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- PDB-8bcq: N-terminal domain of Plasmodium berghei glutamyl-tRNA synthetase ... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8bcq
タイトルN-terminal domain of Plasmodium berghei glutamyl-tRNA synthetase (native crystal structure)
要素Glutamate--tRNA ligase
キーワードRNA BINDING PROTEIN / aminoacyl-tRNA synthetase / tRNA / protein complex / Cell surface protein / multi-aminoacyl-tRNA synthetase complex (MARS-MSC) / GST-like domain / aminoacyl-tRNA synthetase-interacting multifunctional proteins (AIMP)
機能・相同性
機能・相同性情報


glutamate-tRNA ligase / glutamate-tRNA ligase activity / glutamyl-tRNA aminoacylation / ATP binding / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
: / Glutamyl-tRNA synthetase, archaeal/eukaryotic cytosolic / Glutamyl/glutaminyl-tRNA synthetase, class Ib, anti-codon binding domain / : / tRNA synthetases class I (E and Q), anti-codon binding domain / tRNA synthetases class I (E and Q), anti-codon binding domain / Glutamyl/glutaminyl-tRNA synthetase / Glutamyl/glutaminyl-tRNA synthetase, class Ib, catalytic domain / tRNA synthetases class I (E and Q), catalytic domain / Aminoacyl-tRNA synthetase, class I, conserved site ...: / Glutamyl-tRNA synthetase, archaeal/eukaryotic cytosolic / Glutamyl/glutaminyl-tRNA synthetase, class Ib, anti-codon binding domain / : / tRNA synthetases class I (E and Q), anti-codon binding domain / tRNA synthetases class I (E and Q), anti-codon binding domain / Glutamyl/glutaminyl-tRNA synthetase / Glutamyl/glutaminyl-tRNA synthetase, class Ib, catalytic domain / tRNA synthetases class I (E and Q), catalytic domain / Aminoacyl-tRNA synthetase, class I, conserved site / Aminoacyl-transfer RNA synthetases class-I signature. / Glutathione S-transferase, C-terminal domain superfamily / Rossmann-like alpha/beta/alpha sandwich fold / Ribosomal protein L25/Gln-tRNA synthetase, N-terminal / Ribosomal protein L25/Gln-tRNA synthetase, anti-codon-binding domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
glutamate--tRNA ligase
類似検索 - 構成要素
生物種Plasmodium berghei ANKA (ネズミマラリア原虫)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.7 Å
データ登録者Benas, P. / Jaramillo Ponce, J.R. / Frugier, M. / Sauter, C.
資金援助 フランス, 3件
組織認可番号
Agence Nationale de la Recherche (ANR)ANR-10-IDEX-0002 フランス
Agence Nationale de la Recherche (ANR)ANR 20-SFRI-0012 フランス
Agence Nationale de la Recherche (ANR)ANR-17-EURE-0023 フランス
引用
ジャーナル: Protein Sci. / : 2023
タイトル: Solution X-ray scattering highlights discrepancies in Plasmodium multi-aminoacyl-tRNA synthetase complexes.
著者: Jaramillo Ponce, J.R. / Theobald-Dietrich, A. / Benas, P. / Paulus, C. / Sauter, C. / Frugier, M.
#1: ジャーナル: J.Biol.Chem. / : 2022
タイトル: Discovery of two distinct aminoacyl-tRNA synthetase complexes anchored to the Plasmodium surface tRNA import protein.
著者: Jaramillo Ponce, J.R. / Kapps, D. / Paulus, C. / Chicher, J. / Frugier, M.
履歴
登録2022年10月17日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02023年1月25日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年2月8日Group: Database references / カテゴリ: citation / Item: _citation.journal_volume / _citation.title
改定 1.22024年2月7日Group: Data collection / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Glutamate--tRNA ligase
B: Glutamate--tRNA ligase
C: Glutamate--tRNA ligase
D: Glutamate--tRNA ligase
E: Glutamate--tRNA ligase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)150,75832
ポリマ-148,2395
非ポリマー2,51827
28816
1
A: Glutamate--tRNA ligase
ヘテロ分子

A: Glutamate--tRNA ligase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)61,34624
ポリマ-59,2962
非ポリマー2,05022
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_656-x+1,y,-z+11
手法PISA
2
B: Glutamate--tRNA ligase
C: Glutamate--tRNA ligase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)60,69717
ポリマ-59,2962
非ポリマー1,40115
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
3
D: Glutamate--tRNA ligase
E: Glutamate--tRNA ligase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)59,3883
ポリマ-59,2962
非ポリマー921
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area7990 Å2
ΔGint-124 kcal/mol
Surface area19550 Å2
手法PISA
4
A: Glutamate--tRNA ligase
B: Glutamate--tRNA ligase
C: Glutamate--tRNA ligase
D: Glutamate--tRNA ligase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)121,11031
ポリマ-118,5914
非ポリマー2,51827
724
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area6210 Å2
ΔGint-103 kcal/mol
Surface area19900 Å2
5
A: Glutamate--tRNA ligase
B: Glutamate--tRNA ligase
C: Glutamate--tRNA ligase
D: Glutamate--tRNA ligase
E: Glutamate--tRNA ligase
ヘテロ分子

