+
データを開く
-
基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 8ae6 | |||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
タイトル | Cryo-EM structure of the SEA complex wing (SEACIT) | |||||||||
![]() |
| |||||||||
![]() | SIGNALING PROTEIN / GTPase activating protein / TORC1 / Rag GTPase | |||||||||
機能・相同性 | ![]() urea transport / GATOR1 complex / negative regulation of small GTPase mediated signal transduction / pseudohyphal growth / Seh1-associated complex / proline transport / regulation of TORC1 signaling / regulation of autophagosome assembly / TORC1 signaling / negative regulation of TOR signaling ...urea transport / GATOR1 complex / negative regulation of small GTPase mediated signal transduction / pseudohyphal growth / Seh1-associated complex / proline transport / regulation of TORC1 signaling / regulation of autophagosome assembly / TORC1 signaling / negative regulation of TOR signaling / fungal-type vacuole membrane / vacuolar membrane / positive regulation of autophagy / signaling adaptor activity / negative regulation of TORC1 signaling / positive regulation of TORC1 signaling / cellular response to amino acid starvation / GTPase activator activity / meiotic cell cycle / protein transport / intracellular signal transduction / response to xenobiotic stimulus 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | ![]() ![]() | |||||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.7 Å | |||||||||
![]() | Tafur, L. / Loewith, R. | |||||||||
資金援助 | European Union, 2件
| |||||||||
![]() | ![]() タイトル: Cryo-EM structure of the SEA complex. 著者: Lucas Tafur / Kerstin Hinterndorfer / Caroline Gabus / Chiara Lamanna / Ariane Bergmann / Yashar Sadian / Farzad Hamdi / Fotis L Kyrilis / Panagiotis L Kastritis / Robbie Loewith / ![]() ![]() 要旨: The SEA complex (SEAC) is a growth regulator that acts as a GTPase-activating protein (GAP) towards Gtr1, a Rag GTPase that relays nutrient status to the Target of Rapamycin Complex 1 (TORC1) in ...The SEA complex (SEAC) is a growth regulator that acts as a GTPase-activating protein (GAP) towards Gtr1, a Rag GTPase that relays nutrient status to the Target of Rapamycin Complex 1 (TORC1) in yeast. Functionally, the SEAC has been divided into two subcomplexes: SEACIT, which has GAP activity and inhibits TORC1, and SEACAT, which regulates SEACIT. This system is conserved in mammals: the GATOR complex, consisting of GATOR1 (SEACIT) and GATOR2 (SEACAT), transmits amino acid and glucose signals to mTORC1. Despite its importance, the structure of SEAC/GATOR, and thus molecular understanding of its function, is lacking. Here, we solve the cryo-EM structure of the native eight-subunit SEAC. The SEAC has a modular structure in which a COPII-like cage corresponding to SEACAT binds two flexible wings, which correspond to SEACIT. The wings are tethered to the core via Sea3, which forms part of both modules. The GAP mechanism of GATOR1 is conserved in SEACIT, and GAP activity is unaffected by SEACAT in vitro. In vivo, the wings are essential for recruitment of the SEAC to the vacuole, primarily via the EGO complex. Our results indicate that rather than being a direct inhibitor of SEACIT, SEACAT acts as a scaffold for the binding of TORC1 regulators. | |||||||||
履歴 |
|
-
構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
---|
-
ダウンロードとリンク
-
ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 537.8 KB | 表示 | ![]() |
---|---|---|---|---|
PDB形式 | ![]() | 409.4 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 1.4 MB | 表示 | ![]() |
---|---|---|---|---|
文書・詳細版 | ![]() | 1.4 MB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 86.2 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 128.9 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 15381MC ![]() 8adlC C: 同じ文献を引用 ( M: このデータのモデリングに利用したマップデータ |
---|---|
類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
-
リンク
-
集合体
登録構造単位 | ![]()
|
---|---|
1 |
|
-
要素
#1: タンパク質 | 分子量: 130141.094 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
---|---|
#2: タンパク質 | 分子量: 131104.062 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
#3: タンパク質 | 分子量: 182203.359 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
#4: タンパク質 | 分子量: 69937.547 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
---|---|
EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
-
試料調製
構成要素 | 名称: SEAC wing module (SEACIT subcomplex) / タイプ: COMPLEX 詳細: Reconstruction of the SEAC wing with signal subtracted, C2-symmetry expanded particles Entity ID: all / 由来: NATURAL |
---|---|
分子量 | 実験値: NO |
由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
緩衝液 | pH: 7.4 |
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
-
電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
---|---|
顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 1600 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 600 nm / Cs: 2.7 mm |
撮影 | 電子線照射量: 40 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON IV (4k x 4k) |
電子光学装置 | エネルギーフィルター名称: TFS Selectris X / エネルギーフィルタースリット幅: 10 eV |
-
解析
ソフトウェア | 名称: PHENIX / バージョン: 1.20.1_4487: / 分類: 精密化 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
EMソフトウェア |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
対称性 | 点対称性: C1 (非対称) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 2.7 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 416670 詳細: C2-symmetry expanded particles and signal subtracted 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 | プロトコル: AB INITIO MODEL / 空間: REAL | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
|