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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 8bur | ||||||||||||||||||||||||
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タイトル | Structure of DDB1 bound to DS50-engaged CDK12-cyclin K | ||||||||||||||||||||||||
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![]() | LIGASE / kinase / cyclin / ubiquitin / degrader | ||||||||||||||||||||||||
機能・相同性 | ![]() cyclin K-CDK12 complex / cyclin K-CDK13 complex / nuclear cyclin-dependent protein kinase holoenzyme complex / regulation of MAP kinase activity / cyclin/CDK positive transcription elongation factor complex / host-mediated suppression of viral genome replication / negative regulation of intracellular estrogen receptor signaling pathway / positive regulation by virus of viral protein levels in host cell / negative regulation of stem cell differentiation / spindle assembly involved in female meiosis ...cyclin K-CDK12 complex / cyclin K-CDK13 complex / nuclear cyclin-dependent protein kinase holoenzyme complex / regulation of MAP kinase activity / cyclin/CDK positive transcription elongation factor complex / host-mediated suppression of viral genome replication / negative regulation of intracellular estrogen receptor signaling pathway / positive regulation by virus of viral protein levels in host cell / negative regulation of stem cell differentiation / spindle assembly involved in female meiosis / regulation of cyclin-dependent protein serine/threonine kinase activity / epigenetic programming in the zygotic pronuclei / cyclin-dependent protein serine/threonine kinase activator activity / UV-damage excision repair / [RNA-polymerase]-subunit kinase / positive regulation of DNA-templated transcription, elongation / biological process involved in interaction with symbiont / regulation of mitotic cell cycle phase transition / WD40-repeat domain binding / Cul4A-RING E3 ubiquitin ligase complex / Cul4-RING E3 ubiquitin ligase complex / Cul4B-RING E3 ubiquitin ligase complex / ubiquitin ligase complex scaffold activity / negative regulation of reproductive process / negative regulation of developmental process / cullin family protein binding / viral release from host cell / RNA polymerase II transcribes snRNA genes / HIV elongation arrest and recovery / Pausing and recovery of HIV elongation / cellular response to estrogen stimulus / regulation of signal transduction / ectopic germ cell programmed cell death / cyclin-dependent kinase / cyclin-dependent protein serine/threonine kinase activity / positive regulation of viral genome replication / Formation of HIV elongation complex in the absence of HIV Tat / proteasomal protein catabolic process / RNA Polymerase II Transcription Elongation / negative regulation of MAPK cascade / Formation of RNA Pol II elongation complex / RNA Polymerase II Pre-transcription Events / positive regulation of gluconeogenesis / RNA polymerase II CTD heptapeptide repeat kinase activity / RNA splicing / cyclin binding / SMAD2/SMAD3:SMAD4 heterotrimer regulates transcription / Recognition of DNA damage by PCNA-containing replication complex / DNA Damage Recognition in GG-NER / nucleotide-excision repair / TP53 Regulates Transcription of DNA Repair Genes / Dual Incision in GG-NER / Transcription-Coupled Nucleotide Excision Repair (TC-NER) / positive regulation of transcription elongation by RNA polymerase II / Formation of TC-NER Pre-Incision Complex / Formation of Incision Complex in GG-NER / regulation of circadian rhythm / Dual incision in TC-NER / Gap-filling DNA repair synthesis and ligation in TC-NER / Wnt signaling pathway / mRNA processing / positive regulation of protein catabolic process / cellular response to UV / rhythmic process / site of double-strand break / Neddylation / ubiquitin-dependent protein catabolic process / protein-macromolecule adaptor activity / damaged DNA binding / proteasome-mediated ubiquitin-dependent protein catabolic process / transcription by RNA polymerase II / chromosome, telomeric region / protein ubiquitination / protein kinase activity / nuclear speck / cell division / protein serine kinase activity / DNA repair / apoptotic process / DNA damage response / protein kinase binding / negative regulation of apoptotic process / protein-containing complex binding / nucleolus / positive regulation of transcription by RNA polymerase II / protein-containing complex / extracellular space / DNA binding / extracellular exosome / nucleoplasm / ATP binding / nucleus / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||||||||||||||||||||
生物種 | ![]() | ||||||||||||||||||||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | ||||||||||||||||||||||||
![]() | Kozicka, Z. / Kempf, G. / Focht, V. / Thoma, N.H. | ||||||||||||||||||||||||
資金援助 | European Union, ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Design principles for cyclin K molecular glue degraders. 著者: Kozicka, Z. / Suchyta, D.J. / Focht, V. / Kempf, G. / Petzold, G. / Jentzsch, M. / Zou, C. / Di Genua, C. / Donovan, K.A. / Coomar, S. / Cigler, M. / Mayor-Ruiz, C. / Schmid-Burgk, J.L. / ...著者: Kozicka, Z. / Suchyta, D.J. / Focht, V. / Kempf, G. / Petzold, G. / Jentzsch, M. / Zou, C. / Di Genua, C. / Donovan, K.A. / Coomar, S. / Cigler, M. / Mayor-Ruiz, C. / Schmid-Burgk, J.L. / Haussinger, D. / Winter, G.E. / Fischer, E.S. / Slabicki, M. / Gillingham, D. / Ebert, B.L. / Thoma, N.H. | ||||||||||||||||||||||||
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その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 2.4 MB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 2.4 MB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 139.7 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 187.4 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 8bu1C ![]() 8bu2C ![]() 8bu3C ![]() 8bu4C ![]() 8bu5C ![]() 8bu6C ![]() 8bu7C ![]() 8bu9C ![]() 8buaC ![]() 8bubC ![]() 8bucC ![]() 8budC ![]() 8bueC ![]() 8bufC ![]() 8bugC ![]() 8buhC ![]() 8buiC ![]() 8bujC ![]() 8bukC ![]() 8bulC ![]() 8bumC ![]() 8bunC ![]() 8buoC ![]() 8bupC ![]() 8buqC ![]() 8busC ![]() 8butC C: 同じ文献を引用 ( |
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集合体
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単位格子 |
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非結晶学的対称性 (NCS) | NCSドメイン:
NCSドメイン領域:
NCSアンサンブル:
NCS oper:
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 93675.438 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() #2: タンパク質 | 分子量: 40143.328 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() 参照: UniProt: Q9NYV4, cyclin-dependent kinase, [RNA-polymerase]-subunit kinase #3: タンパク質 | 分子量: 31700.471 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() #4: 化合物 | ChemComp-SO4 / #5: 化合物 | 研究の焦点であるリガンドがあるか | Y | Has protein modification | Y | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.93 Å3/Da / 溶媒含有率: 68.68 % |
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / 詳細: 1.42 M ammonium sulphate, 0.07 M HEPES, pH 7.0 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N |
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
検出器 | タイプ: DECTRIS EIGER2 X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2021年3月19日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 3.64→216.737 Å / Num. obs: 79836 / % possible obs: 96.1 % / 冗長度: 21.4 % / CC1/2: 0.993 / Net I/σ(I): 7.9 |
反射 シェル | 解像度: 3.643→3.812 Å / Num. unique obs: 3990 / CC1/2: 0.273 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]() 立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 144.55 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 3.64→97.25 Å
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拘束条件 |
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Refine LS restraints NCS |
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LS精密化 シェル |
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ | Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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