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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 8a4e | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | Room temperature structure of AtPhot2LOV2 in a photostationary equilibrium | ||||||
要素 | Phototropin-2 | ||||||
キーワード | PLANT PROTEIN / LOV domain | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報chloroplast relocation / phototropism / stomatal movement / blue light photoreceptor activity / response to blue light / plastid / circadian rhythm / kinase activity / FMN binding / protein autophosphorylation ...chloroplast relocation / phototropism / stomatal movement / blue light photoreceptor activity / response to blue light / plastid / circadian rhythm / kinase activity / FMN binding / protein autophosphorylation / non-specific serine/threonine protein kinase / protein serine kinase activity / protein serine/threonine kinase activity / Golgi apparatus / ATP binding / identical protein binding / membrane / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | ![]() | ||||||
| 手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.96 Å | ||||||
データ登録者 | Engilberge, S. / Caramello, N. / Royant, A. | ||||||
| 資金援助 | 1件
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引用 | ジャーナル: Iucrj / 年: 2022タイトル: Slow protein dynamics probed by time-resolved oscillation crystallography at room temperature. 著者: Aumonier, S. / Engilberge, S. / Caramello, N. / von Stetten, D. / Gotthard, G. / Leonard, G.A. / Mueller-Dieckmann, C. / Royant, A. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 8a4e.cif.gz | 42.9 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb8a4e.ent.gz | 26.3 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 8a4e.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/a4/8a4e ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/a4/8a4e | HTTPS FTP |
|---|
-関連構造データ
| 関連構造データ | ![]() 8a2vC ![]() 8a2wC ![]() 6qqkS S: 精密化の開始モデル C: 同じ文献を引用 ( |
|---|---|
| 類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 F&H 検索 |
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 |
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| 単位格子 |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 15007.909 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 遺伝子: PHOT2, CAV1, KIN7, NPL1, At5g58140, K21L19.6 / 発現宿主: ![]() 参照: UniProt: P93025, non-specific serine/threonine protein kinase |
|---|---|
| #2: 化合物 | ChemComp-FMA / |
| #3: 化合物 | ChemComp-FMN / |
| #4: 水 | ChemComp-HOH / |
| 研究の焦点であるリガンドがあるか | N |
| Has protein modification | Y |
-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 1.91 Å3/Da / 溶媒含有率: 35.76 % |
|---|---|
| 結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6 詳細: 100 mM MES pH 6.0, 4 to 9 % PEG8000, and 50 to 200 mM calcium acetate |
-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 293 K / Serial crystal experiment: N |
|---|---|
| 放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: MASSIF-3 / 波長: 0.9677 Å |
| 検出器 | タイプ: DECTRIS EIGER X 4M / 検出器: PIXEL / 日付: 2022年2月2日 |
| 放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
| 放射波長 | 波長: 0.9677 Å / 相対比: 1 |
| 反射 | 解像度: 1.96→39.66 Å / Num. obs: 7757 / % possible obs: 91.9 % / 冗長度: 8.4 % / CC1/2: 0.98 / Rpim(I) all: 0.082 / Net I/σ(I): 5.7 |
| 反射 シェル | 解像度: 1.96→2.08 Å / Mean I/σ(I) obs: 1.5 / Num. unique obs: 3612 / CC1/2: 0.67 / Rpim(I) all: 0.564 |
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解析
| ソフトウェア |
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| 精密化 | 構造決定の手法: 分子置換開始モデル: 6QQK 解像度: 1.96→35.23 Å / SU ML: 0.22 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.36 / 位相誤差: 27.47 / 立体化学のターゲット値: ML
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| 溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | ||||||||||||||||||||||||||||
| 原子変位パラメータ | Biso max: 133.09 Å2 / Biso mean: 42.3896 Å2 / Biso min: 17.82 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 精密化ステップ | サイクル: final / 解像度: 1.96→35.23 Å
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| LS精密化 シェル | Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 3
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X線回折
引用


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