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- PDB-8du2: HnRNPA2 D290V LCD PM1 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8du2
タイトルHnRNPA2 D290V LCD PM1
要素Heterogeneous nuclear ribonucleoproteins A2/B1
キーワードPROTEIN FIBRIL / Amyloid
機能・相同性
機能・相同性情報


: / miRNA transport / positive regulation of telomere maintenance via telomere lengthening / RNA transport / G-quadruplex DNA unwinding / primary miRNA processing / single-stranded telomeric DNA binding / N6-methyladenosine-containing RNA reader activity / G-rich strand telomeric DNA binding / miRNA binding ...: / miRNA transport / positive regulation of telomere maintenance via telomere lengthening / RNA transport / G-quadruplex DNA unwinding / primary miRNA processing / single-stranded telomeric DNA binding / N6-methyladenosine-containing RNA reader activity / G-rich strand telomeric DNA binding / miRNA binding / negative regulation of mRNA splicing, via spliceosome / Processing of Capped Intron-Containing Pre-mRNA / mRNA transport / mRNA export from nucleus / Cajal body / pre-mRNA intronic binding / catalytic step 2 spliceosome / Gene and protein expression by JAK-STAT signaling after Interleukin-12 stimulation / mRNA Splicing - Major Pathway / mRNA 3'-UTR binding / molecular condensate scaffold activity / spliceosomal complex / mRNA splicing, via spliceosome / nuclear matrix / mRNA processing / chromosome, telomeric region / ribonucleoprotein complex / negative regulation of transcription by RNA polymerase II / RNA binding / extracellular exosome / nucleoplasm / identical protein binding / membrane / nucleus / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
hnRNP A2/B1, RNA recognition motif 1 / Heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1/A2, C-terminal / Heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1, LC domain / RNA recognition motif / RNA recognition motif / Eukaryotic RNA Recognition Motif (RRM) profile. / RNA recognition motif domain / RNA-binding domain superfamily / Nucleotide-binding alpha-beta plait domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
Heterogeneous nuclear ribonucleoproteins A2/B1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法電子顕微鏡法 / らせん対称体再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.3 Å
データ登録者Eisenberg, D.S. / Lu, J. / Ge, P. / Boyer, D.R.
資金援助 米国, 2件
組織認可番号国
National Institutes of Health/National Institute on Aging (NIH/NIA)NIH 1R01AG070895 米国
National Institutes of Health/National Institute on Aging (NIH/NIA)NIH R01 AG048120 米国
引用ジャーナル: J Biol Chem / 年: 2024
タイトル: Cryo-EM structures of the D290V mutant of the hnRNPA2 low-complexity domain suggests how D290V affects phase separation and aggregation.
著者: Jiahui Lu / Peng Ge / Michael R Sawaya / Michael P Hughes / David R Boyer / Qin Cao / Romany Abskharon / Duilio Cascio / Einav Tayeb-Fligelman / David S Eisenberg /
要旨: Heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2 (hnRNPA2) is a human ribonucleoprotein that transports RNA to designated locations for translation via its ability to phase separate. Its mutated form, ...Heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2 (hnRNPA2) is a human ribonucleoprotein that transports RNA to designated locations for translation via its ability to phase separate. Its mutated form, D290V, is implicated in multisystem proteinopathy known to afflict two families, mainly with myopathy and Paget's disease of bone. Here, we investigate this mutant form of hnRNPA2 by determining cryo-EM structures of the recombinant D290V low complexity domain. We find that the mutant form of hnRNPA2 differs from the WT fibrils in four ways. In contrast to the WT fibrils, the PY-nuclear localization signals in the fibril cores of all three mutant polymorphs are less accessible to chaperones. Also, the mutant fibrils are more stable than WT fibrils as judged by phase separation, thermal stability, and energetic calculations. Similar to other pathogenic amyloids, the mutant fibrils are polymorphic. Thus, these structures offer evidence to explain how a D-to-V missense mutation diverts the assembly of reversible, functional amyloid-like fibrils into the assembly of pathogenic amyloid, and may shed light on analogous conversions occurring in other ribonucleoproteins that lead to neurological diseases such as amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal dementia.
履歴
登録2022年7月26日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02023年8月2日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年12月20日Group: Data collection / Database references
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year
改定 1.22024年2月14日Group: Database references / カテゴリ: citation / Item: _citation.journal_volume

