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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 8b9g | ||||||
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タイトル | Cryo-EM structure of MLE in complex with ADP:AlF4 and U10 RNA | ||||||
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![]() | RNA BINDING PROTEIN / RNA Helicase / Drosophila dosage compensation | ||||||
機能・相同性 | ![]() RIP-mediated NFkB activation via ZBP1 / X chromosome located dosage compensation complex, transcription activating / dosage compensation complex assembly / positive regulation of heterochromatin formation / 3'-5' DNA/RNA helicase activity / DEx/H-box helicases activate type I IFN and inflammatory cytokines production / male courtship behavior, veined wing generated song production / regulation of cytoplasmic translation / X chromosome / regulatory region RNA binding ...RIP-mediated NFkB activation via ZBP1 / X chromosome located dosage compensation complex, transcription activating / dosage compensation complex assembly / positive regulation of heterochromatin formation / 3'-5' DNA/RNA helicase activity / DEx/H-box helicases activate type I IFN and inflammatory cytokines production / male courtship behavior, veined wing generated song production / regulation of cytoplasmic translation / X chromosome / regulatory region RNA binding / PKR-mediated signaling / MSL complex / dosage compensation by hyperactivation of X chromosome / positive regulation of DNA topoisomerase (ATP-hydrolyzing) activity / sex-chromosome dosage compensation / 3'-5' RNA helicase activity / regulation of mRNA processing / axon extension / lncRNA binding / DNA duplex unwinding / 3'-5' DNA helicase activity / nuclear chromosome / DNA helicase activity / helicase activity / determination of adult lifespan / chromosome / double-stranded RNA binding / double-stranded DNA binding / RNA helicase activity / RNA helicase / ribonucleoprotein complex / chromatin binding / chromatin / nucleolus / positive regulation of transcription by RNA polymerase II / ATP hydrolysis activity / RNA binding / ATP binding / nucleus / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() ![]() | ||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.86 Å | ||||||
![]() | Jagtap, P.K.A. / Hennig, J. | ||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Structural basis of RNA-induced autoregulation of the DExH-type RNA helicase maleless. 著者: Pravin Kumar Ankush Jagtap / Marisa Müller / Anna E Kiss / Andreas W Thomae / Karine Lapouge / Martin Beck / Peter B Becker / Janosch Hennig / ![]() 要旨: RNA unwinding by DExH-type helicases underlies most RNA metabolism and function. It remains unresolved if and how the basic unwinding reaction of helicases is regulated by auxiliary domains. We ...RNA unwinding by DExH-type helicases underlies most RNA metabolism and function. It remains unresolved if and how the basic unwinding reaction of helicases is regulated by auxiliary domains. We explored the interplay between the RecA and auxiliary domains of the RNA helicase maleless (MLE) from Drosophila using structural and functional studies. We discovered that MLE exists in a dsRNA-bound open conformation and that the auxiliary dsRBD2 domain aligns the substrate RNA with the accessible helicase tunnel. In an ATP-dependent manner, dsRBD2 associates with the helicase module, leading to tunnel closure around ssRNA. Furthermore, our structures provide a rationale for blunt-ended dsRNA unwinding and 3'-5' translocation by MLE. Structure-based MLE mutations confirm the functional relevance of our model for RNA unwinding. Our findings contribute to our understanding of the fundamental mechanics of auxiliary domains in DExH helicase MLE, which serves as a model for its human ortholog and potential therapeutic target, DHX9/RHA. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 252.5 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 189.2 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 15931MC ![]() 8b9iC ![]() 8b9jC ![]() 8b9kC ![]() 8b9lC ![]() 8pjbC ![]() 8pjjC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 130465.070 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 遺伝子: mle, nap, CG11680 発現宿主: ![]() ![]() 参照: UniProt: P24785, RNA helicase |
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#2: RNA鎖 | 分子量: 3016.700 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 由来: (合成) ![]() ![]() |
#3: 化合物 | ChemComp-ADP / |
#4: 化合物 | ChemComp-ALF / |
#5: 水 | ChemComp-HOH / |
研究の焦点であるリガンドがあるか | Y |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
構成要素 | 名称: MLE in complex with ADP:AlF4 and U10 RNA / タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#2 / 由来: RECOMBINANT |
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分子量 | 値: 0.133200 MDa / 実験値: NO |
由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
由来(組換発現) | 生物種: ![]() ![]() |
緩衝液 | pH: 7.5 詳細: 20 mM Tris pH 7.5, 50 mM NaCl, 1mM DTT, 1mM ADP, 1mM AlF3, 10 mM NaF, 2mM MgCl2, 0.5% glycerol, 0.005% Triton X-100 |
試料 | 濃度: 0.612 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
試料支持 | グリッドの材料: COPPER / グリッドのサイズ: 200 divisions/in. / グリッドのタイプ: Quantifoil R2/1 |
急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 279.15 K |
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電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 倍率(公称値): 105000 X / 最大 デフォーカス(公称値): 2000 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 800 nm / アライメント法: ZEMLIN TABLEAU |
試料ホルダ | 凍結剤: NITROGEN 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER |
撮影 | 電子線照射量: 61.2 e/Å2 / フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) |
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解析
EMソフトウェア | 名称: SerialEM / バージョン: 4.0.9 / カテゴリ: 画像取得 |
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION |
3次元再構成 | 解像度: 2.86 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 559766 / 対称性のタイプ: POINT |