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- PDB-8ak4: Structure of the C-terminally truncated NAD+-dependent DNA ligase... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8ak4
タイトルStructure of the C-terminally truncated NAD+-dependent DNA ligase from the poly-extremophile Deinococcus radiodurans
要素DNA ligase
キーワードDNA BINDING PROTEIN / DNA ligase A / BRCT / DNA nick-joining
機能・相同性
機能・相同性情報


DNA ligase (NAD+) / DNA ligase (NAD+) activity / base-excision repair, DNA ligation / DNA replication / metal ion binding / cytosol
類似検索 - 分子機能
Zinc-finger, NAD-dependent DNA ligase C4-type / NAD-dependent DNA ligase C4 zinc finger domain / NAD-dependent DNA ligase / NAD-dependent DNA ligase, OB-fold / NAD-dependent DNA ligase, adenylation / NAD-dependent DNA ligase, N-terminal / NAD-dependent DNA ligase adenylation domain / NAD-dependent DNA ligase OB-fold domain / Ligase N family / DisA/LigA, helix-hairpin-helix motif ...Zinc-finger, NAD-dependent DNA ligase C4-type / NAD-dependent DNA ligase C4 zinc finger domain / NAD-dependent DNA ligase / NAD-dependent DNA ligase, OB-fold / NAD-dependent DNA ligase, adenylation / NAD-dependent DNA ligase, N-terminal / NAD-dependent DNA ligase adenylation domain / NAD-dependent DNA ligase OB-fold domain / Ligase N family / DisA/LigA, helix-hairpin-helix motif / Helix-hairpin-helix motif / RuvA domain 2-like / Helix-hairpin-helix domain / BRCA1 C Terminus (BRCT) domain / breast cancer carboxy-terminal domain / BRCT domain profile. / BRCT domain / BRCT domain superfamily / Nucleic acid-binding, OB-fold
類似検索 - ドメイン・相同性
生物種Deinococcus radiodurans (放射線耐性)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3.36 Å
データ登録者Fernandes, A. / Williamson, A.K. / Matias, P.M. / Moe, E.
資金援助 ポルトガル, ニュージーランド, 6件
組織認可番号
Foundation for Science and Technology (FCT)UIDB/04612/2020 ポルトガル
Foundation for Science and Technology (FCT)LA/P/0087/2020 ポルトガル
Foundation for Science and Technology (FCT)PTDC/BBB-BEP/0561/2014 ポルトガル
Foundation for Science and Technology (FCT)SFRH/BPD/97493/2013 ポルトガル
Foundation for Science and Technology (FCT)PD/BD/13548/2018 ポルトガル
Marsden Fund18-UOW-034 ニュージーランド
引用ジャーナル: Extremophiles / : 2023
タイトル: Structure/function studies of the NAD + -dependent DNA ligase from the poly-extremophile Deinococcus radiodurans reveal importance of the BRCT domain for DNA binding.
著者: Fernandes, A. / Williamson, A. / Matias, P.M. / Moe, E.
履歴
登録2022年7月29日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02023年9月27日Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: DNA ligase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)66,0307
ポリマ-65,6591
非ポリマー3726
00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area540 Å2
ΔGint-86 kcal/mol
Surface area24350 Å2
単位格子
Length a, b, c (Å)70.844, 73.434, 149.942
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number18
Space group name H-MP21221
Space group name HallP22ab(y,z,x)
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: x+1/2,-y,-z+1/2
#3: -x,y,-z
#4: -x+1/2,-y,z+1/2

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要素

#1: タンパク質 DNA ligase / Polydeoxyribonucleotide synthase [NAD(+)]


分子量: 65658.773 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Deinococcus radiodurans (放射線耐性)
: ATCC 13939 / DSM 20539 / JCM 16871 / LMG 4051 / NBRC 15346 / NCIMB 9279 / R1 / VKM B-1422
遺伝子: ligA, DR_2069 / 発現宿主: Escherichia coli BL21 (大腸菌) / Variant (発現宿主): DE3* / 参照: UniProt: Q9RSQ5, DNA ligase (NAD+)
#2: 化合物 ChemComp-MN / MANGANESE (II) ION