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Heterogeneous nuclear ribonucleoproteins A2/B1
B: Heterogeneous nuclear ribonucleoproteins A2/B1
C: Heterogeneous nuclear ribonucleoproteins A2/B1
D: Heterogeneous nuclear ribonucleoproteins A2/B1
E: Heterogeneous nuclear ribonucleoproteins A2/B1
F: Heterogeneous nuclear ribonucleoproteins A2/B1
G: Heterogeneous nuclear ribonucleoproteins A2/B1
H: Heterogeneous nuclear ribonucleoproteins A2/B1
I: Heterogeneous nuclear ribonucleoproteins A2/B1
J: Heterogeneous nuclear ribonucleoproteins A2/B1


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)153,91810
ポリマ－153,91810
非ポリマー00
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: 電子顕微鏡法
タイプ名称対称操作数
identity operation1_5551
対称性らせん対称: (回転対称性: 1 / Dyad axis: no / N subunits divisor: 1 / Num. of operations: 10 / Rise per n subunits: 2.45 Å / Rotation per n subunits: 179.63 °)
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
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NCSドメイン領域:
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NCS oper:
IDCodeMatrixベクター
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要素

#1: タンパク質
Heterogeneous nuclear ribonucleoproteins A2/B1 / hnRNP A2/B1


分子量: 15391.775 Da / 分子数: 10 / 断片: LCD (UNP residues 193-353) / 変異: D290V / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: HNRNPA2B1, HNRPA2B1 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P22626

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実験情報

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実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: FILAMENT / ３次元再構成法: らせん対称体再構成法

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試料調製

構成要素名称: Fibrils of hnRNPA2 D290V LCD PM1 / タイプ: COMPLEX / Entity ID: all / 由来: RECOMBINANT
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
由来(組換発現)生物種: Escherichia coli (大腸菌)
緩衝液pH: 7.4
試料包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
急速凍結凍結剤: ETHANE

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電子顕微鏡撮影

実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company
顕微鏡モデル: FEI TITAN KRIOS
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM
電子レンズモード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス（公称値）: 5000 nm / 最小 デフォーカス（公称値）: 500 nm
撮影電子線照射量: 36 e/Å2
フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k)

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解析

CTF補正タイプ: PHASE FLIPPING ONLY
らせん対称回転角度/サブユニット: 179.63 ° / 軸方向距離/サブユニット: 2.45 Å / らせん対称軸の対称性: C1
3次元再構成解像度: 3.3 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 5675 / 対称性のタイプ: HELICAL
精密化交差検証法: NONE
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
原子変位パラメータBiso mean: 93.47 Å2
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
ELECTRON MICROSCOPYf_bond_d0.0034010
ELECTRON MICROSCOPYf_angle_d0.4145360
ELECTRON MICROSCOPYf_dihedral_angle_d9.1071380
ELECTRON MICROSCOPYf_chiral_restr0.037360
ELECTRON MICROSCOPYf_plane_restr0.002800
Refine LS restraints NCS
Ens-IDDom-IDAuth asym-IDRefine-IDタイプRms dev position (Å)
ens_1d_2AELECTRON MICROSCOPYNCS constraints0.000523232970225
ens_1d_3AELECTRON MICROSCOPYNCS constraints0.000509318505376
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ens_1d_6AELECTRON MICROSCOPYNCS constraints0.000519933201535
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ens_1d_10AELECTRON MICROSCOPYNCS constraints0.000514703977818

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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