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- PDB-8dz7: Hen lysozyme in orthorhombic space group at ambient temperature -... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8dz7
タイトルHen lysozyme in orthorhombic space group at ambient temperature - diffuse scattering dataset
要素Lysozyme C
キーワードHYDROLASE / ROOM TEMPERATURE / DIFFUSE SCATTERING / LYSOZYME
機能・相同性
機能・相同性情報


Lactose synthesis / Antimicrobial peptides / Neutrophil degranulation / beta-N-acetylglucosaminidase activity / cell wall macromolecule catabolic process / lysozyme / lysozyme activity / defense response to Gram-negative bacterium / killing of cells of another organism / defense response to Gram-positive bacterium ...Lactose synthesis / Antimicrobial peptides / Neutrophil degranulation / beta-N-acetylglucosaminidase activity / cell wall macromolecule catabolic process / lysozyme / lysozyme activity / defense response to Gram-negative bacterium / killing of cells of another organism / defense response to Gram-positive bacterium / defense response to bacterium / endoplasmic reticulum / extracellular space / identical protein binding / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Glycoside hydrolase, family 22, lysozyme / Glycoside hydrolase family 22 domain / Glycosyl hydrolases family 22 (GH22) domain signature. / Glycoside hydrolase, family 22 / C-type lysozyme/alpha-lactalbumin family / Glycosyl hydrolases family 22 (GH22) domain profile. / Alpha-lactalbumin / lysozyme C / Lysozyme-like domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
生物種Gallus gallus (ニワトリ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.34 Å
データ登録者Meisburger, S.P. / Imran, S.M.S. / Ando, N.
資金援助 米国, 5件
組織認可番号
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)GM117757 米国
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)GM100008 米国
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)GM124847 米国
National Science Foundation (NSF, United States)DMR-1332208 米国
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)GM103485 米国
引用
ジャーナル: Nat Commun / : 2023
タイトル: Robust total X-ray scattering workflow to study correlated motion of proteins in crystals.
著者: Meisburger, S.P. / Case, D.A. / Ando, N.
#1: ジャーナル: Biorxiv / : 2022
タイトル: Robust total X-ray scattering workflow to study correlated motion of proteins in crystals
著者: Meisburger, S.P. / Case, D.A. / Ando, N.
履歴
登録2022年8月6日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02022年9月7日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年3月15日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
改定 1.22023年10月25日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model
改定 1.32024年10月30日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Lysozyme C
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)14,3903
ポリマ-14,3311
非ポリマー582
90150
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)30.486, 56.401, 73.852
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 Lysozyme C / 1 / 4-beta-N-acetylmuramidase C / Allergen Gal d IV


分子量: 14331.160 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Gallus gallus (ニワトリ) / 参照: UniProt: P00698, lysozyme
#2: 化合物 ChemComp-NA / SODIUM ION / ナトリウムカチオン


分子量: 22.990 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : Na
#3: 化合物 ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド


分子量: 35.453 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : Cl
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 50 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかN
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.21 Å3/Da / 溶媒含有率: 44.4 %
結晶化温度: 318 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 4.6
詳細: Reservoir contained 1.0-1.1 M NaCl, 0.1 M NaOAc pH 4.6. Drops of 30 microliters contained a 1:2 ratio of 90-100 mg/mL protein and reservoir solution.
Temp details: The trays were set up at room temperature, incubated at 45 degC until crystals appeared, then returned to room temperature

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データ収集

回折平均測定温度: 298 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: CHESS / ビームライン: F1 / 波長: 0.976 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2016年3月17日 / 詳細: 100 micron collimator
放射モノクロメーター: Si(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.976 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.34→44.82 Å / Num. obs: 28707 / % possible obs: 96.9 % / 冗長度: 12.1 % / CC1/2: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.039 / Rpim(I) all: 0.011 / Rrim(I) all: 0.041 / Χ2: 1.02 / Net I/σ(I): 36
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. unique obsCC1/2Rpim(I) allRrim(I) allΧ2% possible all
7.32-44.8210.80.05965.82290.9980.0180.0621.6299.7
1.34-1.362.20.2383.89690.8980.170.2950.9268.4

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0267精密化
Aimless0.7.4データスケーリング
XDS20200131データ削減
Coot0.9.5モデル構築
PHASER2.8.3位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1wtm
解像度: 1.34→44.82 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.981 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.98 / SU B: 1.029 / SU ML: 0.019 / 交差検証法: FREE R-VALUE / ESU R: 0.04 / ESU R Free: 0.037 / 詳細: Hydrogens have been added in their riding positions
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1362 1417 4.949 %
Rwork0.1179 27215 -
all0.119 --
obs-28632 96.756 %
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK BULK SOLVENT
原子変位パラメータBiso mean: 23.948 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.002 Å2-0 Å20 Å2
2--0.356 Å2-0 Å2
3----0.354 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.34→44.82 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1001 0 2 50 1053
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0190.0121053
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.018965
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg2.0961.6331432
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg2.0251.5962200
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.9915134
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg31.96320.75866
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg12.27615172
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg22.2771512
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1570.2133
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.010.021261
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0030.02295
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2660.2200
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_other0.1920.2874
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.1830.2534
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbtor_other0.0920.2539
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.0960.218
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined0.4670.22
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_refined0.2840.22
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.2080.228
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_refined0.0410.22
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it5.0082.016524
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other4.9712.007523
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it5.893.022656
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other5.9083.031657
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it13.0362.705529
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other13.0072.701529
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it12.243.783774
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other12.2013.779774
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_it8.02923.4811206
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_other8.03323.4331203
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr22.39932018
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.34-1.3720.237850.1991469X-RAY DIFFRACTION72.7528
1.372-1.4090.188990.1281786X-RAY DIFFRACTION89.4213
1.409-1.450.133940.0971852X-RAY DIFFRACTION94.466
1.45-1.4950.133990.0811830X-RAY DIFFRACTION98.7206
1.495-1.5440.106870.0741839X-RAY DIFFRACTION99.9481
1.544-1.5980.114900.0691793X-RAY DIFFRACTION99.8939
1.598-1.6580.111980.0671685X-RAY DIFFRACTION99.9439
1.658-1.7260.112930.0711641X-RAY DIFFRACTION100
1.726-1.8020.12710.0771610X-RAY DIFFRACTION100
1.802-1.890.162620.0841549X-RAY DIFFRACTION99.876
1.89-1.9920.122900.0921423X-RAY DIFFRACTION100
1.992-2.1130.15800.0991361X-RAY DIFFRACTION100
2.113-2.2590.142630.1061308X-RAY DIFFRACTION100
2.259-2.440.166570.1081219X-RAY DIFFRACTION100
2.44-2.6720.134480.1241134X-RAY DIFFRACTION100
2.672-2.9870.142600.141024X-RAY DIFFRACTION99.9078
2.987-3.4480.14460.147914X-RAY DIFFRACTION100
3.448-4.2210.123430.121776X-RAY DIFFRACTION100
4.221-5.960.115320.137627X-RAY DIFFRACTION100
5.96-44.820.169200.214374X-RAY DIFFRACTION99.4949

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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