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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 8d0h | ||||||
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タイトル | Human SARM1 TIR domain bound to NB-3-GDPR | ||||||
要素 | NAD(+) hydrolase SARM1 | ||||||
キーワード | HYDROLASE/INHIBITOR / NAD / hydrolase / axon degeneration / neuroscience / HYDROLASE-INHIBITOR complex | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 negative regulation of MyD88-independent toll-like receptor signaling pathway / MyD88-independent TLR4 cascade / Toll Like Receptor 3 (TLR3) Cascade / NADP+ nucleosidase activity / NAD catabolic process / ADP-ribosyl cyclase/cyclic ADP-ribose hydrolase / NAD+ nucleosidase activity / protein localization to mitochondrion / NAD+ nucleotidase, cyclic ADP-ribose generating / nervous system process ...negative regulation of MyD88-independent toll-like receptor signaling pathway / MyD88-independent TLR4 cascade / Toll Like Receptor 3 (TLR3) Cascade / NADP+ nucleosidase activity / NAD catabolic process / ADP-ribosyl cyclase/cyclic ADP-ribose hydrolase / NAD+ nucleosidase activity / protein localization to mitochondrion / NAD+ nucleotidase, cyclic ADP-ribose generating / nervous system process / 加水分解酵素; 糖加水分解酵素; N-グリコシル化合物加水分解酵素 / regulation of dendrite morphogenesis / response to axon injury / response to glucose / regulation of neuron apoptotic process / signaling adaptor activity / TRAF6-mediated induction of TAK1 complex within TLR4 complex / Activation of IRF3, IRF7 mediated by TBK1, IKKε (IKBKE) / IKK complex recruitment mediated by RIP1 / nervous system development / mitochondrial outer membrane / microtubule / cell differentiation / axon / innate immune response / dendrite / synapse / cell surface / signal transduction / protein-containing complex / mitochondrion / identical protein binding / cytosol / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.37 Å | ||||||
データ登録者 | Bratkowski, M.A. / Mathur, P. | ||||||
資金援助 | 米国, 1件
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引用 | ジャーナル: Neuron / 年: 2022 タイトル: Uncompetitive, adduct-forming SARM1 inhibitors are neuroprotective in preclinical models of nerve injury and disease. 著者: Bratkowski, M. / Burdett, T.C. / Danao, J. / Wang, X. / Mathur, P. / Gu, W. / Beckstead, J.A. / Talreja, S. / Yang, Y.S. / Danko, G. / Park, J.H. / Walton, M. / Brown, S.P. / Tegley, C.M. / ...著者: Bratkowski, M. / Burdett, T.C. / Danao, J. / Wang, X. / Mathur, P. / Gu, W. / Beckstead, J.A. / Talreja, S. / Yang, Y.S. / Danko, G. / Park, J.H. / Walton, M. / Brown, S.P. / Tegley, C.M. / Joseph, P.R.B. / Reynolds, C.H. / Sambashivan, S. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 8d0h.cif.gz | 80.8 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb8d0h.ent.gz | 54 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 8d0h.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 8d0h_validation.pdf.gz | 1.2 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 8d0h_full_validation.pdf.gz | 1.2 MB | 表示 | |
XML形式データ | 8d0h_validation.xml.gz | 14.9 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 8d0h_validation.cif.gz | 19 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/d0/8d0h ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/d0/8d0h | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 8d0cC 8d0dC 8d0eC 8d0fC 8d0gC 8d0iC 8d0jSC 8d0mC S: 精密化の開始モデル C: 同じ文献を引用 (文献) |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性F&H 検索 |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 16205.574 Da / 分子数: 2 / 断片: TIR domain / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: SARM1, KIAA0524, SAMD2, SARM / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) 参照: UniProt: Q6SZW1, ADP-ribosyl cyclase/cyclic ADP-ribose hydrolase, 加水分解酵素; 糖加水分解酵素; N-グリコシル化合物加水分解酵素 #2: 化合物 | #3: 水 | ChemComp-HOH / | 研究の焦点であるリガンドがあるか | Y | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.3 Å3/Da / 溶媒含有率: 46.57 % |
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結晶化 | 温度: 291.15 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 詳細: 100 mM Bis-Tris propane pH 6.5, 200 mM potassium thiocyanate, and 15% polyethylene glycol 3350 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 93 K / Serial crystal experiment: N |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: SSRL / ビームライン: BL9-2 / 波長: 0.97946 Å |
検出器 | タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2021年2月20日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.97946 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.37→50 Å / Num. obs: 11584 / % possible obs: 96.7 % / 冗長度: 11.9 % / Biso Wilson estimate: 36.93 Å2 / CC1/2: 0.969 / Rmerge(I) obs: 0.365 / Rpim(I) all: 0.108 / Rrim(I) all: 0.381 / Net I/σ(I): 7.5 |
反射 シェル | 解像度: 2.37→2.44 Å / 冗長度: 10.4 % / Rmerge(I) obs: 1.88 / Mean I/σ(I) obs: 1.6 / Num. unique obs: 708 / CC1/2: 0.611 / Rpim(I) all: 0.605 / Rrim(I) all: 1.979 / % possible all: 98.5 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 8D0J 解像度: 2.37→46.54 Å / SU ML: 0.3647 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 28.2971 立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 36.28 Å2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.37→46.54 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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