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- PDB-8b2b: Crystal structure of type I dehydroquinase from Salmonella typhi ... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8b2b
タイトルCrystal structure of type I dehydroquinase from Salmonella typhi inhibited by an epoxide derivative
要素3-dehydroquinate dehydratase
キーワードLYASE / CHORISMATE BIOSYNTHETIC PROCESS / 3-DEHYDROQUINASE
機能・相同性
機能・相同性情報


3,4-dihydroxybenzoate biosynthetic process / 3-dehydroquinate dehydratase / 3-dehydroquinate dehydratase activity / chorismate biosynthetic process / aromatic amino acid family biosynthetic process / amino acid biosynthetic process
類似検索 - 分子機能
: / 3-dehydroquinate dehydratase, active site / Dehydroquinase class I active site. / 3-dehydroquinate dehydratase type I / Type I 3-dehydroquinase / Aldolase-type TIM barrel
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-PVI / 3-dehydroquinate dehydratase
類似検索 - 構成要素
生物種Salmonella enterica subsp. enterica serovar Typhi (サルモネラ菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.9 Å
データ登録者Otero, J.M. / Rodriguez, A. / Maneiro, M. / Lence, E. / Thompson, P. / Hawkins, A.R. / Gonzalez-Bello, C. / van Raaij, M.J.
資金援助 スペイン, 2件
組織認可番号
Ministerio de Ciencia e Innovacion (MCIN)BFU2014-53425-P スペイン
Ministerio de Ciencia e Innovacion (MCIN)BFU2017-82207-P スペイン
引用
ジャーナル: Front Mol Biosci / : 2023
タイトル: Quinate-based ligands for irreversible inactivation of the bacterial virulence factor DHQ1 enzyme-A molecular insight.
著者: Rodriguez, A. / Maneiro, M. / Lence, E. / Otero, J.M. / van Raaij, M.J. / Thompson, P. / Hawkins, A.R. / Gonzalez-Bello, C.
#1: ジャーナル: Chemistry / : 2020
タイトル: Self-Immolation of a Bacterial Dehydratase Enzyme by its Epoxide Product.
著者: Lence, E. / Maneiro, M. / Sanz-Gaitero, M. / van Raaij, M.J. / Thompson, P. / Hawkins, A.R. / Gonzalez-Bello, C.
#2: ジャーナル: Organic Chemistry Frontiers / : 2019
タイトル: Hydroxylammonium derivatives for selective active-site lysine modification in the anti-virulence bacterial target DHQ1 enzyme
著者: Maneiro, M. / Lence, E. / Sanz-Gaitero, M. / Otero, J.M. / van Raaij, M.J. / Thompson, P. / Hawkins, A.R. / Gonzalez-Bello, C.
履歴
登録2022年9月13日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02023年2月15日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年2月22日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title
改定 1.22024年2月7日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
AAA: 3-dehydroquinate dehydratase
BBB: 3-dehydroquinate dehydratase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)55,8008
ポリマ-55,3622
非ポリマー4386
2,594144
1
AAA: 3-dehydroquinate dehydratase
ヘテロ分子


  • 登録者が定義した集合体
  • 27.9 kDa, 1 ポリマー
分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)27,9004
ポリマ-27,6811
非ポリマー2193
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
2
BBB: 3-dehydroquinate dehydratase
ヘテロ分子


  • 登録者が定義した集合体
  • 27.9 kDa, 1 ポリマー
分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)27,9004
ポリマ-27,6811
非ポリマー2193
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)42.503, 43.626, 72.372
Angle α, β, γ (deg.)84.246, 85.965, 60.935
Int Tables number1
Space group name H-MP1

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要素

#1: タンパク質 3-dehydroquinate dehydratase / 3-dehydroquinase / Type I DHQase / Type I dehydroquinase / DHQ1


分子量: 27680.992 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Salmonella enterica subsp. enterica serovar Typhi (サルモネラ菌)
遺伝子: aroD, STY1760, t1231 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P24670, 3-dehydroquinate dehydratase
#2: 化合物 ChemComp-PVI / (4R,5R)-3-amino-4,5-dihydroxy-cyclohexene-1-carboxylic acid / (4~{R},5~{R})-3-amino-4,5-dihydroxy-cyclohexene-1-carboxylic acid


