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- PDB-8c3d: Sulfonated Calpeptin is a promising drug candidate against SARS-C... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8c3d
タイトルSulfonated Calpeptin is a promising drug candidate against SARS-CoV-2 infections
要素
  • 3-PYRIDIN-4-YL-2,4-DIHYDRO-INDENO[1,2-.C.]PYRAZOLE
  • Cathepsin K
キーワードHYDROLASE / cathepsin / inhibitor
機能・相同性
機能・相同性情報


cathepsin K / negative regulation of cartilage development / RUNX1 regulates transcription of genes involved in differentiation of keratinocytes / endolysosome lumen / thyroid hormone generation / Trafficking and processing of endosomal TLR / proteoglycan binding / Activation of Matrix Metalloproteinases / Collagen degradation / collagen catabolic process ...cathepsin K / negative regulation of cartilage development / RUNX1 regulates transcription of genes involved in differentiation of keratinocytes / endolysosome lumen / thyroid hormone generation / Trafficking and processing of endosomal TLR / proteoglycan binding / Activation of Matrix Metalloproteinases / Collagen degradation / collagen catabolic process / fibronectin binding / extracellular matrix disassembly / bone resorption / mitophagy / collagen binding / Degradation of the extracellular matrix / MHC class II antigen presentation / cysteine-type peptidase activity / lysosomal lumen / proteolysis involved in protein catabolic process / lysosome / apical plasma membrane / external side of plasma membrane / serine-type endopeptidase activity / cysteine-type endopeptidase activity / intracellular membrane-bounded organelle / proteolysis / extracellular space / extracellular region / nucleoplasm
類似検索 - 分子機能
Cathepsin propeptide inhibitor domain (I29) / Cathepsin propeptide inhibitor domain (I29) / Cathepsin propeptide inhibitor domain (I29) / Papain-like cysteine endopeptidase / Cysteine peptidase, asparagine active site / Eukaryotic thiol (cysteine) proteases asparagine active site. / Cysteine peptidase, histidine active site / Eukaryotic thiol (cysteine) proteases histidine active site. / : / Peptidase C1A, papain C-terminal ...Cathepsin propeptide inhibitor domain (I29) / Cathepsin propeptide inhibitor domain (I29) / Cathepsin propeptide inhibitor domain (I29) / Papain-like cysteine endopeptidase / Cysteine peptidase, asparagine active site / Eukaryotic thiol (cysteine) proteases asparagine active site. / Cysteine peptidase, histidine active site / Eukaryotic thiol (cysteine) proteases histidine active site. / : / Peptidase C1A, papain C-terminal / Papain family cysteine protease / Papain family cysteine protease / Cysteine peptidase, cysteine active site / Eukaryotic thiol (cysteine) proteases cysteine active site. / Papain-like cysteine peptidase superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
生物種Homo sapiens (ヒト)
synthetic construct (人工物)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 2 Å
データ登録者Loboda, J. / Karnicar, K. / Lindic, N. / Usenik, A. / Lieske, J. / Meents, A. / Guenther, S. / Reinke, P.Y.A. / Falke, S. / Ewert, W. / Turk, D.
資金援助 スロベニア, 1件
組織認可番号国
Slovenian Research Agency スロベニア
引用ジャーナル: Commun Biol / 年: 2023
タイトル: Calpeptin is a potent cathepsin inhibitor and drug candidate for SARS-CoV-2 infections.
著者: Reinke, P.Y.A. / de Souza, E.E. / Gunther, S. / Falke, S. / Lieske, J. / Ewert, W. / Loboda, J. / Herrmann, A. / Rahmani Mashhour, A. / Karnicar, K. / Usenik, A. / Lindic, N. / Sekirnik, A. / ...著者: Reinke, P.Y.A. / de Souza, E.E. / Gunther, S. / Falke, S. / Lieske, J. / Ewert, W. / Loboda, J. / Herrmann, A. / Rahmani Mashhour, A. / Karnicar, K. / Usenik, A. / Lindic, N. / Sekirnik, A. / Botosso, V.F. / Santelli, G.M.M. / Kapronezai, J. / de Araujo, M.V. / Silva-Pereira, T.T. / Filho, A.F.S. / Tavares, M.S. / Florez-Alvarez, L. / de Oliveira, D.B.L. / Durigon, E.L. / Giaretta, P.R. / Heinemann, M.B. / Hauser, M. / Seychell, B. / Bohler, H. / Rut, W. / Drag, M. / Beck, T. / Cox, R. / Chapman, H.N. / Betzel, C. / Brehm, W. / Hinrichs, W. / Ebert, G. / Latham, S.L. / Guimaraes, A.M.S. / Turk, D. / Wrenger, C. / Meents, A.
履歴
登録2022年12月23日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02023年9月27日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 2.02023年11月1日Group: Atomic model / Database references / カテゴリ: atom_site / citation / citation_author
Item: _atom_site.auth_atom_id / _atom_site.label_atom_id ..._atom_site.auth_atom_id / _atom_site.label_atom_id / _citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year
改定 3.02023年11月15日Group: Atomic model / Data collection / カテゴリ: atom_site / chem_comp_atom / chem_comp_bond / Item: _chem_comp_atom.atom_id / _chem_comp_bond.atom_id_2

