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- PDB-8dkn: PPARg bound to T0070907 and Co-R peptide -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8dkn
タイトルPPARg bound to T0070907 and Co-R peptide
要素
  • Nuclear receptor corepressor 1 peptide
  • Peroxisome proliferator-activated receptor gamma
キーワードNUCLEAR PROTEIN / PPARg / inverse agonist / covalent / T007
機能・相同性
機能・相同性情報


: / Loss of MECP2 binding ability to the NCoR/SMRT complex / negative regulation of androgen receptor signaling pathway / prostaglandin receptor activity / : / negative regulation of receptor signaling pathway via STAT / negative regulation of glycolytic process / MECP2 regulates transcription factors / negative regulation of vascular endothelial cell proliferation / negative regulation of extracellular matrix assembly ...: / Loss of MECP2 binding ability to the NCoR/SMRT complex / negative regulation of androgen receptor signaling pathway / prostaglandin receptor activity / : / negative regulation of receptor signaling pathway via STAT / negative regulation of glycolytic process / MECP2 regulates transcription factors / negative regulation of vascular endothelial cell proliferation / negative regulation of extracellular matrix assembly / negative regulation of connective tissue replacement involved in inflammatory response wound healing / positive regulation of cholesterol transport / nuclear thyroid hormone receptor binding / negative regulation of cellular response to transforming growth factor beta stimulus / arachidonate binding / positive regulation of adiponectin secretion / negative regulation of JNK cascade / lipoprotein transport / DNA binding domain binding / negative regulation of cardiac muscle hypertrophy in response to stress / positive regulation of vascular associated smooth muscle cell apoptotic process / WW domain binding / positive regulation of fatty acid metabolic process / NR1H2 & NR1H3 regulate gene expression to control bile acid homeostasis / STAT family protein binding / response to lipid / negative regulation of fatty acid metabolic process / negative regulation of SMAD protein signal transduction / negative regulation of type II interferon-mediated signaling pathway / LBD domain binding / Notch-HLH transcription pathway / negative regulation of cholesterol storage / lipid homeostasis / E-box binding / locomotor rhythm / alpha-actinin binding / R-SMAD binding / negative regulation of vascular associated smooth muscle cell proliferation / monocyte differentiation / negative regulation of blood vessel endothelial cell migration / white fat cell differentiation / negative regulation of macrophage derived foam cell differentiation / histone deacetylase complex / negative regulation of lipid storage / cellular response to low-density lipoprotein particle stimulus / Regulation of MECP2 expression and activity / positive regulation of cholesterol efflux / negative regulation of BMP signaling pathway / cell fate commitment / negative regulation of osteoblast differentiation / negative regulation of mitochondrial fission / positive regulation of fat cell differentiation / BMP signaling pathway / long-chain fatty acid transport / nuclear retinoid X receptor binding / Transcriptional regulation of brown and beige adipocyte differentiation by EBF2 / Nuclear signaling by ERBB4 / retinoic acid receptor signaling pathway / cell maturation / negative regulation of MAPK cascade / spindle assembly / intracellular receptor signaling pathway / NR1H3 & NR1H2 regulate gene expression linked to cholesterol transport and efflux / hormone-mediated signaling pathway / positive regulation of adipose tissue development / Regulation of lipid metabolism by PPARalpha / response to nutrient / peroxisome proliferator activated receptor signaling pathway / epithelial cell differentiation / regulation of cellular response to insulin stimulus / transcription repressor complex / peptide binding / negative