分子量: 173.167 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C7H11NO4 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 化合物
ChemComp-NA / SODIUM ION / ナトリウムカチオン


分子量: 22.990 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : Na
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 144 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.1 Å3/Da / 溶媒含有率: 42 %
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 6 / 詳細: 12% (w/v) PEG 2000 MME, 0.1 M MES-NaOH

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ALBA / ビームライン: XALOC / 波長: 0.97926 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2020年10月23日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97926 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.9→71.99 Å / Num. obs: 33302 / % possible obs: 93.5 % / 冗長度: 1.8 % / Biso Wilson estimate: 15.7791 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.056 / Rpim(I) all: 0.056 / Rrim(I) all: 0.079 / Net I/σ(I): 6.7
反射 シェル解像度: 1.9→2 Å / 冗長度: 1.7 % / Rmerge(I) obs: 0.277 / Mean I/σ(I) obs: 1.9 / Num. unique obs: 4751 / Rpim(I) all: 0.277 / Rrim(I) all: 0.392 / % possible all: 91.4

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0267精密化
XDSJan 31, 2020データ削減
SCALA3.3.22データスケーリング
PHASER2.8.3位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 4CNN
解像度: 1.9→38.051 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.948 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.915 / SU B: 8.347 / SU ML: 0.212 / 交差検証法: FREE R-VALUE / ESU R: 0.226 / ESU R Free: 0.199 / 詳細: Hydrogens have been added in their riding positions
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2783 1729 5.256 %
Rwork0.2183 31164 -
all0.222 --
obs-32893 92.334 %
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK BULK SOLVENT
原子変位パラメータBiso mean: 34.278 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--3.102 Å2-0.792 Å21.487 Å2
2--2.879 Å2-2.997 Å2
3----2.799 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.9→38.051 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3852 0 26 144 4022
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.010.0133972
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.0173875
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.5881.6415382
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.3191.5798900
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg7.4785501
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg36.18622.063189
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg13.68315706
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg16.4161526
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0680.2560
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr_other0.040.22
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0070.024437
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02851
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2140.2861
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_other0.180.23742
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.1550.21923
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbtor_other0.0770.22030
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1440.2177
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_other0.0570.21
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined0.0290.22
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_refined0.2730.220
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.1860.245
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_refined0.0620.25
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it2.6373.5062010
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other2.6353.5042009
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it3.6865.2522509
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other3.6875.2542510
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it3.083.8271962
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other3.083.8271962
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it4.6235.6112873
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other4.6235.6112874
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_it6.06342.3374357
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_other6.06142.3034336
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.9-1.9490.4381190.4732179X-RAY DIFFRACTION88.1135
1.949-2.0030.3241320.3182266X-RAY DIFFRACTION92.6942
2.003-2.0610.2881140.2942236X-RAY DIFFRACTION93.5882
2.061-2.1240.2681370.2672093X-RAY DIFFRACTION92.5695
2.124-2.1940.3161150.2462097X-RAY DIFFRACTION92.591
2.194-2.2710.443990.4281675X-RAY DIFFRACTION79.5873
2.271-2.3560.3391030.2611745X-RAY DIFFRACTION85.7939
2.356-2.4520.302790.2141947X-RAY DIFFRACTION93.9703
2.452-2.5610.251810.191819X-RAY DIFFRACTION92.955
2.561-2.6860.2861150.2071721X-RAY DIFFRACTION94.7368
2.686-2.8310.305900.1811633X-RAY DIFFRACTION94.4627
2.831-3.0030.287570.1871597X-RAY DIFFRACTION95.4414
3.003-3.2090.236760.1961482X-RAY DIFFRACTION95.058
3.209-3.4660.246710.2111377X-RAY DIFFRACTION95.5776
3.466-3.7960.281050.2051197X-RAY DIFFRACTION93.133
3.796-4.2420.207380.1771194X-RAY DIFFRACTION96.1749
4.242-4.8960.193720.1471013X-RAY DIFFRACTION96.4444
4.896-5.9890.297450.162858X-RAY DIFFRACTION96.7846
5.989-8.4410.248520.156674X-RAY DIFFRACTION97.9757
8.441-38.0510.255290.152361X-RAY DIFFRACTION97.99

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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