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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 8cb5 | |||||||||
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| タイトル | The Transcriptional Regulator PrfA from Listeria Monocytogenes in complex with tripeptide Glu-Val-Phe | |||||||||
要素 |
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キーワード | TRANSCRIPTION / DNA BINDING PROTEIN / PRFA / LISTERIA INHIBITION / VIRULENCE | |||||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報 | |||||||||
| 生物種 | Listeria monocytogenes (バクテリア) | |||||||||
| 手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.25 Å | |||||||||
データ登録者 | Oelker, M. / Sauer-Eriksson, A.E. | |||||||||
| 資金援助 | スウェーデン, 2件
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引用 | ジャーナル: Cell Rep / 年: 2025タイトル: Structural basis of promiscuous inhibition of Listeria virulence activator PrfA by oligopeptides. 著者: Hainzl, T. / Scortti, M. / Lindgren, C. / Grundstrom, C. / Krypotou, E. / Vazquez-Boland, J.A. / Sauer-Eriksson, A.E. #1: ジャーナル: Cell Rep / 年: 2019タイトル: Control of Bacterial Virulence through the Peptide Signature of the Habitat. 著者: Krypotou, E. / Scortti, M. / Grundstrom, C. / Oelker, M. / Luisi, B.F. / Sauer-Eriksson, A.E. / Vazquez-Boland, J. | |||||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 8cb5.cif.gz | 107.7 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb8cb5.ent.gz | 81.1 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 8cb5.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 8cb5_validation.pdf.gz | 465.1 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 8cb5_full_validation.pdf.gz | 470.1 KB | 表示 | |
| XML形式データ | 8cb5_validation.xml.gz | 18.1 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 8cb5_validation.cif.gz | 24.4 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/cb/8cb5 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/cb/8cb5 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 |
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| 単位格子 |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 27457.521 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Listeria monocytogenes (バクテリア)遺伝子: prfA, lmo0200 / 発現宿主: ![]() #2: タンパク質・ペプチド | 分子量: 393.434 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Listeria monocytogenes (バクテリア)#3: 化合物 | #4: 化合物 | #5: 水 | ChemComp-HOH / | 研究の焦点であるリガンドがあるか | N | Has protein modification | N | |
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-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 2.13 Å3/Da / 溶媒含有率: 42.18 % |
|---|---|
| 結晶化 | 温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 5.5 詳細: Protein: 3.1-6.6 mg mL-1, 20 mM NaP pH 6.5, 200 mM NaCl was mixed with peptides (0.5-2.5% DMSO, 1-4 mM DTT) in ratio 1:10. Well solution: 100 mM Nacitrate pH 5.1-5.7, 17% isopropanol, 16-26% ...詳細: Protein: 3.1-6.6 mg mL-1, 20 mM NaP pH 6.5, 200 mM NaCl was mixed with peptides (0.5-2.5% DMSO, 1-4 mM DTT) in ratio 1:10. Well solution: 100 mM Nacitrate pH 5.1-5.7, 17% isopropanol, 16-26% PEG4000. Dropsize 1:1 microL Cryoprotection: 35% PEG4000 PH範囲: 5.1-5.7 |
-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N |
|---|---|
| 放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: MAX IV / ビームライン: BioMAX / 波長: 0.9537 Å |
| 検出器 | タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2019年3月22日 |
| 放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
| 放射波長 | 波長: 0.9537 Å / 相対比: 1 |
| 反射 | 解像度: 2.25→47.33 Å / Num. obs: 23242 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 12.7 % / Biso Wilson estimate: 53.6 Å2 / CC1/2: 0.999 / Rpim(I) all: 0.053 / Net I/σ(I): 12.9 |
| 反射 シェル | 解像度: 2.25→2.33 Å / 冗長度: 13.4 % / Mean I/σ(I) obs: 1.3 / Num. unique obs: 2263 / CC1/2: 0.546 / Rpim(I) all: 0.59 / % possible all: 100 |
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解析
| ソフトウェア |
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| 精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.25→47.33 Å / SU ML: 0.31 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 28.91 / 立体化学のターゲット値: ML
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| 溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 原子変位パラメータ | Biso max: 140.64 Å2 / Biso mean: 69.4232 Å2 / Biso min: 33.58 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 精密化ステップ | サイクル: final / 解像度: 2.25→47.33 Å
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| LS精密化 シェル | Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 8 / % reflection obs: 100 %
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ムービー
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万見について




Listeria monocytogenes (バクテリア)
X線回折
スウェーデン, 2件
引用





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