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- PDB-8bb8: Crystal structure of human aldehyde dehydrogenase ALDH3A1 in comp... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8bb8
タイトルCrystal structure of human aldehyde dehydrogenase ALDH3A1 in complex with octanal
要素Aldehyde dehydrogenase, dimeric NADP-preferring
キーワードOXIDOREDUCTASE / aldehyde dehydrogenase / ALDH3A1 / odorant
機能・相同性
機能・相同性情報


aldehyde dehydrogenase [NAD(P)+] / 3-chloroallyl aldehyde dehydrogenase activity / benzaldehyde dehydrogenase (NAD+) activity / alcohol dehydrogenase (NADP+) activity / aldehyde dehydrogenase [NAD(P)+] activity / cellular aldehyde metabolic process / aldehyde dehydrogenase (NAD+) activity / Phase I - Functionalization of compounds / xenobiotic metabolic process / lipid metabolic process ...aldehyde dehydrogenase [NAD(P)+] / 3-chloroallyl aldehyde dehydrogenase activity / benzaldehyde dehydrogenase (NAD+) activity / alcohol dehydrogenase (NADP+) activity / aldehyde dehydrogenase [NAD(P)+] activity / cellular aldehyde metabolic process / aldehyde dehydrogenase (NAD+) activity / Phase I - Functionalization of compounds / xenobiotic metabolic process / lipid metabolic process / endoplasmic reticulum / extracellular space / plasma membrane / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Aldehyde dehydrogenase NAD(P)-dependent / Aldehyde dehydrogenase, glutamic acid active site / Aldehyde dehydrogenases glutamic acid active site. / Aldehyde dehydrogenase, cysteine active site / Aldehyde dehydrogenases cysteine active site. / Aldehyde dehydrogenase domain / Aldehyde dehydrogenase family / Aldehyde dehydrogenase, N-terminal / Aldehyde dehydrogenase, C-terminal / Aldehyde/histidinol dehydrogenase
類似検索 - ドメイン・相同性
ACETATE ION / : / OCTANAL / Aldehyde dehydrogenase, dimeric NADP-preferring
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.8 Å
データ登録者Schwartz, M. / Neiers, F.
資金援助 フランス, 1件
組織認可番号国
Agence Nationale de la Recherche (ANR) フランス
引用ジャーナル: Sci Rep / 年: 2023
タイトル: Characterization of human oxidoreductases involved in aldehyde odorant metabolism.
著者: Boichot, V. / Menetrier, F. / Saliou, J.M. / Lirussi, F. / Canon, F. / Folia, M. / Heydel, J.M. / Hummel, T. / Menzel, S. / Steinke, M. / Hackenberg, S. / Schwartz, M. / Neiers, F.
履歴
登録2022年10月12日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02023年4月19日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年2月7日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Aldehyde dehydrogenase, dimeric NADP-preferring
B: Aldehyde dehydrogenase, dimeric NADP-preferring
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)104,80211
ポリマ－104,1792
非ポリマー6239
水15,457858
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area10450 Å2
ΔGint-24 kcal/mol
Surface area32260 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)61.341, 85.821, 169.209
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121
Space group name HallP2ac2ab
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: x+1/2,-y+1/2,-z
#3: -x,y+1/2,-z+1/2
#4: -x+1/2,-y,z+1/2

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要素

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タンパク質 , 1種, 2分子 AB

#1: タンパク質 Aldehyde dehydrogenase, dimeric NADP-preferring / ALDHIII / Aldehyde dehydrogenase 3 / Aldehyde dehydrogenase family 3 member A1


分子量: 52089.445 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: ALDH3A1, ALDH3 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P30838, aldehyde dehydrogenase [NAD(P)+]

-
非ポリマー , 5種, 867分子

#2: 化合物
ChemComp-K / POTASSIUM ION / カリウムカチオン


分子量: 39.098 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: K
#3: 化合物 ChemComp-ACT / ACETATE ION / 酢酸イオン