regulation of miRNA transcription / negative regulation of angiogenesis / placenta development / Downregulation of SMAD2/3:SMAD4 transcriptional activity / Regulation of PTEN gene transcription / positive regulation of apoptotic signaling pathway / nuclear receptor binding / transcription coregulator binding / HDACs deacetylate histones / negative regulation of smooth muscle cell proliferation / SUMOylation of intracellular receptors / negative regulation of transforming growth factor beta receptor signaling pathway / NOTCH1 Intracellular Domain Regulates Transcription / mRNA transcription by RNA polymerase II / fatty acid metabolic process / Heme signaling / Constitutive Signaling by NOTCH1 PEST Domain Mutants / Constitutive Signaling by NOTCH1 HD+PEST Domain Mutants / Transcriptional activation of mitochondrial biogenesis / PPARA activates gene expression / regulation of circadian rhythm / Cytoprotection by HMOX1 / Transcriptional regulation of white adipocyte differentiation / Nuclear Receptor transcription pathway / lipid metabolic process / regulation of blood pressure / positive regulation of miRNA transcription / negative regulation of inflammatory response
類似検索 - 分子機能
N-CoR, GPS2-interacting domain / : / G-protein pathway suppressor 2-interacting domain / Peroxisome proliferator-activated receptor gamma / Peroxisome proliferator-activated receptor gamma, N-terminal / PPAR gamma N-terminal region / SANT domain profile. / Myb domain / SANT domain / Myb-like DNA-binding domain ...N-CoR, GPS2-interacting domain / : / G-protein pathway suppressor 2-interacting domain / Peroxisome proliferator-activated receptor gamma / Peroxisome proliferator-activated receptor gamma, N-terminal / PPAR gamma N-terminal region / SANT domain profile. / Myb domain / SANT domain / Myb-like DNA-binding domain / Peroxisome proliferator-activated receptor / SANT SWI3, ADA2, N-CoR and TFIIIB'' DNA-binding domains / SANT/Myb domain / : / Nuclear hormone receptor / Homeobox-like domain superfamily / Nuclear hormones receptors DNA-binding region signature. / Zinc finger, nuclear hormone receptor-type / Double treble clef zinc finger, C4 type / Nuclear hormone receptors DNA-binding domain profile. / c4 zinc finger in nuclear hormone receptors / Nuclear hormone receptor, ligand-binding domain / Nuclear hormone receptor-like domain superfamily / Ligand-binding domain of nuclear hormone receptor / Nuclear receptor (NR) ligand-binding (LBD) domain profile. / Ligand binding domain of hormone receptors / Zinc finger, NHR/GATA-type
類似検索 - ドメイン・相同性
2-chloro-5-nitro-N-(pyridin-4-yl)benzamide / Nuclear receptor corepressor 1 / Peroxisome proliferator-activated receptor gamma
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.95 Å
データ登録者Larsen, N.A. / Tsai, J.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号国
Other private 米国
引用ジャーナル: J.Biol.Chem. / 年: 2022
タイトル: Biochemical and structural basis for the pharmacological inhibition of nuclear hormone receptor PPAR gamma by inverse agonists.
著者: Irwin, S. / Karr, C. / Furman, C. / Tsai, J. / Gee, P. / Banka, D. / Wibowo, A.S. / Dementiev, A.A. / O'Shea, M. / Yang, J. / Lowe, J. / Mitchell, L. / Ruppel, S. / Fekkes, P. / Zhu, P. / ...著者: Irwin, S. / Karr, C. / Furman, C. / Tsai, J. / Gee, P. / Banka, D. / Wibowo, A.S. / Dementiev, A.A. / O'Shea, M. / Yang, J. / Lowe, J. / Mitchell, L. / Ruppel, S. / Fekkes, P. / Zhu, P. / Korpal, M. / Larsen, N.A.
履歴
登録2022年7月5日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02022年9月7日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年4月5日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year
改定 1.22023年10月25日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model
改定 1.32024年11月20日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Peroxisome proliferator-activated receptor gamma
C: Nuclear receptor corepressor 1 peptide
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)33,4556
ポリマ－32,6392
非ポリマー8164
水72140
1


