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- PDB-8brh: Co-crystal structure of She4 with Myo4 peptide -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8brh
タイトルCo-crystal structure of She4 with Myo4 peptide
要素
  • KLLA0E16699p
  • Myo4 peptide (LYS-PHE-ILE-VAL-SER-HIS-TYR)
キーワードCHAPERONE / UNC-45 / UCS / myosin
機能・相同性UNC-45/Cro1/She4, central domain / Myosin-binding striated muscle assembly central / Hsp90 protein binding / Armadillo-like helical / Armadillo-type fold / cytoplasm / KLLA0E16699p
機能・相同性情報
生物種Kluyveromyces lactis (酵母)
Saccharomyces cerevisiae (パン酵母)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.4 Å
データ登録者Arnese, R. / Gudino, R. / Meinhart, A. / Clausen, T.
資金援助 オーストリア, 1件
組織認可番号国
Austrian Science Fund オーストリア
引用
ジャーナル: Nat Commun / 年: 2024
タイトル: UNC-45 assisted myosin folding depends on a conserved FX 3 HY motif implicated in Freeman Sheldon Syndrome.
著者: Vogel, A. / Arnese, R. / Gudino Carrillo, R.M. / Sehr, D. / Deszcz, L. / Bylicki, A. / Meinhart, A. / Clausen, T.
#1: ジャーナル: bioRxiv / 年: 2022
タイトル: UNC-45 assisted myosin folding depends on a conserved FX3HY motif implicated in Freeman Sheldon Syndrome
著者: Vogel, A. / Arnese, R. / Gudino, R. / Sehr, D. / Bylicki, A. / Meinhart, A. / Clausen, T.
履歴
登録2022年11月23日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02024年6月5日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年8月14日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.id ..._citation.country / _citation.id / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: KLLA0E16699p
B: Myo4 peptide (LYS-PHE-ILE-VAL-SER-HIS-TYR)


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)76,7522
ポリマ－76,7522
非ポリマー00
水2,378132
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: isothermal titration calorimetry
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)128.480, 128.480, 77.540
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 120.000
Int Tables number152
Space group name H-MP3121
Space group name HallP312"
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: -y,x-y,z+1/3
#3: -x+y,-x,z+2/3
#4: x-y,-y,-z+2/3
#5: -x,-x+y,-z+1/3
#6: y,x,-z

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要素

#1: タンパク質 KLLA0E16699p


分子量: 75856.875 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: She4 / 由来: (組換発現) Kluyveromyces lactis (酵母) / 遺伝子: KLLA0_E16699g / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q6CMY7
#2: タンパク質・ペプチド Myo4 peptide (LYS-PHE-ILE-VAL-SER-HIS-TYR)


分子量: 895.056 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Saccharomyces cerevisiae (パン酵母)
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 132 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.41 Å3/Da / 溶媒含有率: 48.9 %
結晶化温度: 292 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 8.5
詳細: 100mM bicine/Trizma base pH 8.5 10% P20K, 20% PEG MME 550 20mM carboxylic acid

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID23-1 / 波長: 1.1512 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2014年12月9日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.1512 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.4→49.47 Å / Num. obs: 29225 / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 8.1 % / Biso Wilson estimate: 51.9 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.1406 / Rrim(I) all: 0.1502 / Net I/σ(I): 10.05
反射 シェル解像度: 2.4→2.54 Å / Num. unique obs: 4655 / CC1/2: 0.465 / % possible all: 99.8

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.21.1_5286精密化
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 8BRG

8brg


解像度: 2.4→49.47 Å / SU ML: 0.3596 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 25.7169
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2501 1483 5.09 %
Rwork0.2118 27668 -
obs0.2137 29151 99.92 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 68.15 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.4→49.47 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数5083 0 0 132 5215
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0075158
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.92766983
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0565839
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0052882
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d13.941930
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.4-2.480.391210.38112496X-RAY DIFFRACTION99.85
2.48-2.570.33321310.2992494X-RAY DIFFRACTION99.96
2.57-2.670.31821360.26082488X-RAY DIFFRACTION99.96
2.67-2.790.32691240.27612507X-RAY DIFFRACTION100
2.79-2.940.2471450.2342466X-RAY DIFFRACTION99.96
2.94-3.120.30771370.23132508X-RAY DIFFRACTION99.96
3.12-3.360.26011480.22712487X-RAY DIFFRACTION99.96
3.36-3.70.26691440.21852507X-RAY DIFFRACTION100
3.7-4.240.22241270.18332522X-RAY DIFFRACTION99.92
4.24-5.340.20771340.1792564X-RAY DIFFRACTION99.96
5.34-49.470.21211360.1852629X-RAY DIFFRACTION99.68
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
13.068316634530.520306447078-0.336234123181.56356497881-0.2839087197482.253023804940.2283903420810.259884233065-0.291434861154-0.355193779555-0.152215195888-0.2816716273970.182738817560.120256698779-0.07575228083690.4553913038690.1203934004050.05248718148210.5672530325230.004646578537260.539181849952-68.7727197377-6.6905047891510.8806182747
23.526680290351.55197489325-1.624368013571.68624590277-0.7484371197571.129869158590.0741592416007-0.1768421427130.04732058862940.204676980007-0.008353419323380.101954553521-0.02650601115350.0710932786522-0.04868356278120.3624466736670.0461457998346-0.01122325963270.392994887440.02263173005920.268104856098-19.574828951420.9731927759-3.46068052377
33.543782220642.31277240506-3.283887548822.53543088546-1.658978485513.324526516310.252989846446-0.6267008970820.08799613630920.0999882256696-0.05346368172030.352677390566-0.1189364976010.720459503473-0.1472636926440.4933116944280.0423656024605-0.090278476740.770167070095-0.009433687868060.474177233877-10.646093219226.4568069737-0.730648153153
精密化 TLSグループ

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
11chain 'A' and (resid 1 through 246 )AA1 - 2461 - 241
22chain 'A' and (resid 247 through 665 )AA247 - 665242 - 632
33chain 'B' and (resid 74 through 80 )BB74 - 801 - 7

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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