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- PDB-8cqo: Crystal structure of Borrelia burgdorferi paralogous family 12 ou... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8cqo
タイトルCrystal structure of Borrelia burgdorferi paralogous family 12 outer surface protein BBK01 (Se-Met data)
要素Lipoprotein, putative
キーワードDNA BINDING PROTEIN / paralogous protein / PFam12
機能・相同性Prokaryotic membrane lipoprotein lipid attachment site profile. / Lipoprotein, putative
機能・相同性情報
生物種Borreliella burgdorferi B31 (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 3.3 Å
データ登録者Brangulis, K. / Drunka, L. / Matisone, S. / Akopjana, I. / Tars, K.
資金援助 Latvia, 1件
組織認可番号
Other governmentlzp-2021/1-0068 Latvia
引用ジャーナル: Plos One / : 2024
タイトル: Members of the paralogous gene family 12 from the Lyme disease agent Borrelia burgdorferi are non-specific DNA-binding proteins.
著者: Brangulis, K. / Akopjana, I. / Drunka, L. / Matisone, S. / Zelencova-Gopejenko, D. / Bhattacharya, S. / Bogans, J. / Tars, K.
履歴
登録2023年3月6日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02024年3月13日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年10月9日Group: Database references / Structure summary
カテゴリ: citation / citation_author ...citation / citation_author / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year / _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Lipoprotein, putative
B: Lipoprotein, putative


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)63,7612
ポリマ-63,7612
非ポリマー00
00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: native gel electrophoresis
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area7920 Å2
ΔGint-76 kcal/mol
Surface area22290 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)99.440, 52.720, 94.991
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.460, 90.000
Int Tables number5
Space group name H-MC121

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要素

#1: タンパク質 Lipoprotein, putative


分子量: 31880.438 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
詳細: The first 4 residues (GAMG) are remnants from the expression tag.
由来: (組換発現) Borreliella burgdorferi B31 (バクテリア)
遺伝子: BB_K01 / Variant: ATCC 35210 / B31 / CIP 102532 / DSM 4680 / プラスミド: pETm-11 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: O50805
研究の焦点であるリガンドがあるかN
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 1.97 Å3/Da / 溶媒含有率: 37.47 %
結晶化温度: 294 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 9 / 詳細: 0.1M Bicine pH 9.0 6% PEG 20 000

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: BESSY / ビームライン: 14.1 / 波長: 0.97965 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2022年12月9日
放射プロトコル: MAD / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97965 Å / 相対比: 1
反射解像度: 3.3→47.49 Å / Num. obs: 7221 / % possible obs: 95.8 % / 冗長度: 5.9 % / Rmerge(I) obs: 0.097 / Net I/σ(I): 11.3
反射 シェル解像度: 3.3→3.56 Å / 冗長度: 5.5 % / Rmerge(I) obs: 0.262 / Mean I/σ(I) obs: 6.3 / Num. unique obs: 1431 / % possible all: 94.1

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0238精密化
PDB_EXTRACT3.25データ抽出
XDSデータ削減
Aimlessデータスケーリング
SHELXDE位相決定
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 3.3→47.49 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.95 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.887 / SU B: 19.862 / SU ML: 0.346 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R Free: 0.12 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : REFINED INDIVIDUALLY
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2537 356 4.9 %RANDOM
Rwork0.1681 ---
obs0.1723 6864 95.23 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso max: 162.16 Å2 / Biso mean: 59.789 Å2 / Biso min: 25.59 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--1.8 Å2-0 Å2-1.2 Å2
2--0.72 Å20 Å2
3---1.07 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 3.3→47.49 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2917 0 0 0 2917
残基数----361
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0080.0132939
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.0172910
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.4431.6423930
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.2621.5856789
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.9145358
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg36.34724160
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg21.96315618
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg15.9581519
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0610.2402
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0060.023179
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0020.02534
LS精密化 シェル解像度: 3.3→3.386 Å / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.245 18 -
Rwork0.161 459 -
all-477 -
obs--90.51 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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