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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 8bts | |||||||||||||||
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タイトル | Nitrogenase MoFe protein from A. vinelandii alpha double mutant C45A/L158C | |||||||||||||||
要素 |
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キーワード | OXIDOREDUCTASE / N2-fixation / Nitrogenase / cooperativity / ammonia / hydrogen / metalloenzyme / FeMo-cofactor / P cluster / O2-sensitivity | |||||||||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 molybdenum-iron nitrogenase complex / nitrogenase / : / nitrogenase activity / nitrogen fixation / iron-sulfur cluster binding / ATP binding / metal ion binding 類似検索 - 分子機能 | |||||||||||||||
生物種 | Azotobacter vinelandii DJ (窒素固定) | |||||||||||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3.03 Å | |||||||||||||||
データ登録者 | Wagner, T. / Maslac, N. | |||||||||||||||
資金援助 | スイス, ドイツ, 4件
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引用 | ジャーナル: Jacs Au / 年: 2023 タイトル: Nitrogen Fixation and Hydrogen Evolution by Sterically Encumbered Mo-Nitrogenase. 著者: Cadoux, C. / Ratcliff, D. / Maslac, N. / Gu, W. / Tsakoumagkos, I. / Hoogendoorn, S. / Wagner, T. / Milton, R.D. | |||||||||||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 8bts.cif.gz | 785.2 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb8bts.ent.gz | 639.4 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 8bts.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 8bts_validation.pdf.gz | 5 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 8bts_full_validation.pdf.gz | 5.2 MB | 表示 | |
XML形式データ | 8bts_validation.xml.gz | 126.2 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 8bts_validation.cif.gz | 169.2 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/bt/8bts ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/bt/8bts | HTTPS FTP |
-関連構造データ
類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性F&H 検索 |
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実験データセット #1 | データ参照: 10.5281/zenodo.6865680 / データの種類: diffraction image data |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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2 |
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単位格子 |
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-要素
-タンパク質 , 2種, 8分子 ACHJBDIL
#1: タンパク質 | 分子量: 56425.152 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: NifD containing two substitutions: C45A and L158C. 由来: (組換発現) Azotobacter vinelandii DJ (窒素固定) 株: RS1 / 組織: / / Cell: / / 細胞株: / / 遺伝子: nifD / 器官: / / Variant: A. vinelandii nifD: C45A/L158C / 詳細 (発現宿主): / / Cell (発現宿主): / / 細胞株 (発現宿主): / / 器官 (発現宿主): / / 発現宿主: Azotobacter vinelandii DJ (窒素固定) / 株 (発現宿主): RS1 / 組織 (発現宿主): / / Variant (発現宿主): A. vinelandii nifD: C45A/L158C / 参照: UniProt: C1DGZ7 #2: タンパク質 | 分子量: 59535.879 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Azotobacter vinelandii DJ (窒素固定) 株: RS1 / 組織: / / Cell: / / 細胞株: / / 遺伝子: nifK / 器官: / / Variant: A. vinelandii nifD: C45A/L158C / 詳細 (発現宿主): / / Cell (発現宿主): / / 細胞株 (発現宿主): / / 器官 (発現宿主): / / 発現宿主: Azotobacter vinelandii DJ (窒素固定) / 株 (発現宿主): RS1 / 組織 (発現宿主): / / Variant (発現宿主): A. vinelandii nifD: C45A/L158C / 参照: UniProt: P07329, nitrogenase |
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-非ポリマー , 6種, 38分子
#3: 化合物 | ChemComp-HCA / #4: 化合物 | ChemComp-ICS / #5: 化合物 | ChemComp-GOL / #6: 化合物 | ChemComp-SO4 / #7: 化合物 | ChemComp-1CL / #8: 化合物 | ChemComp-FE / |
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-詳細
研究の焦点であるリガンドがあるか | Y |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.4 Å3/Da / 溶媒含有率: 48.75 % / 解説: Thin brown plate |
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結晶化 | 温度: 293.15 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 5.5 詳細: The purified enzyme in 50 mM Tris/HCl pH 8.0, 300 mM NaCl, 2 mM dithionite was crystallized at 8 mg.ml-1. Crystallization was performed anaerobically in a tent containing 100 % N2 atmosphere. ...詳細: The purified enzyme in 50 mM Tris/HCl pH 8.0, 300 mM NaCl, 2 mM dithionite was crystallized at 8 mg.ml-1. Crystallization was performed anaerobically in a tent containing 100 % N2 atmosphere. Crystals were obtained by initial screening at 20 degree Celsius on 96-Well MRC 2-drop crystallization plates in polystyrene (SWISSCI) containing 90 ul of crystallization solution in the reservoir. The protein sample (0.5 ul) was mixed with 0.5 ul reservoir solution. The reservoir solution contained 25 % w/v Polyethylene glycol 3,350, 100 mM BIS-TRIS at pH 5.5, and 200 mM Lithium sulfate. The plate was then incubated in a Coy tent (N2/H2, 97:3) at 20 degree Celsius. Crystals appeared after a few weeks and were soaked in the crystallization solution supplemented with 15 % v/v glycerol as a cryo-protectant before being frozen in liquid nitrogen. PH範囲: / Temp details: Crystallized inside a Coy tent, a fluctuation of 1 degree might have occurred |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K / Ambient temp details: / / Serial crystal experiment: N |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: SLS / ビームライン: X06DA / 波長: 1.00003 Å |
検出器 | タイプ: DECTRIS PILATUS 2M-F / 検出器: PIXEL / 日付: 2021年11月27日 / 詳細: / |
放射 | モノクロメーター: / / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.00003 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 3.029→143.493 Å / Num. obs: 39936 / % possible obs: 86.6 % / 冗長度: 3.7 % / CC1/2: 0.957 / Rmerge(I) obs: 0.297 / Rpim(I) all: 0.175 / Rrim(I) all: 0.346 / Net I/σ(I): 3.4 |
反射 シェル | 解像度: 3.029→3.486 Å / 冗長度: 3.3 % / Rmerge(I) obs: 0.514 / Mean I/σ(I) obs: 1.6 / Num. unique obs: 1998 / CC1/2: 0.806 / Rpim(I) all: 0.334 / Rrim(I) all: 0.615 / % possible all: 69.4 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 3.03→95.5 Å / SU ML: 0.34 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 16.55 / 立体化学のターゲット値: ML 詳細: No Translation-Libration-Screw-rotation, no non-crystallography symmetry, and no hydrogens were applied for the last cycle in Phenix.
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 35.11 Å2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 3.03→95.5 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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