分子量: 54.938 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : Mn
#3: 化合物
ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : Zn
研究の焦点であるリガンドがあるかN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.98 Å3/Da / 溶媒含有率: 58.7 % / 解説: Thin plates
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.5
詳細: 0.2M magnesium acetate tetrahydrate, 0.1 M sodium cacodylate pH 6.5, 20 % PEG 8000

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ALBA / ビームライン: XALOC / 波長: 0.97926 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2021年7月16日 / 詳細: KB focusing mirrors
放射モノクロメーター: channell-cut Si (111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97926 Å / 相対比: 1
反射解像度: 3.36→149.94 Å / Num. obs: 7848 / % possible obs: 67.1 % / 冗長度: 3.8 % / Biso Wilson estimate: 110.08 Å2 / CC1/2: 0.991 / Rmerge(I) obs: 0.218 / Rpim(I) all: 0.12 / Net I/σ(I): 5.7
反射 シェル解像度: 3.36→3.65 Å / 冗長度: 5.2 % / Rmerge(I) obs: 1.552 / Mean I/σ(I) obs: 1.3 / Num. unique obs: 393 / CC1/2: 0.442 / Rpim(I) all: 0.739 / % possible all: 15.8

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.20.1_4487精密化
autoPROC1.0.5 (20200918)データ削減
Aimless0.7.7データスケーリング
PHASER2.8.3位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: From AlphaFold2

解像度: 3.36→74.97 Å / SU ML: 0.5011 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 32.4513
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
詳細: Hydrogen atoms were added in calculated positions with the PHENIX.READYSET tool. Isotropic displacement parameters (ADPs) were refined for all non-hydrogen atoms. TLS rigid body refinement of ...詳細: Hydrogen atoms were added in calculated positions with the PHENIX.READYSET tool. Isotropic displacement parameters (ADPs) were refined for all non-hydrogen atoms. TLS rigid body refinement of anisotropic ADPs was performed in the final refinement cycles using three rigid body groups for the protein chain, estimated by PHENIX from a prior fully isotropic refinement. Relative X-ray/stereochemistry and X-ray/ADP weights were optimized to reduce the gap between R-work and R-free.
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2751 393 5.03 %
Rwork0.215 7420 -
obs0.2182 7813 66.95 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 103.68 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 3.36→74.97 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3926 0 6 0 3932
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0024002
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.48665433
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0393611
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0042722
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d12.21641486
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
3.36-3.840.4556440.3031105X-RAY DIFFRACTION30.91
3.91-4.850.28731630.2382909X-RAY DIFFRACTION88.66
4.85-74.970.25471860.19323406X-RAY DIFFRACTION89.29
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
12.149870982481.5490283517-1.079060587143.63037100522-0.1068770446051.46860320456-0.019213025540.3491207136820.225577327162-0.1217393760030.03853271884620.342404772662-0.1680294964010.1865522934960.01474816394230.8171807394890.0587921799476-0.1296416351070.7352073163420.04057129301040.7427908672617.4829634570731.832991215230.6109859965
21.11890949909-0.144868522135-0.7027603760342.15891333351-1.693589839441.892770188150.07477405670230.0561173158094-0.1660161676170.195867594713-0.709109280932-0.304945952006-0.3209762251360.7328452805620.5033479769210.90232334877-0.239877893292-0.1387238358351.020393156280.07481413234160.83952317768313.374418524119.252543127263.5110445702
32.60992755671.71330806964-0.2990491345564.36601774178-0.8940544123732.689905495630.0442985667565-0.0402511354065-0.555047456897-0.290538725409-0.128212565969-0.01228124679930.4855346469360.1383070339220.03296282740871.00358358840.0109725540261-0.08282921708340.638586312739-0.008567922354940.673273215725-7.45263622979-6.5442505572660.6277316889
精密化 TLSグループ

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Auth asym-ID: A / Label asym-ID: A

IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth seq-IDLabel seq-ID
11chain 'A' and (resid 81 through 328 )81 - 3281 - 248
22chain 'A' and (resid 329 through 436 )329 - 436249 - 356
33chain 'A' and (resid 437 through 593 )437 - 593357 - 513

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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