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- PDB-8btq: Small molecule stabilizer for 14-3-3/ChREBP (Cmd1-soaking) -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8btq
タイトルSmall molecule stabilizer for 14-3-3/ChREBP (Cmd1-soaking)
要素
  • 14-3-3 protein sigma
  • Carbohydrate-responsive element-binding protein
キーワードSTRUCTURAL PROTEIN / 14-3-3 / ChREBP / stabilization
機能・相同性
機能・相同性情報


carbohydrate response element binding / glucose mediated signaling pathway / AMPK inhibits chREBP transcriptional activation activity / PKA-mediated phosphorylation of key metabolic factors / PP2A-mediated dephosphorylation of key metabolic factors / positive regulation of transcription from RNA polymerase II promoter by glucose / ChREBP activates metabolic gene expression / positive regulation of fatty acid biosynthetic process / negative regulation of oxidative phosphorylation / triglyceride homeostasis ...carbohydrate response element binding / glucose mediated signaling pathway / AMPK inhibits chREBP transcriptional activation activity / PKA-mediated phosphorylation of key metabolic factors / PP2A-mediated dephosphorylation of key metabolic factors / positive regulation of transcription from RNA polymerase II promoter by glucose / ChREBP activates metabolic gene expression / positive regulation of fatty acid biosynthetic process / negative regulation of oxidative phosphorylation / triglyceride homeostasis / DNA-binding transcription activator activity / lipid biosynthetic process / regulation of epidermal cell division / protein kinase C inhibitor activity / positive regulation of epidermal cell differentiation / keratinocyte development / keratinization / negative regulation of signal transduction by p53 class mediator / regulation of cell-cell adhesion / energy homeostasis / cAMP/PKA signal transduction / Regulation of localization of FOXO transcription factors / keratinocyte proliferation / anatomical structure morphogenesis / phosphoserine residue binding / Activation of BAD and translocation to mitochondria / negative regulation of keratinocyte proliferation / fatty acid homeostasis / establishment of skin barrier / positive regulation of insulin secretion involved in cellular response to glucose stimulus / negative regulation of protein localization to plasma membrane / Chk1/Chk2(Cds1) mediated inactivation of Cyclin B:Cdk1 complex / positive regulation of lipid biosynthetic process / SARS-CoV-2 targets host intracellular signalling and regulatory pathways / negative regulation of protein kinase activity / negative regulation of stem cell proliferation / SARS-CoV-1 targets host intracellular signalling and regulatory pathways / RHO GTPases activate PKNs / positive regulation of protein localization / positive regulation of cell adhesion / protein sequestering activity / negative regulation of innate immune response / protein export from nucleus / TP53 Regulates Transcription of Genes Involved in G2 Cell Cycle Arrest / release of cytochrome c from mitochondria / positive regulation of glycolytic process / positive regulation of protein export from nucleus / stem cell proliferation / Translocation of SLC2A4 (GLUT4) to the plasma membrane / TP53 Regulates Metabolic Genes / DNA-binding transcription repressor activity, RNA polymerase II-specific / intrinsic apoptotic signaling pathway in response to DNA damage / intracellular protein localization / glucose homeostasis / regulation of protein localization / positive regulation of cell growth / DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific / transcription regulator complex / DNA-binding transcription factor binding / RNA polymerase II-specific DNA-binding transcription factor binding / DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific / regulation of cell cycle / cadherin binding / RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding / DNA-binding transcription factor activity / protein heterodimerization activity / negative regulation of DNA-templated transcription / positive regulation of cell population proliferation / regulation of transcription by RNA polymerase II / protein kinase binding / regulation of DNA-templated transcription / chromatin / positive regulation of DNA-templated transcription / negative regulation of transcription by RNA polymerase II / signal transduction / positive regulation of transcription by RNA polymerase II / extracellular space / DNA binding / extracellular exosome / nucleoplasm / identical protein binding / nucleus / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
: / Helix-loop-helix DNA-binding domain / 14-3-3 protein sigma / 14-3-3 proteins signature 2. / 14-3-3 protein, conserved site / 14-3-3 proteins signature 1. / 14-3-3 protein / 14-3-3 homologues / 14-3-3 domain / 14-3-3 domain superfamily ...: / Helix-loop-helix DNA-binding domain / 14-3-3 protein sigma / 14-3-3 proteins signature 2. / 14-3-3 protein, conserved site / 14-3-3 proteins signature 1. / 14-3-3 protein / 14-3-3 homologues / 14-3-3 domain / 14-3-3 domain superfamily / 14-3-3 protein / helix loop helix domain / Myc-type, basic helix-loop-helix (bHLH) domain / Myc-type, basic helix-loop-helix (bHLH) domain profile. / Helix-loop-helix DNA-binding domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-OQE / 14-3-3 protein sigma / Carbohydrate-responsive element-binding protein
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.6 Å
データ登録者Pennings, M.A.M. / Visser, E.J. / Ottmann, C.
資金援助 オランダ, 1件
組織認可番号国
Netherlands Organisation for Scientific Research (NWO) オランダ
引用ジャーナル: Biorxiv / 年: 2024
タイトル: Molecular glues of the regulatory ChREBP/14-3-3 complex protect beta cells from glucolipotoxicity.
著者: Katz, L.S. / Visser, E.J. / Plitzko, K.F. / Pennings, M. / Cossar, P.J. / Tse, I.L. / Kaiser, M. / Brunsveld, L. / Scott, D.K. / Ottmann, C.
履歴
登録2022年11月29日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02024年5月1日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: 14-3-3 protein sigma
B: Carbohydrate-responsive element-binding protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)29,4346
ポリマ－29,0262
非ポリマー4084
水3,999222
1
A: 14-3-3 protein sigma
B: Carbohydrate-responsive element-binding protein
ヘテロ分子

