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万見
- PDB-8d0v: Human LanCL1 C264A mutant bound to GSH -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8d0v
タイトルHuman LanCL1 C264A mutant bound to GSH
要素Glutathione S-transferase LANCL1
キーワードSIGNALING PROTEIN / LanCL1 / lanthibiotic cyclase
機能・相同性
機能・相同性情報


peptide modification / glutathione binding / cellular detoxification / low-density lipoprotein particle receptor binding / glutathione transferase / glutathione transferase activity / G protein-coupled receptor activity / SH3 domain binding / carbohydrate metabolic process / G protein-coupled receptor signaling pathway ...peptide modification / glutathione binding / cellular detoxification / low-density lipoprotein particle receptor binding / glutathione transferase / glutathione transferase activity / G protein-coupled receptor activity / SH3 domain binding / carbohydrate metabolic process / G protein-coupled receptor signaling pathway / zinc ion binding / plasma membrane / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
LanC-like protein, eukaryotic / Lanthionine synthetase C-like protein / Lanthionine synthetase C-like protein / Lanthionine synthetase C-like / Glycosyltransferase - #10 / Six-hairpin glycosidase-like superfamily / Glycosyltransferase / Alpha/alpha barrel / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
GLUTATHIONE / Glutathione S-transferase LANCL1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.79 Å
データ登録者Ongpipattanakul, C. / Nair, S.K.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号国
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)GM079038 米国
引用ジャーナル: Proc.Natl.Acad.Sci.USA / 年: 2023
タイトル: The mechanism of thia-Michael addition catalyzed by LanC enzymes.
著者: Ongpipattanakul, C. / Liu, S. / Luo, Y. / Nair, S.K. / van der Donk, W.A.
履歴
登録2022年5月26日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02023年1月25日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年10月25日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Glutathione S-transferase LANCL1
B: Glutathione S-transferase LANCL1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)95,6906
ポリマ－94,9442
非ポリマー7454
水6,413356
1
A: Glutathione S-transferase LANCL1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)47,8453
ポリマ－47,4721
非ポリマー3732
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
2
B: Glutathione S-transferase LANCL1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)47,8453
ポリマ－47,4721
非ポリマー3732
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)55.587, 120.257, 143.019
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 Glutathione S-transferase LANCL1 / 40 kDa erythrocyte membrane protein / p40 / LanC-like protein 1


分子量: 47472.230 Da / 分子数: 2 / 変異: C264A / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: LANCL1, GPR69A / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: O43813, glutathione transferase
#2: 化合物 ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: Zn / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 化合物 ChemComp-GSH / GLUTATHIONE


分子量: 307.323 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C10H17N3O6S / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 356 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.63 Å3/Da / 溶媒含有率: 53.23 %
結晶化温度: 282.15 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
詳細: 0.70-0.75 M succinic acid pH 7.0, 0.1 M bis-tris-propane pH 7.0.

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 21-ID-D / 波長: 1.12723 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 9M / 検出器: PIXEL / 日付: 2021年3月1日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.12723 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.786→92.043 Å / Num. obs: 90992 / % possible obs: 99.3 % / 冗長度: 9.5 % / CC1/2: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.099 / Rpim(I) all: 0.034 / Rrim(I) all: 0.105 / Net I/σ(I): 13.5
反射 シェル解像度: 1.786→1.792 Å / 冗長度: 8.2 % / Rmerge(I) obs: 1.083 / Mean I/σ(I) obs: 2.1 / Num. unique obs: 858 / CC1/2: 0.879 / Rpim(I) all: 0.393 / Rrim(I) all: 1.158 / % possible all: 93.7

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0267精密化
AutoProcessデータ削減
Aimlessデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 3E6U

3e6u


解像度: 1.79→25 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.97 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.963 / SU B: 3.268 / SU ML: 0.094 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.114 / ESU R Free: 0.104 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN USED IF PRESENT IN THE INPUT
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.20186 4469 4.9 %RANDOM
Rwork0.18145 ---
obs0.18247 85974 99.24 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK
原子変位パラメータBiso mean: 29.95 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--2.26 Å2-0 Å20 Å2
2--4.7 Å2-0 Å2
3----2.44 Å2
精密化ステップサイクル: 1 / 解像度: 1.79→25 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数6404 0 42 356 6802
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0050.0126728
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.2151.6359157
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.3895836
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg31.37222.251351
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg15.253151090
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg20.7941532
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0980.2828
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0060.025246
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.5642.7623236
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it2.2984.1334051
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.6313.1113492
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined5.32138.17210614
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 1.79→1.836 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.31 324 -
Rwork0.311 6136 -
obs--97.97 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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