  • 登録構造と同一
  • ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: isothermal titration calorimetry
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1840 Å2
ΔGint-18 kcal/mol
Surface area15060 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)83.208, 81.890, 48.146
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 103.790, 90.000
Int Tables number5
Space group name H-MC121

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要素

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タンパク質 / タンパク質・ペプチド , 2種, 2分子 AC

#1: タンパク質 Peroxisome proliferator-activated receptor gamma / PPAR-gamma / Nuclear receptor subfamily 1 group C member 3


分子量: 31151.186 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: PPARG, NR1C3 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P37231
#2: タンパク質・ペプチド Nuclear receptor corepressor 1 peptide / N-CoR / N-CoR1


分子量: 1487.808 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: O75376

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非ポリマー , 4種, 44分子

#3: 化合物 ChemComp-EEY / 2-chloro-5-nitro-N-(pyridin-4-yl)benzamide


分子量: 277.663 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C12H8ClN3O3 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#4: 化合物 ChemComp-CXS / 3-CYCLOHEXYL-1-PROPYLSULFONIC ACID / 3-(シクロヘキシルアミノ)-1-プロパンスルホン酸


分子量: 221.317 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C9H19NO3S / コメント: pH緩衝剤*YM
#5: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#6: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 40 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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詳細

研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.44 Å3/Da / 溶媒含有率: 49.6 %
結晶化温度: 296 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 9.5
詳細: 2+2 uL drops made from a 2:2:1 molar ratio of T007:NCOR peptide:PPARg and well solution containing 1.8-2.2 M (NH3)2SO4, 0.2 M Li2SO4 and 100 mM CAPS pH 9.5. Protein formulated at 20 mg mL-1 ...詳細: 2+2 uL drops made from a 2:2:1 molar ratio of T007:NCOR peptide:PPARg and well solution containing 1.8-2.2 M (NH3)2SO4, 0.2 M Li2SO4 and 100 mM CAPS pH 9.5. Protein formulated at 20 mg mL-1 in 20 mM Tris, pH 8.0, 100 mM NaCl, and 1mM TCEP
PH範囲: 9-9.5

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データ収集

回折平均測定温度: 120 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 21-ID-D / 波長: 0.9786 Å
検出器タイプ: MAR scanner 300 mm plate / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2016年3月19日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9786 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.95→50 Å / Num. obs: 22981 / % possible obs: 99.8 % / 冗長度: 3.7 % / Rmerge(I) obs: 0.077 / Rpim(I) all: 0.047 / Rrim(I) all: 0.09 / Χ2: 1.072 / Net I/σ(I): 11.3 / Num. measured all: 84160
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique obsCC1/2Rpim(I) allRrim(I) allΧ2% possible all
1.95-2.023.40.49622700.9290.3180.5921.003100
2.02-2.13.60.32123060.9560.1990.3791.053100
2.1-2.23.70.23722840.9820.1440.2781.058100
2.2-2.313.60.23922870.9740.1480.2821.31999.9
2.31-2.463.80.15222950.9870.0920.1781.064100
2.46-2.653.80.12423190.990.0740.1451.064100
2.65-2.913.80.10622720.9910.0630.1231.06999.8
2.91-3.333.80.09222990.9910.0550.1071.05199.7
3.33-4.23.70.06723160.9930.040.0781.01299.8
4.2-503.60.06323330.9870.040.0751.02599

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
SCALEPACKデータスケーリング
REFMAC5.8.0103精密化
PDB_EXTRACT3.27データ抽出
HKL-2000データ削減
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 2prg

2prg


解像度: 1.95→50 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.962 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.937 / SU B: 8.125 / SU ML: 0.214 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.193 / ESU R Free: 0.192 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2973 1131 4.9 %RANDOM
Rwork0.2265 ---
obs0.2299 21756 99.19 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso max: 129.26 Å2 / Biso mean: 55.3 Å2 / Biso min: 28.31 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.09 Å2-0 Å2-0 Å2
2---0.07 Å20 Å2
3----0.02 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.95→50 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2213 0 51 40 2304
Biso mean--60.44 49.85 -
残基数----278
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0150.0192300
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0020.022294
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.8162.0153095
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.03935294
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg7.5245275
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg36.24125.40898
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg17.31915435
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg18.12159
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1030.2359
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0080.022499
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0020.02485
LS精密化 シェル解像度: 1.95→1.995 Å / Rfactor Rfree error: 0
Rfactor反射数%反射
Rfree0.478 102 -
Rwork0.421 1541 -
obs--97.16 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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