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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 8c89 | |||||||||
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タイトル | SARS-CoV-2 spike in complex with the 17T2 neutralizing antibody Fab fragment (local refinement of RBD and Fab) | |||||||||
要素 |
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キーワード | VIRAL PROTEIN / Complex SARS-CoV-2 Spike S 17T2 | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 Maturation of spike protein / viral translation / Translation of Structural Proteins / Virion Assembly and Release / host cell surface / host extracellular space / suppression by virus of host tetherin activity / Induction of Cell-Cell Fusion / structural constituent of virion / entry receptor-mediated virion attachment to host cell ...Maturation of spike protein / viral translation / Translation of Structural Proteins / Virion Assembly and Release / host cell surface / host extracellular space / suppression by virus of host tetherin activity / Induction of Cell-Cell Fusion / structural constituent of virion / entry receptor-mediated virion attachment to host cell / host cell endoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartment membrane / receptor-mediated endocytosis of virus by host cell / membrane fusion / Attachment and Entry / positive regulation of viral entry into host cell / receptor-mediated virion attachment to host cell / receptor ligand activity / host cell surface receptor binding / fusion of virus membrane with host plasma membrane / fusion of virus membrane with host endosome membrane / viral envelope / virion attachment to host cell / SARS-CoV-2 activates/modulates innate and adaptive immune responses / host cell plasma membrane / virion membrane / identical protein binding / membrane / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Severe acute respiratory syndrome coronavirus (SARS コロナウイルス) Homo sapiens (ヒト) | |||||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 4.41 Å | |||||||||
データ登録者 | Modrego, A. / Carlero, D. / Bueno-Carrasco, M.T. / Santiago, C. / Carolis, C. / Arranz, R. / Blanco, J. / Magri, G. | |||||||||
資金援助 | スペイン, 2件
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引用 | ジャーナル: Nat Commun / 年: 2024 タイトル: A monoclonal antibody targeting a large surface of the receptor binding motif shows pan-neutralizing SARS-CoV-2 activity. 著者: Leire de Campos-Mata / Benjamin Trinité / Andrea Modrego / Sonia Tejedor Vaquero / Edwards Pradenas / Anna Pons-Grífols / Natalia Rodrigo Melero / Diego Carlero / Silvia Marfil / César ...著者: Leire de Campos-Mata / Benjamin Trinité / Andrea Modrego / Sonia Tejedor Vaquero / Edwards Pradenas / Anna Pons-Grífols / Natalia Rodrigo Melero / Diego Carlero / Silvia Marfil / César Santiago / Dàlia Raïch-Regué / María Teresa Bueno-Carrasco / Ferran Tarrés-Freixas / Ferran Abancó / Victor Urrea / Nuria Izquierdo-Useros / Eva Riveira-Muñoz / Ester Ballana / Mónica Pérez / Júlia Vergara-Alert / Joaquim Segalés / Carlo Carolis / Rocío Arranz / Julià Blanco / Giuliana Magri / 要旨: Here we report the characterization of 17T2, a SARS-CoV-2 pan-neutralizing human monoclonal antibody isolated from a COVID-19 convalescent individual infected during the first pandemic wave. 17T2 is ...Here we report the characterization of 17T2, a SARS-CoV-2 pan-neutralizing human monoclonal antibody isolated from a COVID-19 convalescent individual infected during the first pandemic wave. 17T2 is a class 1 VH1-58/κ3-20 antibody, derived from a receptor binding domain (RBD)-specific IgA memory B cell, with a broad neutralizing activity against former and new SARS-CoV-2 variants, including XBB.1.16 and BA.2.86 Omicron subvariants. Consistently, 17T2 demonstrates in vivo prophylactic and therapeutic activity against Omicron BA.1.1 infection in K18-hACE2 mice. Cryo-electron microscopy reconstruction shows that 17T2 binds the BA.1 spike with the RBD in "up" position and blocks the receptor binding motif, as other structurally similar antibodies do, including S2E12. Yet, unlike S2E12, 17T2 retains its neutralizing activity against all variants tested, probably due to a larger RBD contact area. These results highlight the impact of small structural antibody changes on neutralizing performance and identify 17T2 as a potential candidate for future clinical interventions. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 8c89.cif.gz | 140.6 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb8c89.ent.gz | 109.6 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 8c89.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 8c89_validation.pdf.gz | 1 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 8c89_full_validation.pdf.gz | 1.1 MB | 表示 | |
XML形式データ | 8c89_validation.xml.gz | 46.8 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 8c89_validation.cif.gz | 66.7 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/c8/8c89 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/c8/8c89 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 16473MC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 (文献) |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性F&H 検索 |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 23898.064 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Severe acute respiratory syndrome coronavirus (SARS コロナウイルス) 遺伝子: S, 2 / Cell (発現宿主): HEK293 / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P0DTC2 | ||
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#2: 抗体 | 分子量: 24231.311 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / Cell (発現宿主): Expi293 / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) | ||
#3: 抗体 | 分子量: 23686.299 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / Cell (発現宿主): Expi293 / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) | ||
#4: 多糖 | 研究の焦点であるリガンドがあるか | Y | |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
-試料調製
構成要素 |
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由来(天然) |
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由来(組換発現) |
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緩衝液 | pH: 7.6 | ||||||||||||||||||||||||
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES | ||||||||||||||||||||||||
急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
-電子顕微鏡撮影
実験機器 | モデル: Tecnai F20 / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: TFS TALOS F200C |
電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 200 kV / 照射モード: OTHER |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2500 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 1000 nm |
撮影 | 電子線照射量: 32 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON III (4k x 4k) |
-解析
CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION |
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3次元再構成 | 解像度: 4.41 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 124570 / 対称性のタイプ: POINT |