A: Glutamate--tRNA ligase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)181,43044
ポリマ-177,8876
非ポリマー3,54338
905
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_656-x+1,y,-z+11
Buried area2800 Å2
ΔGint-20 kcal/mol
Surface area20480 Å2
単位格子
Length a, b, c (Å)129.979, 88.683, 169.284
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 106.130, 90.000
Int Tables number5
Space group name H-MC121
Space group name HallC2y
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: -x,y,-z
#3: x+1/2,y+1/2,z
#4: -x+1/2,y+1/2,-z
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-401-

HOH

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要素

#1: タンパク質
Glutamate--tRNA ligase


分子量: 29647.863 Da / 分子数: 5 / 変異: A2, B2, C2, D2, E2: insertion (cloning artifact) / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Plasmodium berghei ANKA (ネズミマラリア原虫)
: Anka / 遺伝子: PBANKA_1362000 / 発現宿主: Escherichia coli BL21 (大腸菌) / 参照: UniProt: A0A509AR09, glutamate-tRNA ligase
#2: 化合物
ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 合成 / : SO4
#3: 化合物
ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 19 / 由来タイプ: 合成 / : C3H8O3
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 16 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.16 Å3/Da / 溶媒含有率: 61.1 %
解説: Small and fragile crystals initially diffracting only at 5 angstroms were obtained. Their diffraction limit was further improved up to 2.7 angstroms by microseeding.
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7.5
詳細: Protein concentration: 6 to 9 mg/mL 0.1 M HEPS-NaOH pH 7.5, 1.4-1.5 M ammonium sulfate, 20% (v/v) glycerol and using microseeding.
Temp details: use of incubators

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SOLEIL / ビームライン: PROXIMA 1 / 波長: 0.97857 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2020年6月11日 / 詳細: Kirkpatrick-Baez mirrors
放射モノクロメーター: channel cut / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97857 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.7→47.16 Å / Num. obs: 50722 / % possible obs: 99.69 % / 冗長度: 7 % / Biso Wilson estimate: 82.29 Å2 / CC1/2: 0.999 / CC star: 1 / Rmerge(I) obs: 0.07188 / Rpim(I) all: 0.02919 / Rrim(I) all: 0.07767 / Net I/σ(I): 14.81
反射 シェル解像度: 2.703→2.799 Å / 冗長度: 6.9 % / Rmerge(I) obs: 1.181 / Mean I/σ(I) obs: 1.47 / Num. unique obs: 4911 / CC1/2: 0.759 / CC star: 0.929 / Rpim(I) all: 0.4809 / Rrim(I) all: 1.277 / % possible all: 97.73

