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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8dtc
タイトルCrystal Structure of Glucokinase with bound glucose from Acanthamoeba castellanii
要素Glucokinaseグルコキナーゼ
キーワードTRANSFERASE (転移酵素) / SSGCID / ATP binding (アデノシン三リン酸) / glucokinase (グルコキナーゼ) / glucose binding (グルコース) / glycolytic process / Structural Genomics (構造ゲノミクス) / Seattle Structural Genomics Center for Infectious Disease
機能・相同性グルコキナーゼ / グルコキナーゼ / glucokinase activity / D-glucose binding / glycolytic process / ATPase, nucleotide binding domain / ATP binding / グルコース / グルコキナーゼ
機能・相同性情報
生物種Acanthamoeba castellanii (カステラーニアメーバ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.25 Å
データ登録者Seattle Structural Genomics Center for Infectious Disease / Seattle Structural Genomics Center for Infectious Disease (SSGCID)
資金援助1件
組織認可番号
Not funded
引用ジャーナル: to be published
タイトル: Crystal Structure of Glucokinase with bound glucose from Acanthamoeba castellanii
著者: DeBouver, N.D. / Abendroth, J. / Lorimer, D.D. / Horanyi, P.S. / Edwards, T.E.
履歴
登録2022年7月25日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02022年8月10日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年2月14日Group: Data collection / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond
改定 1.22024年4月3日Group: Refinement description / カテゴリ: pdbx_initial_refinement_model

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Glucokinase
B: Glucokinase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)88,94610
ポリマ-87,9092
非ポリマー1,0378
9,890549
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area6870 Å2
ΔGint-22 kcal/mol
Surface area29930 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)114.990, 52.790, 118.350
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 118.620, 90.000
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質 Glucokinase / グルコキナーゼ


分子量: 43954.570 Da / 分子数: 2 / 断片: AccaA.19900.a.Q2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Acanthamoeba castellanii (カステラーニアメーバ)
遺伝子: ACA1_177380 / プラスミド: AccaA.19900.a.Q2 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: L8GT25
#2: 糖
ChemComp-BGC / beta-D-glucopyranose / beta-D-glucose / D-glucose / glucose / β-D-グルコピラノ-ス / グルコース


タイプ: D-saccharide, beta linking / 分子量: 180.156 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : C6H12O6 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
識別子タイププログラム
DGlcpbCONDENSED IUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0
b-D-glucopyranoseCOMMON NAMEGMML 1.0
b-D-GlcpIUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLPDB-CARE 1.0
GlcSNFG CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0
#3: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン / 硫酸塩


分子量: 96.063 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : SO4
#4: 化合物 ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル / エチレングリコール


分子量: 62.068 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C2H6O2
#5: 水 ChemComp-HOH / water /


分子量: 18.015 Da / 分子数: 549 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.59 Å3/Da / 溶媒含有率: 65.71 %
結晶化温度: 287 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 6.5
詳細: AccaA.19900.a.Q2.PS38640 at 25.33 mg/mL was mixed 1:1 (0.2 uL protein and 0.2 uL precipitant) with 0.1 M MES: NaOH, pH 6.5, 1.6 M Magnesium Sulfate (MCSG-1 E5). [Barcode: 321398e5] [pin: bzu2- ...詳細: AccaA.19900.a.Q2.PS38640 at 25.33 mg/mL was mixed 1:1 (0.2 uL protein and 0.2 uL precipitant) with 0.1 M MES: NaOH, pH 6.5, 1.6 M Magnesium Sulfate (MCSG-1 E5). [Barcode: 321398e5] [pin: bzu2-8] [cryo: 20% Ethylene glycol]

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 21-ID-F / 波長: 0.9787 Å
検出器タイプ: RAYONIX MX-300 / 検出器: CCD / 日付: 2021年4月1日 / 詳細: Beryllium Lenses
放射モノクロメーター: Diamond [111] / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9787 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.25→39.38 Å / Num. obs: 59214 / % possible obs: 98.7 % / 冗長度: 3.75 % / Biso Wilson estimate: 32.57 Å2 / CC1/2: 0.997 / Rmerge(I) obs: 0.08 / Rrim(I) all: 0.093 / Χ2: 0.914 / Net I/σ(I): 12.35 / Num. measured all: 222043 / Scaling rejects: 141
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. measured obsNum. possibleNum. unique obsCC1/2Rrim(I) all% possible all
2.25-2.313.3950.5222.2914974443244100.7370.61899.5
2.31-2.373.7820.462.7816061425642470.8030.53699.8
2.37-2.443.7840.3813.4315755418241640.8530.44399.6
2.44-2.523.8080.3214.0315433406840530.8970.37499.6
2.52-2.63.7990.2814.614728389338770.9170.32799.6
2.6-2.693.8010.2155.8214383380937840.9470.2599.3
2.69-2.793.8050.1797.0113973369536720.9630.20899.4
2.79-2.93.8020.1478.5213276351834920.9760.17199.3
2.9-3.033.810.11610.6312786338633560.9850.13599.1
3.03-3.183.810.09712.7812259325332180.9880.11398.9
3.18-3.353.8050.08115.2911585308530450.9920.09498.7
3.35-3.563.7710.06119.4610891292928880.9940.07198.6
3.56-3.83.7480.05222.810285279127440.9960.0698.3
3.8-4.113.7170.04625.949374258125220.9960.05397.7
4.11-4.53.7150.04326.898541235522990.9970.0597.6
4.5-5.033.750.03727.797882216121020.9980.04497.3
5.03-5.813.7590.03927.17040193018730.9980.04597
5.81-7.123.7680.03827.455890161815630.9980.04596.6
7.12-10.063.7080.03131.844557129012290.9980.03695.3
10.06-39.383.5060.0334.1523707476760.9980.03590.5

