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- PDB-8aai: Crystal structure of the PDZ tandem of syntenin in complex with f... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8aai
タイトルCrystal structure of the PDZ tandem of syntenin in complex with fragment E5
要素Syntenin-1
キーワードSIGNALING PROTEIN / signaling protein cell adhesion PDZ domain syntenin syndecan drug design
機能・相同性
機能・相同性情報


interleukin-5 receptor complex / interleukin-5 receptor binding / positive regulation of extracellular exosome assembly / syndecan binding / Neurofascin interactions / presynapse assembly / neurexin family protein binding / cytoskeletal anchor activity / substrate-dependent cell migration, cell extension / positive regulation of exosomal secretion ...interleukin-5 receptor complex / interleukin-5 receptor binding / positive regulation of extracellular exosome assembly / syndecan binding / Neurofascin interactions / presynapse assembly / neurexin family protein binding / cytoskeletal anchor activity / substrate-dependent cell migration, cell extension / positive regulation of exosomal secretion / frizzled binding / negative regulation of receptor internalization / protein targeting to membrane / Ephrin signaling / RIPK1-mediated regulated necrosis / positive regulation of transforming growth factor beta receptor signaling pathway / growth factor binding / positive regulation of epithelial to mesenchymal transition / positive regulation of phosphorylation / cell adhesion molecule binding / protein sequestering activity / regulation of mitotic cell cycle / phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate binding / ephrin receptor binding / adherens junction / positive regulation of JNK cascade / ionotropic glutamate receptor binding / Regulation of necroptotic cell death / azurophil granule lumen / extracellular vesicle / melanosome / presynapse / actin cytoskeleton organization / positive regulation of cell growth / chemical synaptic transmission / nuclear membrane / Ras protein signal transduction / cytoskeleton / blood microparticle / intracellular signal transduction / positive regulation of cell migration / membrane raft / protein heterodimerization activity / focal adhesion / positive regulation of cell population proliferation / Neutrophil degranulation / protein-containing complex binding / endoplasmic reticulum membrane / negative regulation of transcription by RNA polymerase II / extracellular space / extracellular exosome / extracellular region / nucleoplasm / identical protein binding / membrane / nucleus / plasma membrane / cytoplasm / cytosol
類似検索 - 分子機能
PDZ domain / PDZ domain profile. / Domain present in PSD-95, Dlg, and ZO-1/2. / PDZ domain / PDZ superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-LKV / Syntenin-1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.76 Å
データ登録者Feracci, M. / Barral, K.
資金援助 フランス, 1件
組織認可番号
Other government フランス
引用ジャーナル: J.Med.Chem. / : 2023
タイトル: Discovery of a PDZ Domain Inhibitor Targeting the Syndecan/Syntenin Protein-Protein Interaction: A Semi-Automated "Hit Identification-to-Optimization" Approach.
著者: Hoffer, L. / Garcia, M. / Leblanc, R. / Feracci, M. / Betzi, S. / Ben Yaala, K. / Daulat, A.M. / Zimmermann, P. / Roche, P. / Barral, K. / Morelli, X.
履歴
登録2022年7月1日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02023年4月26日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年2月7日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model / struct_ncs_dom_lim
Item: _struct_ncs_dom_lim.beg_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_asym_id ..._struct_ncs_dom_lim.beg_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_seq_id / _struct_ncs_dom_lim.end_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Syntenin-1
B: Syntenin-1
C: Syntenin-1
D: Syntenin-1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)73,2928
ポリマ-72,0754
非ポリマー1,2174
3,387188
1
A: Syntenin-1
C: Syntenin-1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)36,6464
ポリマ-36,0372
非ポリマー6092
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
2
B: Syntenin-1
D: Syntenin-1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)36,6464
ポリマ-36,0372
非ポリマー6092
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)29.114, 56.130, 102.867
Angle α, β, γ (deg.)82.710, 83.462, 77.033
Int Tables number1
Space group name H-MP1
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11A
21A
32A
42A
53A
63A
74A
84A
95A
105A
116A
126A

NCSドメイン領域:

Beg auth comp-ID: ASP / Beg label comp-ID: ASP / End auth comp-ID: ALA / End label comp-ID: ALA / Refine code: 1 / Auth asym-ID: A / Label asym-ID: A / Auth seq-ID: 111 - 272 / Label seq-ID: 4 - 165

Dom-IDComponent-IDEns-ID
111
211
322
422
533
633
744
844
955
1055
1166
1266

NCSアンサンブル:
ID詳細
1Local NCS retraints between domains: 1 2
2Local NCS retraints between domains: 3 4
3Local NCS retraints between domains: 5 6
4Local NCS retraints between domains: 7 8
5Local NCS retraints between domains: 9 10
6Local NCS retraints between domains: 11 12

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要素

#1: タンパク質
Syntenin-1 / Melanoma differentiation-associated protein 9 / MDA-9 / Pro-TGF-alpha cytoplasmic domain- ...Melanoma differentiation-associated protein 9 / MDA-9 / Pro-TGF-alpha cytoplasmic domain-interacting protein 18 / TACIP18 / Scaffold protein Pbp1 / Syndecan-binding protein 1


