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万見
- PDB-8coj: Crystal structure of human soluble adenylyl cyclase catalytic dom... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8coj
タイトルCrystal structure of human soluble adenylyl cyclase catalytic domain in complex with the inhibitor TDI-10228
要素Adenylate cyclase type 10
キーワードSIGNALING PROTEIN / cAMP / sAC / inhibitor complex
機能・相同性
機能・相同性情報


negative regulation of cardiac muscle cell contraction / mitochondrial ATP transmembrane transport / bicarbonate binding / epithelial cilium movement involved in extracellular fluid movement / neuron projection retraction / astrocyte end-foot / central region of growth cone / glucose catabolic process / positive regulation of glycogen catabolic process / regulation of mitophagy ...negative regulation of cardiac muscle cell contraction / mitochondrial ATP transmembrane transport / bicarbonate binding / epithelial cilium movement involved in extracellular fluid movement / neuron projection retraction / astrocyte end-foot / central region of growth cone / glucose catabolic process / positive regulation of glycogen catabolic process / regulation of mitophagy / regulation of membrane repolarization / adenylate cyclase / basal part of cell / positive regulation of oxidative stress-induced neuron intrinsic apoptotic signaling pathway / cAMP biosynthetic process / positive regulation of ossification / adenylate cyclase activity / neuron projection extension / positive regulation of protein targeting to mitochondrion / positive regulation of vascular associated smooth muscle cell apoptotic process / positive regulation of cardiac muscle hypertrophy / positive regulation of mitochondrial depolarization / positive regulation of reactive oxygen species biosynthetic process / positive regulation of ATP biosynthetic process / negative regulation of mitochondrial membrane potential / spermatid development / positive regulation of axon extension / positive regulation of cardiac muscle cell apoptotic process / Hedgehog 'off' state / negative regulation of reactive oxygen species biosynthetic process / neuron projection maintenance / apical part of cell / manganese ion binding / ATPase binding / cytoskeleton / intracellular signal transduction / cilium / neuronal cell body / dendrite / perinuclear region of cytoplasm / magnesium ion binding / mitochondrion / extracellular region / ATP binding / nucleus / plasma membrane / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Adenylate cyclase, type 10 / Adenylate and Guanylate cyclase catalytic domain / Adenylyl cyclase class-3/4/guanylyl cyclase / Guanylate cyclase domain profile. / Nucleotide cyclase / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase
類似検索 - ドメイン・相同性
ACETATE ION / Chem-VE1 / Adenylate cyclase type 10
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.1 Å
データ登録者Steegborn, C. / Fushimi, M.
資金援助 ドイツ, 1件
組織認可番号国
German Research Foundation (DFG)STE1701/11 ドイツ
引用ジャーナル: J.Chem.Inf.Model. / 年: 2023
タイトル: Scaffold Hopping and Optimization of Small Molecule Soluble Adenyl Cyclase Inhibitors Led by Free Energy Perturbation.
著者: Sun, S. / Fushimi, M. / Rossetti, T. / Kaur, N. / Ferreira, J. / Miller, M. / Quast, J. / van den Heuvel, J. / Steegborn, C. / Levin, L.R. / Buck, J. / Myers, R.W. / Kargman, S. / Liverton, N. ...著者: Sun, S. / Fushimi, M. / Rossetti, T. / Kaur, N. / Ferreira, J. / Miller, M. / Quast, J. / van den Heuvel, J. / Steegborn, C. / Levin, L.R. / Buck, J. / Myers, R.W. / Kargman, S. / Liverton, N. / Meinke, P.T. / Huggins, D.J.
履歴
登録2023年2月28日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02023年4月26日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年5月17日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation_author.identifier_ORCID
改定 1.22024年10月16日Group: Data collection / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Adenylate cyclase type 10
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)55,33113
ポリマ－54,2701
非ポリマー1,06212
水2,162120
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2280 Å2
ΔGint27 kcal/mol
Surface area20050 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)98.905, 98.905, 99.746
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 120.000
Int Tables number173
Space group name H-MP63
Space group name HallP6c
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: x-y,x,z+1/2
#3: y,-x+y,z+1/2
#4: -y,x-y,z
#5: -x+y,-x,z
#6: -x,-y,z+1/2