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Cathepsin K
LIG: 3-PYRIDIN-4-YL-2,4-DIHYDRO-INDENO[1,2-.C.]PYRAZOLE
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)23,9263
ポリマ－23,8862
非ポリマー401
水4,270237
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area780 Å2
ΔGint-14 kcal/mol
Surface area9920 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)94.63, 41.62, 65.66
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 121.01, 90.00
Int Tables number5
Space group name H-MC121
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-301-

CA

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要素

#1: タンパク質 Cathepsin K / Cathepsin O / Cathepsin O2 / Cathepsin X


分子量: 23523.480 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: CTSK, CTSO, CTSO2 / 発現宿主: Komagataella pastoris (菌類) / 参照: UniProt: P43235, cathepsin K
#2: タンパク質・ペプチド 3-PYRIDIN-4-YL-2,4-DIHYDRO-INDENO[1,2-.C.]PYRAZOLE


タイプ: Peptide-like / クラス: 阻害剤 / 分子量: 362.464 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物) / 参照: BIRD: PRD_002387
#3: 化合物 ChemComp-CA / CALCIUM ION


分子量: 40.078 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Ca
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 237 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.32 Å3/Da / 溶媒含有率: 46.98 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / 詳細: 30 % PEG-3350, 0.2 M CaCL2

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ELETTRA / ビームライン: 11.2C / 波長: 1 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2022年12月16日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2→50 Å / Num. obs: 14939 / % possible obs: 98.9 % / 冗長度: 5.89 % / CC1/2: 0.997 / Net I/σ(I): 23.32
反射 シェル解像度: 2→2.12 Å / Num. unique obs: 2322 / CC1/2: 0.961

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解析

ソフトウェア
名称分類
MAIN精密化
XDSデータ削減
XDSデータスケーリング
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散
開始モデル: 6QBS

6qbs


解像度: 2→34.94 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.0947 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.0493 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / 位相誤差: 21.8 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2268 14932 100 %NONE
Rwork0.1959 14932 --
all0.5248 ---
obs0.1959 14932 100 %-
溶媒の処理溶媒モデル: MASK FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 15.39 Å2 / ksol: 0.32 e/Å3
原子変位パラメータBiso max: 52.54 Å2 / Biso mean: 11.37 Å2 / Biso min: 1 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.172 Å20 Å2-0.601 Å2
2---0.309 Å20 Å2
3---0.137 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2→34.94 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1649 0 27 237 1913
LS精密化 シェル解像度: 2→2.03 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2405 682 100 %
Rwork0.1887 682 -
all-682 -
obs-682 1 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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