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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 8aem | |||||||||
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タイトル | Structure of Compound 13 bound to CK2alpha | |||||||||
要素 | Casein kinase II subunit alpha | |||||||||
キーワード | TRANSFERASE / Fragment Based | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 regulation of chromosome separation / positive regulation of aggrephagy / Condensation of Prometaphase Chromosomes / WNT mediated activation of DVL / protein kinase CK2 complex / symbiont-mediated disruption of host cell PML body / Receptor Mediated Mitophagy / Synthesis of PC / Sin3-type complex / Maturation of hRSV A proteins ...regulation of chromosome separation / positive regulation of aggrephagy / Condensation of Prometaphase Chromosomes / WNT mediated activation of DVL / protein kinase CK2 complex / symbiont-mediated disruption of host cell PML body / Receptor Mediated Mitophagy / Synthesis of PC / Sin3-type complex / Maturation of hRSV A proteins / RUNX1 interacts with co-factors whose precise effect on RUNX1 targets is not known / negative regulation of apoptotic signaling pathway / positive regulation of Wnt signaling pathway / negative regulation of double-strand break repair via homologous recombination / chaperone-mediated protein folding / negative regulation of proteasomal ubiquitin-dependent protein catabolic process / negative regulation of cysteine-type endopeptidase activity involved in apoptotic process / Signal transduction by L1 / peptidyl-threonine phosphorylation / Hsp90 protein binding / PML body / Wnt signaling pathway / Regulation of PTEN stability and activity / positive regulation of protein catabolic process / Cooperation of PDCL (PhLP1) and TRiC/CCT in G-protein beta folding / KEAP1-NFE2L2 pathway / double-strand break repair / rhythmic process / kinase activity / positive regulation of cell growth / peptidyl-serine phosphorylation / Regulation of TP53 Activity through Phosphorylation / negative regulation of translation / regulation of cell cycle / protein stabilization / non-specific serine/threonine protein kinase / protein phosphorylation / protein serine kinase activity / protein serine/threonine kinase activity / DNA damage response / positive regulation of cell population proliferation / apoptotic process / signal transduction / nucleoplasm / ATP binding / identical protein binding / nucleus / plasma membrane / cytosol 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) | |||||||||
手法 | X線回折 / 分子置換 / 解像度: 1.6 Å | |||||||||
データ登録者 | Brear, P. / Fusco, C. / Atkinson, E. / Iegre, J. / Francis-Newton, N. / Venkotaraman, A. / Spring, D. / Hyvonen, M. | |||||||||
資金援助 | 英国, 2件
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引用 | ジャーナル: Rsc Med Chem / 年: 2022 タイトル: A fragment-based approach leading to the discovery of inhibitors of CK2 alpha with a novel mechanism of action. 著者: Brear, P. / De Fusco, C. / Atkinson, E.L. / Iegre, J. / Francis-Newton, N.J. / Venkitaraman, A.R. / Hyvonen, M. / Spring, D.R. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 8aem.cif.gz | 91.9 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb8aem.ent.gz | 66.9 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 8aem.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 8aem_validation.pdf.gz | 1 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 8aem_full_validation.pdf.gz | 1 MB | 表示 | |
XML形式データ | 8aem_validation.xml.gz | 16.5 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 8aem_validation.cif.gz | 24 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ae/8aem ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ae/8aem | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 7zy0C 7zy2C 7zy5C 7zy8C 7zydC 7zykC 7zyoC 7zyrC 8ae7C 8aecC 8aekC 5clpS S: 精密化の開始モデル C: 同じ文献を引用 (文献) |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性F&H 検索 |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 39031.391 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: CSNK2A1, CK2A1 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) 参照: UniProt: P68400, non-specific serine/threonine protein kinase | ||||||||
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#2: 化合物 | ChemComp-ACT / #3: 化合物 | ChemComp-LVF / | #4: 化合物 | ChemComp-ATP / | #5: 水 | ChemComp-HOH / | 研究の焦点であるリガンドがあるか | Y | |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.03 Å3/Da / 溶媒含有率: 39.48 % |
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 詳細: 112.5mM Mes pH 6.5, 35% glycerol ethoxylate, 180 mM ammonium acetate |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N |
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放射光源 | 由来: SEALED TUBE / タイプ: BRUKER IMUS 3.0 MICROFOCUS / 波長: 1.54 Å |
検出器 | タイプ: Bruker Platinum 135 / 検出器: CCD / 日付: 2015年3月20日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.54 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.6→36.19 Å / Num. obs: 41472 / % possible obs: 99.6 % / 冗長度: 5.66 % / Biso Wilson estimate: 18.75 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.0682 / Net I/σ(I): 5.66 |
反射 シェル | 解像度: 1.6→1.7 Å / 冗長度: 2.94 % / Rmerge(I) obs: 0.3348 / Mean I/σ(I) obs: 2.26 / Num. unique obs: 6885 / % possible all: 99.6 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 5CLP 解像度: 1.6→36.19 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.9496 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.9292 / SU R Cruickshank DPI: 0.098 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / SU R Blow DPI: 0.098 / SU Rfree Blow DPI: 0.092 / SU Rfree Cruickshank DPI: 0.093
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原子変位パラメータ | Biso max: 103.79 Å2 / Biso mean: 23.02 Å2 / Biso min: 6.16 Å2
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Refine analyze | Luzzati coordinate error obs: 0.188 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: final / 解像度: 1.6→36.19 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 1.6→1.64 Å / Rfactor Rfree error: 0
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