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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 8bub | ||||||||||||||||||||||||
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タイトル | Structure of DDB1 bound to dCeMM4-engaged CDK12-cyclin K | ||||||||||||||||||||||||
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![]() | LIGASE / kinase / cyclin / ubiquitin / degrader | ||||||||||||||||||||||||
機能・相同性 | ![]() cyclin K-CDK12 complex / cyclin K-CDK13 complex / nuclear cyclin-dependent protein kinase holoenzyme complex / regulation of MAP kinase activity / cyclin/CDK positive transcription elongation factor complex / negative regulation by host of viral genome replication / positive regulation by virus of viral protein levels in host cell / RNA polymerase II CTD heptapeptide repeat Y1 kinase activity / RNA polymerase II CTD heptapeptide repeat S2 kinase activity / RNA polymerase II CTD heptapeptide repeat T4 kinase activity ...cyclin K-CDK12 complex / cyclin K-CDK13 complex / nuclear cyclin-dependent protein kinase holoenzyme complex / regulation of MAP kinase activity / cyclin/CDK positive transcription elongation factor complex / negative regulation by host of viral genome replication / positive regulation by virus of viral protein levels in host cell / RNA polymerase II CTD heptapeptide repeat Y1 kinase activity / RNA polymerase II CTD heptapeptide repeat S2 kinase activity / RNA polymerase II CTD heptapeptide repeat T4 kinase activity / RNA polymerase II CTD heptapeptide repeat S5 kinase activity / RNA polymerase II CTD heptapeptide repeat S7 kinase activity / negative regulation of stem cell differentiation / epigenetic programming in the zygotic pronuclei / spindle assembly involved in female meiosis / Cul4-RING E3 ubiquitin ligase complex / cyclin-dependent protein serine/threonine kinase activator activity / UV-damage excision repair / positive regulation of DNA-templated transcription, elongation / [RNA-polymerase]-subunit kinase / regulation of cyclin-dependent protein serine/threonine kinase activity / biological process involved in interaction with symbiont / regulation of mitotic cell cycle phase transition / WD40-repeat domain binding / Cul4A-RING E3 ubiquitin ligase complex / Cul4B-RING E3 ubiquitin ligase complex / ubiquitin ligase complex scaffold activity / negative regulation of reproductive process / negative regulation of developmental process / cullin family protein binding / viral release from host cell / RNA polymerase II transcribes snRNA genes / HIV elongation arrest and recovery / Pausing and recovery of HIV elongation / ectopic germ cell programmed cell death / regulation of signal transduction / cyclin-dependent kinase / cyclin-dependent protein serine/threonine kinase activity / positive regulation of viral genome replication / Formation of HIV elongation complex in the absence of HIV Tat / proteasomal protein catabolic process / RNA Polymerase II Transcription Elongation / Formation of RNA Pol II elongation complex / RNA Polymerase II Pre-transcription Events / positive regulation of gluconeogenesis / RNA polymerase II CTD heptapeptide repeat kinase activity / RNA splicing / cyclin binding / nucleotide-excision repair / positive regulation of transcription elongation by RNA polymerase II / TP53 Regulates Transcription of DNA Repair Genes / Recognition of DNA damage by PCNA-containing replication complex / SMAD2/SMAD3:SMAD4 heterotrimer regulates transcription / regulation of circadian rhythm / DNA Damage Recognition in GG-NER / Dual Incision in GG-NER / Transcription-Coupled Nucleotide Excision Repair (TC-NER) / Formation of TC-NER Pre-Incision Complex / Wnt signaling pathway / Formation of Incision Complex in GG-NER / mRNA processing / Dual incision in TC-NER / positive regulation of protein catabolic process / Gap-filling DNA repair synthesis and ligation in TC-NER / cellular response to UV / rhythmic process / site of double-strand break / Neddylation / ubiquitin-dependent protein catabolic process / protein autophosphorylation / protein-macromolecule adaptor activity / proteasome-mediated ubiquitin-dependent protein catabolic process / transcription by RNA polymerase II / damaged DNA binding / chromosome, telomeric region / protein kinase activity / nuclear speck / protein ubiquitination / cell division / protein serine kinase activity / DNA repair / apoptotic process / DNA damage response / protein-containing complex binding / negative regulation of apoptotic process / protein kinase binding / nucleolus / positive regulation of transcription by RNA polymerase II / protein-containing complex / DNA binding / extracellular space / extracellular exosome / nucleoplasm / ATP binding / nucleus / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||||||||||||||||||||
生物種 | ![]() | ||||||||||||||||||||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | ||||||||||||||||||||||||
![]() | Kozicka, Z. / Kempf, G. / Petzold, G. / Thoma, N.H. | ||||||||||||||||||||||||
資金援助 | European Union, ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Design principles for cyclin K molecular glue degraders. 著者: Kozicka, Z. / Suchyta, D.J. / Focht, V. / Kempf, G. / Petzold, G. / Jentzsch, M. / Zou, C. / Di Genua, C. / Donovan, K.A. / Coomar, S. / Cigler, M. / Mayor-Ruiz, C. / Schmid-Burgk, J.L. / ...著者: Kozicka, Z. / Suchyta, D.J. / Focht, V. / Kempf, G. / Petzold, G. / Jentzsch, M. / Zou, C. / Di Genua, C. / Donovan, K.A. / Coomar, S. / Cigler, M. / Mayor-Ruiz, C. / Schmid-Burgk, J.L. / Haussinger, D. / Winter, G.E. / Fischer, E.S. / Slabicki, M. / Gillingham, D. / Ebert, B.L. / Thoma, N.H. | ||||||||||||||||||||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 2.9 MB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 2.1 MB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 8bu1C ![]() 8bu2C ![]() 8bu3C ![]() 8bu4C ![]() 8bu5C ![]() 8bu6C ![]() 8bu7C ![]() 8bu9C ![]() 8buaC ![]() 8bucC ![]() 8budC ![]() 8bueC ![]() 8bufC ![]() 8bugC ![]() 8buhC ![]() 8buiC ![]() 8bujC ![]() 8bukC ![]() 8bulC ![]() 8bumC ![]() 8bunC ![]() 8buoC ![]() 8bupC ![]() 8buqC ![]() 8burC ![]() 8busC ![]() 8butC C: 同じ文献を引用 ( |
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リンク
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集合体
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単位格子 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 93675.438 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() #2: タンパク質 | 分子量: 40143.328 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() 参照: UniProt: Q9NYV4, cyclin-dependent kinase, [RNA-polymerase]-subunit kinase #3: タンパク質 | 分子量: 31700.471 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() #4: 化合物 | ChemComp-CIT / #5: 化合物 | 研究の焦点であるリガンドがあるか | Y | Has protein modification | Y | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.93 Å3/Da / 溶媒含有率: 68.68 % |
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 詳細: 0.9 M ammonium citrate tribasic pH 7.0, 1 M sodium malonate additive |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N |
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
検出器 | タイプ: DECTRIS EIGER2 X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2020年9月21日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 3.417→214.654 Å / Num. obs: 89624 / % possible obs: 96.2 % / 冗長度: 21 % / CC1/2: 0.999 / Net I/σ(I): 15.2 |
反射 シェル | 解像度: 3.417→3.611 Å / Num. unique obs: 4481 / CC1/2: 0.39 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]() 立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 157.55 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 3.42→60.04 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ | Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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