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- PDB-8cia: Crystal structure of the kelch domain of human KLHL20 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8cia
タイトルCrystal structure of the kelch domain of human KLHL20
要素
  • (Kelch like family member 20) x 2
  • Kelch-like protein 20
キーワードLIGASE / Kelch / E3 Ligase / KLHL20
機能・相同性
機能・相同性情報


type II interferon binding / protein K33-linked ubiquitination / response to interferon-alpha / Golgi to endosome transport / Cul3-RING ubiquitin ligase complex / cytoskeleton organization / trans-Golgi network / PML body / ubiquitin-protein transferase activity / protein transport ...type II interferon binding / protein K33-linked ubiquitination / response to interferon-alpha / Golgi to endosome transport / Cul3-RING ubiquitin ligase complex / cytoskeleton organization / trans-Golgi network / PML body / ubiquitin-protein transferase activity / protein transport / Antigen processing: Ubiquitination & Proteasome degradation / actin cytoskeleton / Neddylation / actin binding / proteasome-mediated ubiquitin-dependent protein catabolic process / protein ubiquitination / axon / dendrite / negative regulation of apoptotic process / perinuclear region of cytoplasm / Golgi apparatus / cytoplasm / cytosol
類似検索 - 分子機能
BTB-kelch protein / BTB/Kelch-associated / BTB And C-terminal Kelch / BTB And C-terminal Kelch / Kelch / Kelch repeat type 1 / Kelch motif / Kelch-type beta propeller / BTB/POZ domain / BTB domain profile. ...BTB-kelch protein / BTB/Kelch-associated / BTB And C-terminal Kelch / BTB And C-terminal Kelch / Kelch / Kelch repeat type 1 / Kelch motif / Kelch-type beta propeller / BTB/POZ domain / BTB domain profile. / Broad-Complex, Tramtrack and Bric a brac / BTB/POZ domain / SKP1/BTB/POZ domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
Kelch like family member 20 / Kelch like family member 20 / Kelch-like protein 20
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3.72 Å
データ登録者Sweeney, M.N. / Bradshaw, W.J. / Chen, Z. / Bullock, A.N.
資金援助 スイス, 1件
組織認可番号
Innovative Medicines Initiative875510 スイス
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: Crystal structure of the kelch domain of human KLHL20
著者: Sweeney, M.N. / Bradshaw, W.J. / Chen, Z. / Bullock, A.N.
履歴
登録2023年2月9日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02023年3月22日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年6月19日Group: Data collection / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Kelch-like protein 20
B: Kelch like family member 20
C: Kelch-like protein 20
D: Kelch-like protein 20
E: Kelch like family member 20


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)166,6085
ポリマ-166,6085
非ポリマー00
00
1
A: Kelch-like protein 20


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)33,3211
ポリマ-33,3211
非ポリマー00
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
2
B: Kelch like family member 20


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)33,3211
ポリマ-33,3211
非ポリマー00
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
3
C: Kelch-like protein 20


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)33,3211
ポリマ-33,3211
非ポリマー00
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
4
D: Kelch-like protein 20


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)33,3211
ポリマ-33,3211
非ポリマー00
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
5
E: Kelch like family member 20


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)33,3221
ポリマ-33,3221
非ポリマー00
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)152.928, 152.928, 195.819
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 120.000
Int Tables number154
Space group name H-MP3221
Space group name HallP322"
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: -y,x-y,z+2/3
#3: -x+y,-x,z+1/3
#4: x-y,-y,-z+1/3
#5: -x,-x+y,-z+2/3
#6: y,x,-z

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要素

#1: タンパク質 Kelch-like protein 20 / Kelch-like ECT2-interacting protein / Kelch-like protein X


分子量: 33321.414 Da / 分子数: 3 / 変異: C316A, C327A, C402A, C426A, C604A / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: KLHL20, KLEIP, KLHLX / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: Q9Y2M5
#2: タンパク質 Kelch like family member 20


分子量: 33321.480 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: A0A673T7L2
#3: タンパク質 Kelch like family member 20


分子量: 33322.398 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: KLHL20 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: A0A452F0N4

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.97 Å3/Da / 溶媒含有率: 69 %
結晶化温度: 293.15 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: 20% PEG2000MME, 0.2M Trimethylamine N-Oxide, 0.1M Tris pH 8.5

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I03 / 波長: 0.9763 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER2 XE 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2022年5月21日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9763 Å / 相対比: 1
反射解像度: 3.72→132.44 Å / Num. obs: 27259 / % possible obs: 95.8 % / 冗長度: 20.4 % / Biso Wilson estimate: 79.84 Å2 / CC1/2: 1 / Net I/σ(I): 8
反射 シェル解像度: 3.72→3.78 Å / Mean I/σ(I) obs: 1.3 / Num. unique obs: 1405 / CC1/2: 0.6

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.19.2_4158精密化
autoPROCデータ削減
autoPROCデータスケーリング
PHENIX1.19.2_4158位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 3.72→71.23 Å / SU ML: 0.4926 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 30.507
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2867 1356 4.98 %
Rwork0.2256 25873 -
obs0.2287 27229 95.65 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 85.57 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 3.72→71.23 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数10843 0 0 0 10843
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00411068
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.7615027
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0491631
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.00721963
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d5.70731604
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
3.72-3.850.3641270.31362660X-RAY DIFFRACTION99.79
3.85-40.3002810.27491511X-RAY DIFFRACTION56.7
4-4.180.28871500.23682654X-RAY DIFFRACTION100
4.18-4.40.26131280.21362687X-RAY DIFFRACTION99.96
4.4-4.680.29761250.22512688X-RAY DIFFRACTION100
4.68-5.040.27471480.21392691X-RAY DIFFRACTION99.96
5.04-5.550.26291470.23142683X-RAY DIFFRACTION100
5.55-6.350.34161570.26192706X-RAY DIFFRACTION100
6.35-80.31361420.24282742X-RAY DIFFRACTION100
8-71.230.24021510.16582851X-RAY DIFFRACTION99.6

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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