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- PDB-8cnf: Human Aldose Reductase Mutant L300G in Complex with a Ligand with... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8cnf
タイトルHuman Aldose Reductase Mutant L300G in Complex with a Ligand with an IDD Structure ({5-fluoro-2-[(3-nitrobenzyl)carbamoyl]phenoxy}acetic acid)
要素Aldo-keto reductase family 1 member B1
キーワードOXIDOREDUCTASE / human Aldose Reductase / hAR / Aldo-keto-reductase / mutant L300G / IDD_06 ligand / nadp+ / diabetes / ligand in transient pocket / no flip
機能・相同性
機能・相同性情報


glyceraldehyde oxidoreductase activity / Fructose biosynthesis / fructose biosynthetic process / L-glucuronate reductase activity / aldose reductase / D/L-glyceraldehyde reductase / glycerol dehydrogenase (NADP+) activity / C21-steroid hormone biosynthetic process / NADP-retinol dehydrogenase / Pregnenolone biosynthesis ...glyceraldehyde oxidoreductase activity / Fructose biosynthesis / fructose biosynthetic process / L-glucuronate reductase activity / aldose reductase / D/L-glyceraldehyde reductase / glycerol dehydrogenase (NADP+) activity / C21-steroid hormone biosynthetic process / NADP-retinol dehydrogenase / Pregnenolone biosynthesis / allyl-alcohol dehydrogenase / allyl-alcohol dehydrogenase activity / prostaglandin H2 endoperoxidase reductase activity / regulation of urine volume / all-trans-retinol dehydrogenase (NADP+) activity / metanephric collecting duct development / daunorubicin metabolic process / doxorubicin metabolic process / retinal dehydrogenase (NAD+) activity / aldose reductase (NADPH) activity / epithelial cell maturation / cellular hyperosmotic salinity response / retinoid metabolic process / renal water homeostasis / carbohydrate metabolic process / electron transfer activity / negative regulation of apoptotic process / mitochondrion / extracellular space / extracellular exosome / nucleoplasm / cytosol
類似検索 - 分子機能
Aldo/keto reductase family putative active site signature. / Aldo/keto reductase family signature 1. / Aldo/keto reductase family signature 2. / Aldo/keto reductase, conserved site / Aldo-keto reductase / NADP-dependent oxidoreductase domain / Aldo/keto reductase family / NADP-dependent oxidoreductase domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-30L / CITRIC ACID / NADP NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE PHOSPHATE / Aldo-keto reductase family 1 member B1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 0.95 Å
データ登録者Klee, L.-S. / Heine, A. / Klebe, G.
資金援助1件
組織認可番号国
Not funded
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: Human Aldose Reductase Mutant L300G in Complex with a Ligand with an IDD Structure ({5-fluoro-2-[(3-nitrobenzyl)carbamoyl]phenoxy}acetic acid)
著者: Klee, L.-S. / Heine, A. / Klebe, G. / Scheer, F.
履歴
登録2023年2月22日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02024年3月6日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Aldo-keto reductase family 1 member B1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)37,1264
ポリマ－35,8421
非ポリマー1,2843
水8,269459
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1500 Å2
ΔGint-5 kcal/mol
Surface area12870 Å2
単位格子
Length a, b, c (Å)47.387, 66.776, 49.359
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 92.034, 90.000
Int Tables number4
Space group name H-MP1211
Space group name HallP2yb
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: -x,y+1/2,-z

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要素

#1: タンパク質 Aldo-keto reductase family 1 member B1 / Aldehyde reductase / Aldose reductase / AR


分子量: 35842.234 Da / 分子数: 1 / 変異: L300G / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: AKR1B1, ALDR1, ALR2 / 詳細 (発現宿主): pET15b / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌)
参照: UniProt: P15121, NADP-retinol dehydrogenase, D/L-glyceraldehyde reductase, allyl-alcohol dehydrogenase, aldose reductase
#2: 化合物 ChemComp-NAP / NADP NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE PHOSPHATE / 2'-MONOPHOSPHOADENOSINE 5'-DIPHOSPHORIBOSE


分子量: 743.405 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C21H28N7O17P3
#3: 化合物 ChemComp-30L / {5-fluoro-2-[(3-nitrobenzyl)carbamoyl]phenoxy}acetic acid


分子量: 348.283 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C16H13FN2O6 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#4: 化合物 ChemComp-CIT / CITRIC ACID / クエン酸