A: 14-3-3 protein sigma
B: Carbohydrate-responsive element-binding protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)58,86812
ポリマ－58,0524
非ポリマー8168
水724
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation4_555x,-y,-z1
単位格子
Length a, b, c (Å)81.979, 111.932, 62.339
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number20
Space group name H-MC2221
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-302-

MG

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要素

#1: タンパク質 14-3-3 protein sigma / Epithelial cell marker protein 1 / Stratifin


分子量: 26542.914 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: SFN, HME1 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P31947
#2: タンパク質・ペプチド Carbohydrate-responsive element-binding protein / ChREBP / Class D basic helix-loop-helix protein 14 / bHLHd14 / MLX interactor / MLX-interacting ...ChREBP / Class D basic helix-loop-helix protein 14 / bHLHd14 / MLX interactor / MLX-interacting protein-like / WS basic-helix-loop-helix leucine zipper protein / WS-bHLH / Williams-Beuren syndrome chromosomal region 14 protein


分子量: 2482.883 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: Q9NP71
#3: 化合物 ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 式: Mg
#4: 化合物 ChemComp-OQE / [2-[2-oxidanylidene-2-(2-phenylethylamino)ethoxy]phenyl]phosphonic acid


分子量: 335.292 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C16H18NO5P / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 222 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.36 Å3/Da / 溶媒含有率: 47.79 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: 0.095 M HEPES pH = 7.5 27% PEG400 0.19 M CaCl2 5% glycerol

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: PETRA III, DESY / ビームライン: P11 / 波長: 1.03322 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2021年11月4日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.03322 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.6→45.41 Å / Num. obs: 38129 / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 12.9 % / CC1/2: 0.999 / Net I/σ(I): 26
反射 シェル解像度: 1.6→1.63 Å / Num. unique obs: 1837 / CC1/2: 0.959

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC8精密化
DIALSデータ削減
Aimlessデータスケーリング
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 4JC3

4jc3


解像度: 1.6→45.41 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.959 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.949 / SU B: 2.523 / SU ML: 0.047 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.08 / ESU R Free: 0.081 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: U VALUES : WITH TLS ADDED HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : RESIDUAL ONLY
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.19921 1856 4.9 %RANDOM
Rwork0.17168 ---
obs0.17305 36253 99.81 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.7 Å / 減衰半径: 0.7 Å / VDWプローブ半径: 1 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 17.901 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.39 Å20 Å2-0 Å2
2--0.3 Å20 Å2
3----0.69 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.6→45.41 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1998 0 26 222 2246
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0140.0162052
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.0161893
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.311.8222760
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.5261.5654412
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.5975.304263
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg4.07751
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg13.42910383
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0610.2299
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0070.022329
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02403
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it2.9571.251997
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other2.9141.252997
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it4.1311.8571241
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other4.1291.8621242
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it5.111.6641055
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other5.1081.6651056
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other6.7742.3281520
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined7.87622.7142488
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other7.77220.7372429
LS精密化 シェル解像度: 1.6→1.642 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.204 112 -
Rwork0.174 2661 -
obs--99.6 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.5922-0.22650.34120.5568-0.2470.792-0.0379-0.03040.0150.04290.0114-0.0315-0.03420.03170.02650.05470.0060.00240.0123-0.00330.0062-23.777-17.0647.678
24.3194-0.6038-0.53696.63341.2286.41410.0839-0.02640.5076-0.1544-0.1907-0.366-0.39340.20740.10680.077-0.0012-0.01890.03730.04230.1644-11.716-8.95111.376

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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