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- PDB-8d5t: Crystal structure of hen egg white lysozyme at 100 Kelvin (Duplicate) -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8d5t
タイトルCrystal structure of hen egg white lysozyme at 100 Kelvin (Duplicate)
要素Lysozyme C
キーワードHYDROLASE / Antimicrobial / Bacteriolytic enzyme / Glycosidase
機能・相同性
機能・相同性情報


Lactose synthesis / Antimicrobial peptides / Neutrophil degranulation / beta-N-acetylglucosaminidase activity / cell wall macromolecule catabolic process / lysozyme / lysozyme activity / defense response to Gram-negative bacterium / killing of cells of another organism / defense response to Gram-positive bacterium ...Lactose synthesis / Antimicrobial peptides / Neutrophil degranulation / beta-N-acetylglucosaminidase activity / cell wall macromolecule catabolic process / lysozyme / lysozyme activity / defense response to Gram-negative bacterium / killing of cells of another organism / defense response to Gram-positive bacterium / defense response to bacterium / endoplasmic reticulum / extracellular space / identical protein binding / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Glycoside hydrolase, family 22, lysozyme / Glycoside hydrolase family 22 domain / Glycosyl hydrolases family 22 (GH22) domain signature. / Glycoside hydrolase, family 22 / C-type lysozyme/alpha-lactalbumin family / Glycosyl hydrolases family 22 (GH22) domain profile. / Alpha-lactalbumin / lysozyme C / Lysozyme-like domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
生物種Gallus gallus (ニワトリ)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 1.5 Å
データ登録者Ribeiro, F.S. / Lima, L.M.T.R.
資金援助 ブラジル, 2件
組織認可番号
Other government1 ブラジル
Other government2 ブラジル
引用ジャーナル: Biophys.Chem. / : 2023
タイトル: Linking B-factor and temperature-induced conformational transition.
著者: de Sa Ribeiro, F. / Lima, L.M.T.R.
履歴
登録2022年6月6日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02023年5月10日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年5月24日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_last ..._citation.journal_volume / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation_author.name
改定 1.22023年10月25日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model
改定 1.32024年10月23日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Lysozyme C
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)14,78711
ポリマ-14,3311
非ポリマー45510
2,162120
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)78.629, 78.629, 37.070
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number96
Space group name H-MP43212
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-371-

HOH

21A-416-

HOH

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要素

#1: タンパク質 Lysozyme C / 1 / 4-beta-N-acetylmuramidase C / Allergen Gal d IV


分子量: 14331.160 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Gallus gallus (ニワトリ) / 遺伝子: LYZ / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P00698, lysozyme
#2: 化合物 ChemComp-NA / SODIUM ION / ナトリウムカチオン


分子量: 22.990 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : Na
#3: 化合物
ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド


分子量: 35.453 Da / 分子数: 7 / 由来タイプ: 合成 / : Cl
#4: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C3H8O3
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 120 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかN
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2 Å3/Da / 溶媒含有率: 38.47 %
結晶化温度: 295 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 4.6 / 詳細: 1.2 M NaCl and 100 mM AcONa pH 4.6

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: BRUKER TURBO X-RAY SOURCE / 波長: 1.54184 Å
検出器タイプ: BRUKER PHOTON 100 / 検出器: CMOS / 日付: 2020年10月5日
放射プロトコル: LAUE / 単色(M)・ラウエ(L): L / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.54184 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.5→24.88 Å / Num. obs: 19148 / % possible obs: 99.92 % / 冗長度: 1.91 % / CC1/2: 0.772 / Net I/σ(I): 6.67
反射 シェル解像度: 1.5→24.88 Å / Mean I/σ(I) obs: 6.67 / Num. unique obs: 18165 / CC1/2: 0.772

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0267精密化
SAINTデータ削減
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 3A8Z
解像度: 1.5→24.877 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.955 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.939 / SU B: 1.264 / SU ML: 0.048 / 交差検証法: FREE R-VALUE / ESU R: 0.078 / ESU R Free: 0.081 / 詳細: Hydrogens have been added in their riding positions
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2117 983 5.134 %
Rwork0.1755 18165 -
all0.177 --
obs-19148 99.917 %
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK BULK SOLVENT
原子変位パラメータBiso mean: 11.4 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.012 Å2-0 Å2-0 Å2
2--0.012 Å2-0 Å2
3----0.024 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.5→24.877 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1001 0 20 120 1141
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0120.0131048
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.018958
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.7951.6331418
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.6151.5942185
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.7185131
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg32.59820.65661
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg12.51715168
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg16.9221511
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0930.2132
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.010.021231
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0020.02283
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2520.2240
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_other0.1980.2970
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.1740.2524
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbtor_other0.0840.2499
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1320.263
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined0.0540.23
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_refined0.0650.25
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.1770.230
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_refined0.180.213
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.0480.97524
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other0.9770.966523
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.5511.454655
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other1.5531.458656
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.0591.252524
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other2.0581.258525
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it31.778763
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other2.9991.784764
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_it4.04312.3371271
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_other3.95412.0981251
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.5-1.5390.269820.2011308X-RAY DIFFRACTION99.7131
1.539-1.5810.208730.1861263X-RAY DIFFRACTION99.8505
1.581-1.6270.238540.181257X-RAY DIFFRACTION100
1.627-1.6770.227640.1691226X-RAY DIFFRACTION100
1.677-1.7320.231600.161175X-RAY DIFFRACTION100
1.732-1.7930.19590.1661151X-RAY DIFFRACTION100
1.793-1.860.228600.1721099X-RAY DIFFRACTION100
1.86-1.9360.183580.1621076X-RAY DIFFRACTION100
1.936-2.0220.17600.1761021X-RAY DIFFRACTION100
2.022-2.1210.241660.167962X-RAY DIFFRACTION99.9028
2.121-2.2350.221390.174950X-RAY DIFFRACTION100
2.235-2.3710.207550.166872X-RAY DIFFRACTION100
2.371-2.5340.182400.174854X-RAY DIFFRACTION100
2.534-2.7370.226430.181782X-RAY DIFFRACTION100
2.737-2.9970.214390.177743X-RAY DIFFRACTION100
2.997-3.350.187470.18646X-RAY DIFFRACTION99.8559
3.35-3.8660.208350.171587X-RAY DIFFRACTION100
3.866-4.7290.196240.171522X-RAY DIFFRACTION100
4.729-6.6630.271170.195416X-RAY DIFFRACTION100
6.663-24.8770.23580.208255X-RAY DIFFRACTION97.048

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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