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
PHENIX1.20.1-4487精密化
PDB_EXTRACT3.27データ抽出
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: AlphaFold2

解像度: 2.25→39.38 Å / SU ML: 0.22 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 19.97 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2013 2067 3.49 %
Rwork0.1694 57141 -
obs0.1705 59208 98.93 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso max: 105.31 Å2 / Biso mean: 40.5027 Å2 / Biso min: 16.52 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.25→39.38 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数5755 0 66 558 6379
Biso mean--46.2 45.17 -
残基数----748
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 15

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
2.25-2.30.25491450.223738503995100
2.3-2.360.27471330.222437643897100
2.36-2.420.23541240.212538333957100
2.42-2.490.26091410.196238103951100
2.5-2.580.23011420.197737933935100
2.58-2.670.20971260.18738033929100
2.67-2.770.24691670.19023815398299
2.77-2.90.22861280.18033803393199
2.9-3.050.23321540.18053786394099
3.05-3.240.18861150.17333850396599
3.24-3.50.23131250.16973807393299
3.5-3.850.18181550.15453779393499
3.85-4.40.18451840.13993756394098
4.4-5.540.14621420.1393774391697
5.54-39.380.1581860.16653918400496
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
12.65880.86751.84233.43631.40556.85630.02460.6008-0.1029-0.8150.14950.00780.20110.1828-0.0820.7567-0.0014-0.07040.34180.00310.24913.05931.3389-5.9201
21.4865-0.24610.30711.7991-0.52923.9355-0.07330.1442-0.0157-0.35420.02280.0015-0.03010.09230.05690.30120.01580.00530.1991-0.03460.19346.43863.324912.7951
33.0819-0.2630.22441.53230.18412.01040.0771-0.0276-0.1539-0.1448-0.1531-0.2580.10940.50370.06820.21840.03080.02230.34190.05620.193121.5311-2.564532.7203
41.9919-0.10490.2721.3215-0.05921.84180.01050.0434-0.237-0.3079-0.0683-0.06760.44290.32260.07430.29520.05280.03850.2388-0.01740.274712.0718-10.684727.0169
54.51240.4029-1.22327.16090.1572.48690.0403-0.56760.57930.5347-0.18950.0450.0446-0.02370.18120.2901-0.02250.14060.21990.01570.4574-32.4232-1.24957.2645
64.48050.4328-1.04562.62460.20682.22180.0913-0.37540.07950.1471-0.01370.08510.00360.078-0.00010.1825-0.0180.02740.1239-0.02250.2282-20.6311-5.783555.6427
75.24011.6165-1.08153.49320.62862.61770.1488-0.1512-1.18910.2465-0.0595-0.39770.68720.53420.08080.25390.0410.01110.26990.02160.4936-3.9108-13.745450.3673
82.6410.2491-0.45740.72460.0561.04050.0963-0.03430.02620.0353-0.0611-0.03-0.10330.2024-0.03790.2148-0.0290.01450.2024-0.010.2078-0.17052.88245.8286
91.5783-0.45320.04822.69410.72862.51220.048-0.76010.1930.8036-0.23530.03930.33680.00950.09760.3925-0.16150.03470.5905-0.04480.252511.20588.064461.6958
102.36170.5135-0.47721.32440.21371.54510.1885-0.34390.27080.1831-0.04860.1232-0.1450.2362-0.12730.2064-0.01550.01160.1908-0.0290.2179-0.115911.920647.1431
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 12 through 33 )A12 - 33
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 34 through 182 )A34 - 182
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 183 through 320 )A183 - 320
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'A' and (resid 321 through 385 )A321 - 385
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'B' and (resid 12 through 33 )B12 - 33
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'B' and (resid 34 through 100 )B34 - 100
7X-RAY DIFFRACTION7chain 'B' and (resid 101 through 126 )B101 - 126
8X-RAY DIFFRACTION8chain 'B' and (resid 127 through 258 )B127 - 258
9X-RAY DIFFRACTION9chain 'B' and (resid 259 through 319 )B259 - 319
10X-RAY DIFFRACTION10chain 'B' and (resid 320 through 385 )B320 - 385

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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