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
MxCuBEデータ収集
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
PHENIXdev_4701位相決定
PHENIXdev_4701精密化
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 8BHD
解像度: 2.7→47.16 Å / SU ML: 0.4038 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 26.4257
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2336 2535 5 %
Rwork0.1993 48153 -
obs0.201 50688 99.71 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 121.4 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.7→47.16 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数8433 0 154 16 8603
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00158753
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.376111789
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.03891287
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.00231443
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d11.7263202
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.7-2.750.42481260.42792518X-RAY DIFFRACTION95.87
2.75-2.810.37031440.32972709X-RAY DIFFRACTION100
2.81-2.870.27261490.29342615X-RAY DIFFRACTION99.93
2.87-2.940.31281460.26812667X-RAY DIFFRACTION99.93
2.94-3.010.26131440.24632667X-RAY DIFFRACTION99.89
3.01-3.090.2621290.23812682X-RAY DIFFRACTION99.96
3.09-3.180.30951400.24732664X-RAY DIFFRACTION100
3.18-3.290.32341390.26782694X-RAY DIFFRACTION99.82
3.29-3.40.28871390.23122659X-RAY DIFFRACTION99.96
3.4-3.540.24091400.21992680X-RAY DIFFRACTION100
3.54-3.70.23021430.1972673X-RAY DIFFRACTION99.96
3.7-3.90.24441380.18462686X-RAY DIFFRACTION99.96
3.9-4.140.20681450.18862692X-RAY DIFFRACTION100
4.14-4.460.18671430.16712672X-RAY DIFFRACTION100
4.46-4.910.18791380.1642716X-RAY DIFFRACTION100
4.91-5.620.2251440.18412694X-RAY DIFFRACTION99.96
5.62-7.070.24961420.21532706X-RAY DIFFRACTION100
7.08-47.160.21041460.1712759X-RAY DIFFRACTION99.49
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.845748037510.401834615205-0.3982230592580.9665063001210.07359324603473.55725248010.159525326831-0.181362955269-0.285955472785-0.0296112625606-0.1035955947760.03225398400750.2054737637860.245784913949-2.06370133532E-50.57860481603-0.0420505281362-0.05907495766020.4982480047440.1038923360240.77290910610243.069527583321.277191136294.2548005406
23.41100367779-0.646124347187-0.2438070023811.481415881410.01732989550420.6109697447430.137268736969-0.2238135377820.16883706868-0.00567599046405-0.07029861497390.00596215240506-0.136880947739-0.1884616159426.18814366074E-50.584231909795-0.08448562108180.06676529099310.5297928025340.007001233435550.63309998270627.063213105930.944978373492.9841777925
30.244892425256-0.6118466450660.2684262863252.23792931773-0.1770291038862.210121705190.14874343408-0.165436600416-0.14941880365-0.00880536267243-0.09927549658020.3337871725810.248919630565-0.0487178947443.03804508432E-60.566550436920.0585518603526-0.009433607595790.567275331381-0.007393466392770.74484801057411.531372934239.296162937369.7746879857
40.358914542060.103102308631-0.06711503211-0.002638443320150.0163705990305-0.01302430471510.5582179318230.02711304019790.746091363903-0.695655724733-0.4703849707490.287516533207-0.330578806787-0.385412153984-0.0006922844720710.7403396615570.258455861453-0.1498571134950.822391072645-0.01059971424651.13664673123-0.56632982235252.548282663857.2515668829
50.391012236035-0.4543343311750.07238094119390.2673380485720.406414397160.739219389154-0.01201928959770.6476826507610.317816856577-0.557753529360.0951002047807-0.556135080245-0.2247636099620.9004017356365.45158723726E-50.5785684385930.1072859468260.05377752503780.6727779116830.02993890645930.96937905805717.07558370660.972991083664.3002547402
60.713554796339-1.37910853248-0.8032904166242.562116202391.275050688010.895675424205-0.26711719139-0.2586531030450.4383497205270.3816472477690.0871636927616-0.188482610154-0.104810376125-0.003077165943132.19994142353E-50.5902095548250.08879694527890.00878380377280.617828355062-0.03204004220410.81553404720410.471240619859.2762588376.5956651965
70.09821035229250.239062923409-0.4390936449490.756859252242-0.643964210140.9240787555370.2567177942051.053167180240.836076194239-0.906757721216-0.04065409291140.104488903752-0.513631580722-0.1655909250410.002208882436521.063524483070.2603687437340.07718359591371.047278858950.2971143655361.0165838208415.48545576556.363352291840.83109475
81.13710094281-0.0315684257959-0.849135395510.209379618369-0.04938720121060.4946144896550.3644065961890.9146051049790.111983056787-0.0688168849278-0.3668476799080.6927731344350.19441797988-0.131019804421-2.70174195786E-50.7898689644790.242844070601-0.08161592542260.9447548678250.04828143610620.87892680730110.599216526346.237012201849.6327166714
91.54627130279-0.248707497644-0.9129469467491.009697190930.4704279602951.905045489150.4274314681120.1610199190160.0787450637992-0.228906765635-0.162133920561-0.1886832485270.2756321924070.3383929024560.03239565464430.76833407110.339593924340.06866903292570.9166752789460.01333286806750.60901009509928.409380001640.802075474244.9519691276
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精密化 TLSグループ

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
11chain 'A' and (resid 5 through 116 )AA5 - 1161 - 86
22chain 'A' and (resid 117 through 227 )AA117 - 22787 - 197
33chain 'B' and (resid 5 through 99 )BB5 - 991 - 75
44chain 'B' and (resid 100 through 116 )BB100 - 11676 - 92
55chain 'B' and (resid 117 through 153 )BB117 - 15393 - 129
66chain 'B' and (resid 154 through 227 )BB154 - 227130 - 203
77chain 'C' and (resid 6 through 66 )CC6 - 661 - 52
88chain 'C' and (resid 67 through 116 )CC67 - 11653 - 87
99chain 'C' and (resid 117 through 227 )CC117 - 22788 - 198
1010chain 'D' and (resid 7 through 99 )DD7 - 991 - 72
1111chain 'D' and (resid 100 through 134 )DD100 - 13473 - 104
1212chain 'D' and (resid 135 through 226 )DD135 - 226105 - 196
1313chain 'E' and (resid 7 through 17 )EE7 - 171 - 11
1414chain 'E' and (resid 18 through 34 )EE18 - 3412 - 28
1515chain 'E' and (resid 35 through 60 )EE35 - 6029 - 47
1616chain 'E' and (resid 61 through 99 )EE61 - 9948 - 72
1717chain 'E' and (resid 100 through 115 )EE100 - 11573 - 82
1818chain 'E' and (resid 116 through 133 )EE116 - 13383 - 100
1919chain 'E' and (resid 134 through 155 )EE134 - 155101 - 122
2020chain 'E' and (resid 156 through 166 )EE156 - 166123 - 133
2121chain 'E' and (resid 167 through 184 )EE167 - 184134 - 151
2222chain 'E' and (resid 185 through 194 )EE185 - 194152 - 161
2323chain 'E' and (resid 195 through 207 )EE195 - 207162 - 174
2424chain 'E' and (resid 208 through 224 )EE208 - 224175 - 191

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る