分子量: 192.124 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C6H8O7
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 459 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.18 Å3/Da / 溶媒含有率: 43.51 %
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 5
詳細: 50 mM Di-Ammoniumhydrogen citrate pH 5: 15 mg/mL hAR, 5.2 mg/mL DTT, 0.7 mg/mL NADP+, 5% (w/v) PEG 6000; Reservoir: 120 mM Di-Ammoniumhydrogen citrate pH 5, 20% (w/v) PEG 6000; Soaking: 120 ...詳細: 50 mM Di-Ammoniumhydrogen citrate pH 5: 15 mg/mL hAR, 5.2 mg/mL DTT, 0.7 mg/mL NADP+, 5% (w/v) PEG 6000; Reservoir: 120 mM Di-Ammoniumhydrogen citrate pH 5, 20% (w/v) PEG 6000; Soaking: 120 mM di-ammonium hydrogen citrate pH 5.0, 25% PEG 6000, saturated ligand

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: BESSY / ビームライン: 14.2 / 波長: 0.9184 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2020年2月2日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9184 Å / 相対比: 1
反射解像度: 0.95→39.68 Å / Num. obs: 185610 / % possible obs: 96 % / 冗長度: 3.9 % / Biso Wilson estimate: 6.87 Å2 / CC1/2: 0.999 / Rsym value: 0.04 / Net I/σ(I): 17.5
反射 シェル解像度: 0.95→1.01 Å / 冗長度: 3.3 % / Mean I/σ(I) obs: 2.98 / Num. unique obs: 26126 / CC1/2: 0.87 / Rsym value: 0.33 / % possible all: 83.7

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.18.2_3874精密化
Cootモデル構築
Cootモデル構築
XDSデータ削減
XDSデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 4PRR

4prr


解像度: 0.95→39.68 Å / SU ML: 0.0608 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.36 / 位相誤差: 10.0998
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1236 3712 2 %
Rwork0.1111 181889 -
obs0.1113 185601 95.97 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 11.85 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 0.95→39.68 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2476 0 86 459 3021
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00632960
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.034081
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0802442
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0082572
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d16.87711143
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
0.95-0.960.2544910.22344465X-RAY DIFFRACTION63.77
0.96-0.970.21541130.19625491X-RAY DIFFRACTION78.75
0.97-0.990.18331280.16526271X-RAY DIFFRACTION88.75
0.99-10.16791380.15146797X-RAY DIFFRACTION98.12
1-1.020.15641400.1356852X-RAY DIFFRACTION98.02
1.02-1.030.13961400.12756858X-RAY DIFFRACTION97.78
1.03-1.050.14921390.12136873X-RAY DIFFRACTION97.76
1.05-1.070.13661380.11876754X-RAY DIFFRACTION97.13
1.07-1.090.11821380.10936771X-RAY DIFFRACTION96.83
1.09-1.110.09991420.09916959X-RAY DIFFRACTION98.69
1.11-1.130.10831410.09736873X-RAY DIFFRACTION98.65
1.13-1.150.09081410.09526917X-RAY DIFFRACTION98.11
1.15-1.180.09671400.0956846X-RAY DIFFRACTION97.97
1.18-1.210.10591390.09336806X-RAY DIFFRACTION97.27
1.21-1.240.10371400.09286872X-RAY DIFFRACTION98
1.24-1.280.09541420.09286966X-RAY DIFFRACTION99.08
1.28-1.320.08841420.09576944X-RAY DIFFRACTION98.97
1.32-1.370.11041400.09716877X-RAY DIFFRACTION98.43
1.37-1.420.10771410.09696913X-RAY DIFFRACTION98.53
1.42-1.490.12361400.09836869X-RAY DIFFRACTION97.7
1.49-1.570.10951430.09826995X-RAY DIFFRACTION99.57
1.57-1.660.10311420.09766982X-RAY DIFFRACTION99.32
1.66-1.790.11481420.10576949X-RAY DIFFRACTION99.05
1.79-1.970.11291420.11156963X-RAY DIFFRACTION98.35
1.97-2.260.12491420.11086919X-RAY DIFFRACTION98.23
2.26-2.850.13291430.11967017X-RAY DIFFRACTION99.36
2.85-39.680.14871450.12327090X-RAY DIFFRACTION98.91

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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