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要素

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タンパク質 , 1種, 1分子 A

#1: タンパク質 Adenylate cyclase type 10 / AH-related protein / Adenylate cyclase homolog / Germ cell soluble adenylyl cyclase / sAC / ...AH-related protein / Adenylate cyclase homolog / Germ cell soluble adenylyl cyclase / sAC / Testicular soluble adenylyl cyclase


分子量: 54269.664 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: ADCY10, SAC / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q96PN6, adenylate cyclase

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非ポリマー , 5種, 132分子

#2: 化合物 ChemComp-VE1 / 4-chloranyl-6-[4-[(3-fluorophenyl)methyl]-1-methyl-pyrazol-3-yl]pyrimidin-2-amine


分子量: 317.749 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C15H13ClFN5 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 化合物
ChemComp-DMS / DIMETHYL SULFOXIDE / 2-チアプロパン2-オキシド


分子量: 78.133 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H6OS / コメント: DMSO, 沈殿剤*YM
#4: 化合物 ChemComp-ACT / ACETATE ION / 酢酸イオン


分子量: 59.044 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H3O2
#5: 化合物
ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H6O2
#6: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 120 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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詳細

研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.6 Å3/Da / 溶媒含有率: 52.6 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法 / 詳細: 0.2 M tripotassium citrate, 20%(w/v) PEG 3350

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: BESSY / ビームライン: 14.1 / 波長: 0.98 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2019年1月23日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.98 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.1→32.4 Å / Num. obs: 32292 / % possible obs: 99.6 % / 冗長度: 8.4 % / Biso Wilson estimate: 39.7 Å2 / CC1/2: 0.996 / Net I/σ(I): 9.1
反射 シェル解像度: 2.1→2.18 Å / Num. unique obs: 3199 / CC1/2: 0.985

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.16_3549精密化
XDSデータ削減
XDSデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.1→32.4 Å / SU ML: 0.3227 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 25.9002
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2254 1610 4.99 %
Rwork0.2008 30623 -
obs0.202 32233 99.66 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 53.91 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.1→32.4 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3591 0 66 120 3777
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.01133769
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.92385092
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0539560
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0057649
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d5.92843060
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.1-2.170.37651420.34342734X-RAY DIFFRACTION98.32
2.17-2.250.33691460.31622771X-RAY DIFFRACTION99.86
2.25-2.340.30311470.28142781X-RAY DIFFRACTION100
2.34-2.440.2951460.25952768X-RAY DIFFRACTION99.97
2.44-2.570.27961470.24682795X-RAY DIFFRACTION99.9
2.57-2.730.28581450.23322771X-RAY DIFFRACTION99.97
2.73-2.940.26621480.22252799X-RAY DIFFRACTION100
2.94-3.240.22071460.20612785X-RAY DIFFRACTION100
3.24-3.710.20821480.17272806X-RAY DIFFRACTION99.97
3.71-4.670.1831480.14632803X-RAY DIFFRACTION99.73
4.67-32.40.18251470.18412810X-RAY DIFFRACTION98.67
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
1-0.00886407863011-0.0651865955060.21383071830.565351969589-0.1826234780860.4372052039070.00455224297630.0816200108928-0.00568800460903-0.0154090000397-0.0166786647989-0.01978373660410.01358621891430.07741959010987.34999970533E-60.2637429808570.02152892389180.02790725594520.259117988293-0.01918763318930.3061990700958.4303226207236.4239555061-5.36927869722
20.90679991977-0.343030327906-0.7188440509841.046434128450.1659508901161.54041351779-0.0241605856311-0.0716973443996-0.0240225883574-0.1433866165370.0148266672835-0.01098917435130.1772080419420.211315118571-0.0001893263301180.2555769935950.03873242618040.006842043700690.296776424911-0.03775502554420.2714481841259.9263964865430.1310013479-12.4569678327
31.07688777728-0.8609779139750.8910619949860.657234559549-0.3321187857781.539724768-0.034533434069-0.0570358490174-0.03735809962790.151711212643-0.0217413336152-0.002561513813010.09420437847250.1578906427270.0008380676095860.3286823916570.03522536063710.01123279137920.2366670624210.03740618317370.2525756184513.419129483727.402859666914.5856830167
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 7 through 108 )
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 109 through 287 )
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 288 through 468 )

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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