCOPYf_plane_restr0.0061523

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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