[日本語] English
- PDB-8bny: Structure of the tetramerization domain of pLS20 conjugation repr... -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8bny
タイトルStructure of the tetramerization domain of pLS20 conjugation repressor Rco
要素Immunity repressor protein
キーワードDNA BINDING PROTEIN / tetramerization / repressor / conjugation / Gram+
機能・相同性Helix-turn-helix / Helix-turn-helix XRE-family like proteins / Cro/C1-type HTH domain profile. / Cro/C1-type helix-turn-helix domain / Lambda repressor-like, DNA-binding domain superfamily / DNA binding / Immunity repressor protein
機能・相同性情報
生物種Bacillus subtilis (枯草菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / AB INITIO PHASING / 解像度: 1.429 Å
データ登録者Bernardo, N. / Crespo, I. / Meijer, W.J.J. / Boer, D.R.
資金援助 スペイン, 2件
組織認可番号
Spanish Ministry of Economy and CompetitivenessBIO2016-77883-C2-2-P スペイン
Spanish Ministry of Economy and CompetitivenessFIS2015-72574-EXP スペイン
引用ジャーナル: Acta Crystallogr D Struct Biol / : 2023
タイトル: A tetramerization domain in prokaryotic and eukaryotic transcription regulators homologous to p53.
著者: Bernardo, N. / Crespo, I. / Cuppari, A. / Meijer, W.J.J. / Boer, D.R.
履歴
登録2022年11月14日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02023年4月19日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年6月19日Group: Data collection / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Immunity repressor protein
B: Immunity repressor protein
C: Immunity repressor protein
D: Immunity repressor protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)74,4935
ポリマ-74,4574
非ポリマー351
1,11762
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area7400 Å2
ΔGint-41 kcal/mol
Surface area9030 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)35.328, 36.182, 109.532
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

-
要素

#1: タンパク質
Immunity repressor protein


分子量: 18614.338 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Bacillus subtilis (枯草菌) / 発現宿主: Escherichia coli B (大腸菌) / 参照: UniProt: E9RIY8
#2: 化合物 ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド


分子量: 35.453 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : Cl
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 62 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかN

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶化温度: 291.15 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7.5 / 詳細: 0.1 M Hepes pH 7.5, 28% (v/v) PEG 600

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ALBA / ビームライン: XALOC / 波長: 0.9793 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2019年11月1日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9793 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.409→34.36 Å / Num. obs: 18842 / % possible obs: 91.6 % / 冗長度: 5.1 % / CC1/2: 0.999 / Rrim(I) all: 0.044 / Rsym value: 0.039 / Net I/σ(I): 14.5
反射 シェル解像度: 1.409→1.433 Å / Mean I/σ(I) obs: 1.7 / Num. unique obs: 943 / CC1/2: 0.512 / Rrim(I) all: 0.78 / Rsym value: 0.714

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
autoPROCdata processing
Arcimboldo位相決定
PHENIX1.12-2829精密化
Cootモデル構築
PHENIX1.12-2829モデル構築
PDB_EXTRACT3.27データ抽出
精密化構造決定の手法: AB INITIO PHASING / 解像度: 1.429→34.356 Å / SU ML: 0.18 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.33 / 位相誤差: 41.96 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2491 900 4.84 %
Rwork0.2332 17681 -
obs0.234 18581 69.25 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso max: 117.83 Å2 / Biso mean: 38.4852 Å2 / Biso min: 11.29 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.429→34.356 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1192 0 1 62 1255
Biso mean--55.35 38.39 -
残基数----140
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0061209
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.7241604
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.058184
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.003198
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d19.739496
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection Rwork% reflection obs (%)
1.4295-1.5190.3732130.32762827
1.519-1.63630.3382700.3086138733
1.6363-1.8010.32231780.3204343281
1.801-2.06160.3122170.346397695
2.0616-2.59720.30311900.2735420898
2.5972-34.3560.21212320.1871439699
精密化 TLS手法: refined / Origin x: -9.7148 Å / Origin y: -4.9982 Å / Origin z: 15.5876 Å
111213212223313233
T0.0449 Å20.0004 Å2-0.0071 Å2-0.0276 Å2-0.038 Å2--0.0559 Å2
L4.6517 °2-0.7031 °2-0.0943 °2-1.5658 °21.0686 °2--2.7582 °2
S0.0954 Å °0.5613 Å °-0.0556 Å °-0.0772 Å °-0.0261 Å °-0.117 Å °-0.2528 Å °0.2187 Å °0.0299 Å °
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1allA125 - 159
2X-RAY DIFFRACTION1allB124 - 157
3X-RAY DIFFRACTION1allC124 - 158
4X-RAY DIFFRACTION1allD124 - 159
5X-RAY DIFFRACTION1allI1 - 84
6X-RAY DIFFRACTION1allJ2

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る