分子量: 59.044 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H3O2
#4: 化合物 ChemComp-OYA / OCTANAL / OCTYL ALDEHYDE / オクタナ-ル


分子量: 128.212 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C8H16O
#5: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C3H8O3
#6: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 858 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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詳細

研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.14 Å3/Da / 溶媒含有率: 42.46 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: 18 % PEG 3350, in 0.1 M potassium acetate pH 7.5 buffer

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SOLEIL / ビームライン: PROXIMA 1 / 波長: 0.978565 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2021年6月3日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.978565 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.8→49.66 Å / Num. obs: 82079 / % possible obs: 97.6 % / 冗長度: 12.6 % / Biso Wilson estimate: 22.85 Å2 / CC1/2: 0.99 / Rmerge(I) obs: 0.318 / Rpim(I) all: 0.091 / Rrim(I) all: 0.331 / Net I/σ(I): 8.8
反射 シェル解像度: 1.8→1.83 Å / 冗長度: 7.5 % / Mean I/σ(I) obs: 1.1 / Num. unique obs: 3334 / CC1/2: 0.541 / Rpim(I) all: 0.632 / % possible all: 74.4

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.19.2_4158精密化
XDSデータ削減
Aimlessデータスケーリング
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 3SZA

3sza


解像度: 1.8→49.66 Å / SU ML: 0.2112 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 23.1454
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2276 4144 5.06 %
Rwork0.1802 77777 -
obs0.1826 81921 97.49 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 26.32 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.8→49.66 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数6987 0 36 858 7881
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00677196
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.82089742
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.05091089
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.00611261
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d13.14952729
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.8-1.820.31171100.29571802X-RAY DIFFRACTION69.2
1.82-1.840.3111150.28162188X-RAY DIFFRACTION83.53
1.84-1.860.3091250.26332325X-RAY DIFFRACTION88.03
1.86-1.880.30031420.2462374X-RAY DIFFRACTION92.03
1.88-1.910.3421240.23242480X-RAY DIFFRACTION94.11
1.91-1.940.25781540.22082582X-RAY DIFFRACTION98.77
1.94-1.960.26891300.20642632X-RAY DIFFRACTION99.5
1.96-1.990.28351610.20062622X-RAY DIFFRACTION99.93
1.99-2.020.24951260.2022625X-RAY DIFFRACTION99.96
2.02-2.060.22361220.20712644X-RAY DIFFRACTION99.86
2.06-2.090.23151320.20492641X-RAY DIFFRACTION99.86
2.09-2.130.26051530.18592613X-RAY DIFFRACTION99.93
2.13-2.170.25361390.18512636X-RAY DIFFRACTION99.86
2.17-2.220.2311380.17922656X-RAY DIFFRACTION100
2.22-2.260.21241250.18062661X-RAY DIFFRACTION99.96
2.26-2.320.25521400.18792628X-RAY DIFFRACTION99.89
2.32-2.370.21231250.18912674X-RAY DIFFRACTION100
2.37-2.440.25731570.19482626X-RAY DIFFRACTION100
2.44-2.510.2331570.18372635X-RAY DIFFRACTION100
2.51-2.590.23411290.18322661X-RAY DIFFRACTION99.96
2.59-2.680.23581200.18792692X-RAY DIFFRACTION99.86
2.68-2.790.23511550.18092645X-RAY DIFFRACTION99.96
2.79-2.920.23151250.18122665X-RAY DIFFRACTION100
2.92-3.070.22261390.18692703X-RAY DIFFRACTION100
3.07-3.260.23171620.18012638X-RAY DIFFRACTION99.96
3.26-3.520.21211480.16892673X-RAY DIFFRACTION100
3.52-3.870.19381630.16042694X-RAY DIFFRACTION99.97
3.87-4.430.21421420.14382726X-RAY DIFFRACTION99.97
4.43-5.580.20881230.15352767X-RAY DIFFRACTION99.97
5.58-49.660.18361630.17052869X-RAY DIFFRACTION99.7

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlc1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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