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万見
- PDB-8bv3: Bacillus subtilis DnaA domain III structure -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8bv3
タイトルBacillus subtilis DnaA domain III structure
要素Chromosomal replication initiator protein DnaA
キーワードCELL CYCLE / DnaA / DNA replication / DNA replication initiation / AAA+ superfamily / Initiator Clade
機能・相同性
機能・相同性情報


regulation of DNA replication / DNA replication origin binding / DNA replication initiation / DNA replication / ATP binding / identical protein binding / plasma membrane / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
DnaA N-terminal domain / DnaA N-terminal domain / DnaA, N-terminal domain superfamily / Chromosomal replication control, initiator DnaA / Chromosomal replication initiator, DnaA C-terminal / Chromosomal replication control, initiator DnaA, conserved site / Bacterial dnaA protein helix-turn-helix / DnaA protein signature. / Bacterial dnaA protein helix-turn-helix domain / Chromosomal replication control, initiator DnaA-like ...DnaA N-terminal domain / DnaA N-terminal domain / DnaA, N-terminal domain superfamily / Chromosomal replication control, initiator DnaA / Chromosomal replication initiator, DnaA C-terminal / Chromosomal replication control, initiator DnaA, conserved site / Bacterial dnaA protein helix-turn-helix / DnaA protein signature. / Bacterial dnaA protein helix-turn-helix domain / Chromosomal replication control, initiator DnaA-like / Chromosomal replication initiator protein DnaA / Bacterial DnaA ATPAse domain / Trp repressor/replication initiator / ATPases associated with a variety of cellular activities / AAA+ ATPase domain / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase
類似検索 - ドメイン・相同性
PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER / : / Chromosomal replication initiator protein DnaA
類似検索 - 構成要素
生物種Bacillus subtilis (枯草菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.38 Å
データ登録者Pintar, S. / Hubbard, J.A.
資金援助 英国, 1件
組織認可番号国
Other government 英国
引用ジャーナル: Nat Commun / 年: 2023
タイトル: The bacterial replication origin BUS promotes nucleobase capture.
著者: Simone Pelliciari / Salomé Bodet-Lefèvre / Stepan Fenyk / Daniel Stevens / Charles Winterhalter / Frederic D Schramm / Sara Pintar / Daniel R Burnham / George Merces / Tomas T Richardson / ...著者: Simone Pelliciari / Salomé Bodet-Lefèvre / Stepan Fenyk / Daniel Stevens / Charles Winterhalter / Frederic D Schramm / Sara Pintar / Daniel R Burnham / George Merces / Tomas T Richardson / Yumiko Tashiro / Julia Hubbard / Hasan Yardimci / Aravindan Ilangovan / Heath Murray /
要旨: Genome duplication is essential for the proliferation of cellular life and this process is generally initiated by dedicated replication proteins at chromosome origins. In bacteria, DNA replication is ...Genome duplication is essential for the proliferation of cellular life and this process is generally initiated by dedicated replication proteins at chromosome origins. In bacteria, DNA replication is initiated by the ubiquitous DnaA protein, which assembles into an oligomeric complex at the chromosome origin (oriC) that engages both double-stranded DNA (dsDNA) and single-stranded DNA (ssDNA) to promote DNA duplex opening. However, the mechanism of DnaA specifically opening a replication origin was unknown. Here we show that Bacillus subtilis DnaA assembles into a continuous oligomer at the site of DNA melting, extending from a dsDNA anchor to engage a single DNA strand. Within this complex, two nucleobases of each ssDNA binding motif (DnaA-trio) are captured within a dinucleotide binding pocket created by adjacent DnaA proteins. These results provide a molecular basis for DnaA specifically engaging the conserved sequence elements within the bacterial chromosome origin basal unwinding system (BUS).
履歴
登録2022年12月1日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02023年12月13日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年12月27日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Chromosomal replication initiator protein DnaA
B: Chromosomal replication initiator protein DnaA
C: Chromosomal replication initiator protein DnaA
D: Chromosomal replication initiator protein DnaA
E: Chromosomal replication initiator protein DnaA
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)140,33524
ポリマ－137,3315
非ポリマー3,00419
水2,198122
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: mass spectrometry
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area16330 Å2
ΔGint-57 kcal/mol
Surface area49650 Å2
単位格子
Length a, b, c (Å)81.578, 81.578, 223.196
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 120.000
Int Tables number145
Space group name H-MP32

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要素

#1: タンパク質
Chromosomal replication initiator protein DnaA


分子量: 27466.150 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Bacillus subtilis (枯草菌) / 遺伝子: dnaA, dnaH, BSU00010 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): pLysS / 参照: UniProt: P05648
#2: 化合物
ChemComp-ANP / PHOSPHOAMINOPHOSPHONIC ACID-ADENYLATE ESTER / AMP-PNP


分子量: 506.196 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 合成 / 式: C10H17N6O12P3 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
コメント: AMP-PNP, エネルギー貯蔵分子類似体*YM
#3: 化合物
ChemComp-K / POTASSIUM ION / カリウムカチオン


分子量: 39.098 Da / 分子数: 9 / 由来タイプ: 合成 / 式: K
#4: 化合物
ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 合成 / 式: Mg / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 122 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.12 Å3/Da / 溶媒含有率: 60.61 %
結晶化温度: 293.15 K / 手法: 蒸発脱水法
詳細: Morpheus H3: 0.02 M DL-Glutamic acid monohydrate, 0.02 M DL-Alanine, 0.0 2M Glycine, 0.2M DL-Lysine monohydrochloride, 0.02M DL-Serine, 0.1 M Imidazole/ MES monohydrate pH 6.5, 20% v/v Glycerol, 20% w/v PEG 4000

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I24 / 波長: 0.99987 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2022年2月25日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.99987 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.38→74.399 Å / Num. obs: 56743 / % possible obs: 85.3 % / 冗長度: 9.7 % / CC1/2: 0.996 / Rmerge(I) obs: 0.179 / Rpim(I) all: 0.06 / Rrim(I) all: 0.189 / Net I/σ(I): 10.1
反射 シェル解像度: 2.38→2.52 Å / 冗長度: 6.7 % / Rmerge(I) obs: 1.461 / Mean I/σ(I) obs: 1.5 / Num. unique obs: 2842 / CC1/2: 0.461 / Rpim(I) all: 0.599 / Rrim(I) all: 1.583 / % possible all: 27.2

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0267精密化
PDB_EXTRACT3.27データ抽出
autoPROC1.0.5 (20211020)データ削減
STARANISOデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1L8Q

1l8q


解像度: 2.38→74.399 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.952 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.924 / SU B: 0.004 / SU ML: 0 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.206 / ESU R Free: 0.258 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : REFINED INDIVIDUALLY
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2387 2720 4.8 %RANDOM
Rwork0.1907 ---
obs0.1931 54023 85.27 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso max: 117.19 Å2 / Biso mean: 50.058 Å2 / Biso min: 19.32 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.08 Å20.04 Å20 Å2
2--0.08 Å20 Å2
3----0.26 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.38→74.399 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数9365 0 169 122 9656
Biso mean--40.03 33.96 -
残基数----1175
LS精密化 シェル解像度: 2.381→2.443 Å / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.311 24 -
Rwork0.293 492 -
all-516 -
obs--10.43 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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