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万見
- PDB-8bob: Structural basis for negative regulation of the maltose system -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8bob
タイトルStructural basis for negative regulation of the maltose system
要素
  • HTH-type transcriptional regulator MalT
  • Protein MalY
キーワードTRANSCRIPTION / STAND / maltose system / oligomerization
機能・相同性
機能・相同性情報


positive regulation of carbohydrate metabolic process / cysteine-S-conjugate beta-lyase / cysteine-S-conjugate beta-lyase activity / L-cysteine desulfhydrase activity / methionine biosynthetic process / pyridoxal phosphate binding / DNA-binding transcription factor binding / DNA-binding transcription factor activity / positive regulation of DNA-templated transcription / protein homodimerization activity ...positive regulation of carbohydrate metabolic process / cysteine-S-conjugate beta-lyase / cysteine-S-conjugate beta-lyase activity / L-cysteine desulfhydrase activity / methionine biosynthetic process / pyridoxal phosphate binding / DNA-binding transcription factor binding / DNA-binding transcription factor activity / positive regulation of DNA-templated transcription / protein homodimerization activity / DNA binding / ATP binding
類似検索 - 分子機能
Transcriptional regulator HTH-type, MalT / MalT-like TPR region / : / Putative C-S lyase / LuxR-type HTH domain signature. / LuxR-type HTH domain profile. / Transcription regulator LuxR, C-terminal / Bacterial regulatory proteins, luxR family / helix_turn_helix, Lux Regulon / Signal transduction response regulator, C-terminal effector ...Transcriptional regulator HTH-type, MalT / MalT-like TPR region / : / Putative C-S lyase / LuxR-type HTH domain signature. / LuxR-type HTH domain profile. / Transcription regulator LuxR, C-terminal / Bacterial regulatory proteins, luxR family / helix_turn_helix, Lux Regulon / Signal transduction response regulator, C-terminal effector / Aminotransferase, class I/classII / Aminotransferase class I and II / Pyridoxal phosphate-dependent transferase, small domain / Pyridoxal phosphate-dependent transferase, major domain / Pyridoxal phosphate-dependent transferase / Tetratricopeptide-like helical domain superfamily / Winged helix-like DNA-binding domain superfamily / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase
類似検索 - ドメイン・相同性
ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE / PYRIDOXAL-5'-PHOSPHATE / HTH-type transcriptional regulator MalT / Protein MalY
類似検索 - 構成要素
生物種Escherichia coli K-12 (大腸菌)
Escherichia coli (大腸菌)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.94 Å
データ登録者Chai, J. / Wu, Y.
資金援助 ドイツ, 1件
組織認可番号国
Alexander von Humboldt Foundation ドイツ
引用ジャーナル: Nat Commun / 年: 2023
タイトル: Structural basis for negative regulation of the Escherichia coli maltose system.
著者: Yuang Wu / Yue Sun / Evelyne Richet / Zhifu Han / Jijie Chai /
要旨: Proteins from the signal transduction ATPases with numerous domains (STAND) family are known to play an important role in innate immunity. However, it remains less well understood how they function ...Proteins from the signal transduction ATPases with numerous domains (STAND) family are known to play an important role in innate immunity. However, it remains less well understood how they function in transcriptional regulation. MalT is a bacterial STAND that controls the Escherichia coli maltose system. Inactive MalT is sequestered by different inhibitory proteins such as MalY. Here, we show that MalY interacts with one oligomerization interface of MalT to form a 2:2 complex. MalY represses MalT activity by blocking its oligomerization and strengthening ADP-mediated MalT autoinhibition. A loop region N-terminal to the nucleotide-binding domain (NBD) of MalT has a dual role in mediating MalT autoinhibition and activation. Structural comparison shows that ligand-binding induced oligomerization is required for stabilizing the C-terminal domains and conferring DNA-binding activity. Together, our study reveals the mechanism whereby a prokaryotic STAND is inhibited by a repressor protein and offers insights into signaling by STAND transcription activators.
履歴
登録2022年11月15日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02023年10月18日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年10月25日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Protein MalY
B: Protein MalY
C: HTH-type transcriptional regulator MalT
D: HTH-type transcriptional regulator MalT
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)183,3558
ポリマ－182,0074
非ポリマー1,3494
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration, after incubation, MalY and MalT form a complex of about 300 kDa, consistent with a heterotetrameric assembly
タイプ名称対称操作数
identity operation1_5551
Buried area10630 Å2
ΔGint-53 kcal/mol
Surface area63100 Å2
手法PISA

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要素

#1: タンパク質 Protein MalY


分子量: 43684.703 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli K-12 (大腸菌) / 遺伝子: malY, b1622, JW1614 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P23256, cysteine-S-conjugate beta-lyase
#2: タンパク質 HTH-type transcriptional regulator MalT / ATP-dependent transcriptional activator MalT


分子量: 47318.680 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli (大腸菌) / 株: K12 / DH10B / 遺伝子: malT, ECDH10B_3593 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: B1X764
#3: 化合物 ChemComp-PLP / PYRIDOXAL-5'-PHOSPHATE / VITAMIN B6 Phosphate / ピリドキサ-ル5′-りん酸


分子量: 247.142 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C8H10NO6P
#4: 化合物 ChemComp-ADP / ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE / ADP


分子量: 427.201 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C10H15N5O10P2 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION / コメント: ADP, エネルギー貯蔵分子*YM
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / ３次元再構成法: 単粒子再構成法

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試料調製

構成要素名称: Binary complex of MalY and MalT / タイプ: CELL / Entity ID: #1-#2 / 由来: NATURAL
由来(天然)生物種: Escherichia coli (大腸菌)
緩衝液pH: 8
試料包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
急速凍結凍結剤: ETHANE

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電子顕微鏡撮影

顕微鏡モデル: FEI TITAN
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: SPOT SCAN
電子レンズモード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス（公称値）: 2000 nm / 最小 デフォーカス（公称値）: 1200 nm
撮影電子線照射量: 50 e/Å2
フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k)

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解析

ソフトウェア名称: PHENIX / バージョン: 1.15.2_3472: / 分類: 精密化
CTF補正タイプ: NONE
3次元再構成解像度: 2.94 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 176969 / 対称性のタイプ: POINT
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
ELECTRON MICROSCOPYf_bond_d0.00913028
ELECTRON MICROSCOPYf_angle_d0.8117724
ELECTRON MICROSCOPYf_dihedral_angle_d7.3397724
ELECTRON MICROSCOPYf_chiral_restr0.0491962
ELECTRON MICROSCOPYf_plane_restr0.0042276

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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