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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 8cem | |||||||||
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タイトル | Structure of bovine native C3, re-refinement | |||||||||
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![]() | IMMUNE SYSTEM / innate immune system / complement / proteolytic activation / thioester | |||||||||
機能・相同性 | ![]() Alternative complement activation / Activation of C3 and C5 / Peptide ligand-binding receptors / Regulation of Complement cascade / Immunoregulatory interactions between a Lymphoid and a non-Lymphoid cell / Regulation of Insulin-like Growth Factor (IGF) transport and uptake by Insulin-like Growth Factor Binding Proteins (IGFBPs) / Post-translational protein phosphorylation / C5L2 anaphylatoxin chemotactic receptor binding / regulation of triglyceride biosynthetic process / positive regulation of lipid storage ...Alternative complement activation / Activation of C3 and C5 / Peptide ligand-binding receptors / Regulation of Complement cascade / Immunoregulatory interactions between a Lymphoid and a non-Lymphoid cell / Regulation of Insulin-like Growth Factor (IGF) transport and uptake by Insulin-like Growth Factor Binding Proteins (IGFBPs) / Post-translational protein phosphorylation / C5L2 anaphylatoxin chemotactic receptor binding / regulation of triglyceride biosynthetic process / positive regulation of lipid storage / positive regulation of G protein-coupled receptor signaling pathway / positive regulation of D-glucose transmembrane transport / complement activation / complement activation, alternative pathway / Neutrophil degranulation / endopeptidase inhibitor activity / G alpha (i) signalling events / complement activation, classical pathway / fatty acid metabolic process / positive regulation of protein phosphorylation / inflammatory response / extracellular space 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | ![]() ![]() | |||||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | |||||||||
![]() | Andersen, G.R. / Fredslund, F. | |||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: The structure of bovine complement component 3 reveals the basis for thioester function. 著者: Fredslund, F. / Jenner, L. / Husted, L.B. / Nyborg, J. / Andersen, G.R. / Sottrup-Jensen, L. #1: ![]() タイトル: Cryo-EM analysis of complement C3 reveals a reversible major opening of the macroglobulin ring. 著者: Trine Amalie Fogh Gadeberg / Martin Høgholm Jørgensen / Heidi Gytz Olesen / Josefine Lorentzen / Seandean Lykke Harwood / Ana Viana Almeida / Marlene Uglebjerg Fruergaard / Rasmus Kjeldsen ...著者: Trine Amalie Fogh Gadeberg / Martin Høgholm Jørgensen / Heidi Gytz Olesen / Josefine Lorentzen / Seandean Lykke Harwood / Ana Viana Almeida / Marlene Uglebjerg Fruergaard / Rasmus Kjeldsen Jensen / Philipp Kanis / Henrik Pedersen / Emil Tranchant / Steen Vang Petersen / Ida Buch Thøgersen / Birthe Brandt Kragelund / Joseph Anthony Lyons / Jan Johannes Enghild / Gregers Rom Andersen / ![]() 要旨: The C3 protein is the central molecule within the complement system and undergoes proteolytic activation to C3b in the presence of pathogens. Pattern-independent activation of C3 also occurs via ...The C3 protein is the central molecule within the complement system and undergoes proteolytic activation to C3b in the presence of pathogens. Pattern-independent activation of C3 also occurs via hydrolysis, resulting in C3(HO), but the structural details of C3 hydrolysis remain elusive. Here we show that the conformation of the C3(HO) analog, C3MA, is indistinguishable from C3b. In contrast, the reaction intermediate C3* adopts a conformation dramatically different from both C3 and C3MA. In C3*, unlocking of the macroglobulin (MG) 3 domain creates a large opening in the MG ring through which the anaphylatoxin (ANA) domain translocates through a transient opening. C3MA formation is inhibited by an MG3-specific nanobody and prevented by linking the ANA domain to the C3 β-chain. Our study reveals an unexpected dynamic behavior of C3 and forms the basis for elucidation of the in vivo contribution of C3 hydrolysis and for controlling complement upon intravascular hemolysis and surface-contact-induced activation. #2: ![]() タイトル: The structure of bovine complement component 3 reveals the basis for thioester function. 著者: Fredslund, F. / Jenner, L. / Husted, L.B. / Nyborg, J. / Andersen, G.R. / Sottrup-Jensen, L. #3: ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.D / 年: 2012 タイトル: Towards automated crystallographic structure refinement with phenix.refine. 