分子量: 18018.688 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: SDCBP, MDA9, SYCL / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: O00560
#2: 化合物
ChemComp-LKV / (2~{S})-2-[[(2~{S})-3-methyl-2-(3-oxidanylidene-1~{H}-isoindol-2-yl)butanoyl]amino]propanoic acid


分子量: 304.341 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : C16H20N2O4 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 188 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.25 Å3/Da / 溶媒含有率: 45.23 %
結晶化温度: 297 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: 100mM Sodium Acetate 200mM Ammonium acetate 20% PEG 3350
PH範囲: 4.4 - 4.8

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID23-1 / 波長: 0.97625 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2017年11月19日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97625 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.76→27.63 Å / Num. obs: 15909 / % possible obs: 97.29 % / 冗長度: 5.27 % / Rmerge(I) obs: 0.1388 / Rpim(I) all: 0.08908 / Net I/σ(I): 5.27
反射 シェル解像度: 2.76→2.859 Å / Rmerge(I) obs: 0.4417 / Mean I/σ(I) obs: 2.26 / Num. unique obs: 1613 / Rpim(I) all: 0.288 / % possible all: 96.74

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0350精密化
xia2XIA2 0.5.337-g4c821dce-dials-1.6データ削減
DIALSDIALS 1.6.3-g2108d754-releaseデータスケーリング
PHASER2.8.3位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1N99
解像度: 2.76→27.63 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.895 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.871 / SU B: 26.151 / SU ML: 0.507 / 交差検証法: FREE R-VALUE / ESU R Free: 0.528 / 詳細: Hydrogens have been added in their riding positions
Rfactor反射数%反射
Rfree0.3171 782 4.942 %
Rwork0.2746 15041 -
all0.277 --
obs-15823 98.006 %
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK BULK SOLVENT
原子変位パラメータBiso mean: 50.548 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-7.622 Å2-1.163 Å2-0.676 Å2
2---2.241 Å22.756 Å2
3----5.081 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.76→27.63 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4928 0 88 188 5204
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0030.0125092
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.0164830
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg0.7371.626870
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.2941.58311271
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.245646
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg10.9861028
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg13.27610937
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_6_deg11.57610209
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0360.2809
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0030.025912
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02912
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.180.21079
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_other0.1770.24711
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.1550.22538
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbtor_other0.0770.22852
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.130.2166
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_other0.1030.21
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_refined0.1710.227
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.1590.290
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_refined0.1040.25
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.4325.342593
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other1.4325.342593
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it2.5388.0053240
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other2.5388.0053240
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it1.1425.4992499
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other1.1415.52498
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it2.078.1743630
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other2.078.1743630
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_it5.77776.7215582
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_other5.74476.7885564
X-RAY DIFFRACTIONr_ncsr_local_group_10.1140.054440
X-RAY DIFFRACTIONr_ncsr_local_group_20.120.054494
X-RAY DIFFRACTIONr_ncsr_local_group_30.1170.054444
X-RAY DIFFRACTIONr_ncsr_local_group_40.1310.054453
X-RAY DIFFRACTIONr_ncsr_local_group_50.1230.054406
X-RAY DIFFRACTIONr_ncsr_local_group_60.110.054512
Refine LS restraints NCS
Ens-IDDom-IDAuth asym-IDRefine-IDタイプRms dev position (Å)Weight position
11AX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.114240.05009
12AX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.114240.05009
23AX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.119610.0501
24AX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.119610.0501
35AX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.116620.0501
36AX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.116620.0501
47AX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.131270.05009
48AX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.131270.05009
59AX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.122770.0501
510AX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.122770.0501
611AX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.110480.0501
612AX-RAY DIFFRACTIONLocal ncs0.110480.0501
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.76-2.8320.346720.371083X-RAY DIFFRACTION96.7337
2.832-2.9090.299640.341112X-RAY DIFFRACTION98.2456
2.909-2.9930.287490.2951048X-RAY DIFFRACTION97.5979
2.993-3.0850.319480.282995X-RAY DIFFRACTION98.2109
3.085-3.1860.294460.2861035X-RAY DIFFRACTION98.2727
3.186-3.2970.289450.275946X-RAY DIFFRACTION97.6355
3.297-3.4210.389440.243910X-RAY DIFFRACTION98.7578
3.421-3.560.27510.248915X-RAY DIFFRACTION96.6
3.56-3.7180.278530.227814X-RAY DIFFRACTION97.8555
3.718-3.8980.284350.225811X-RAY DIFFRACTION98.4866
3.898-4.1080.363530.245795X-RAY DIFFRACTION97.9215
4.108-4.3560.306250.224725X-RAY DIFFRACTION97.9112
4.356-4.6540.368410.259699X-RAY DIFFRACTION98.5353
4.654-5.0240.296450.229633X-RAY DIFFRACTION99.2679
5.024-5.4990.262340.27596X-RAY DIFFRACTION99.3691
5.499-6.140.301160.291553X-RAY DIFFRACTION98.4429
6.14-7.0750.577250.348482X-RAY DIFFRACTION97.6879
7.075-8.6290.259150.273392X-RAY DIFFRACTION98.5472
8.629-12.0530.352150.318311X-RAY DIFFRACTION97.8979
12.053-27.630.53660.457186X-RAY DIFFRACTION96.9697

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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