著者: Afonine, P.V. / Grosse-Kunstleve, R.W. / Echols, N. / Headd, J.J. / Moriarty, N.W. / Mustyakimov, M. / Terwilliger, T.C. / Urzhumtsev, A. / Zwart, P.H. / Adams, P.D. #4: ジャーナル: Acta Crystallogr D Struct Biol / 年: 2019 タイトル: Macromolecular structure determination using X-rays, neutrons and electrons: recent developments in Phenix. 著者: Dorothee Liebschner / Pavel V Afonine / Matthew L Baker / Gábor Bunkóczi / Vincent B Chen / Tristan I Croll / Bradley Hintze / Li Wei Hung / Swati Jain / Airlie J McCoy / Nigel W Moriarty / ...著者: Dorothee Liebschner / Pavel V Afonine / Matthew L Baker / Gábor Bunkóczi / Vincent B Chen / Tristan I Croll / Bradley Hintze / Li Wei Hung / Swati Jain / Airlie J McCoy / Nigel W Moriarty / Robert D Oeffner / Billy K Poon / Michael G Prisant / Randy J Read / Jane S Richardson / David C Richardson / Massimo D Sammito / Oleg V Sobolev / Duncan H Stockwell / Thomas C Terwilliger / Alexandre G Urzhumtsev / Lizbeth L Videau / Christopher J Williams / Paul D Adams / ![]() ![]() ![]() 要旨: Diffraction (X-ray, neutron and electron) and electron cryo-microscopy are powerful methods to determine three-dimensional macromolecular structures, which are required to understand biological ...Diffraction (X-ray, neutron and electron) and electron cryo-microscopy are powerful methods to determine three-dimensional macromolecular structures, which are required to understand biological processes and to develop new therapeutics against diseases. The overall structure-solution workflow is similar for these techniques, but nuances exist because the properties of the reduced experimental data are different. Software tools for structure determination should therefore be tailored for each method. Phenix is a comprehensive software package for macromolecular structure determination that handles data from any of these techniques. Tasks performed with Phenix include data-quality assessment, map improvement, model building, the validation/rebuilding/refinement cycle and deposition. Each tool caters to the type of experimental data. The design of Phenix emphasizes the automation of procedures, where possible, to minimize repetitive and time-consuming manual tasks, while default parameters are chosen to encourage best practice. A graphical user interface provides access to many command-line features of Phenix and streamlines the transition between programs, project tracking and re-running of previous tasks. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 1.5 MB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 1.1 MB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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単位格子 |
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非結晶学的対称性 (NCS) | NCSドメイン:
NCSドメイン領域:
NCS oper: (Code: givenMatrix: (-0.999679219701, 0.0253186404984, -0.000651262065037), (-0.0253206413044, -0.999674022288, 0.00327326848974), (-0.000568175059973, 0.00328870886284, 0.99999443077) ...NCS oper: (Code: given Matrix: (-0.999679219701, 0.0253186404984, -0.000651262065037), ベクター: |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 71474.281 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 詳細: this is mature C3 with two chains after furin processing, uniprot ID Q2UVX4 由来: (天然) ![]() ![]() #2: タンパク質 | 分子量: 113197.094 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 詳細: this is mature C3 with two chains after furin processing, uniprot ID Q2UVX4 由来: (天然) ![]() ![]() #3: 多糖 | 研究の焦点であるリガンドがあるか | N | Has protein modification | Y | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 4.88 Å3/Da / 溶媒含有率: 74.78 % |
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結晶化 | 温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法 / pH: 7.7 / 詳細: NaCitrate, Hepes, pH 7.7 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N |
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
検出器 | タイプ: MARRESEARCH / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2004年1月15日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.9537 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 3→40 Å / Num. obs: 138965 / % possible obs: 97.9 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 4.8 % / Biso Wilson estimate: 68.35 Å2 / CC1/2: 0.95 / Rmerge(I) obs: 0.104 / Net I/σ(I): 12.8 |
反射 シェル | 解像度: 3→3.19 Å / Mean I/σ(I) obs: 2.2 / Num. unique obs: 21736 / CC1/2: 0.5 / % possible all: 92 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]() 立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 108.43 Å2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 3→37.85 Å
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拘束条件 |
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Refine LS restraints NCS | タイプ: Torsion NCS / Rms dev position: 1.91618532123 Å | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
LS精密化 シェル |
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ |
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