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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 7zol | |||||||||
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タイトル | Cryo-EM structure of a CRISPR effector in complex with regulator | |||||||||
要素 |
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キーワード | ANTIVIRAL PROTEIN / CRISPR-cas / effector / regulator / CrRNA / guide RNA / antiphage | |||||||||
機能・相同性 | RNA / RNA (> 10) 機能・相同性情報 | |||||||||
生物種 | Desulfonema magnum (バクテリア) | |||||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.03 Å | |||||||||
データ登録者 | Babatunde, E.E. / Davide, T. / Bertrand, B. / Sergey, N. / Alexander, M. / Henning, S. / Dong, C.N. | |||||||||
資金援助 | スイス, 2件
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引用 | ジャーナル: Nat Struct Mol Biol / 年: 2023 タイトル: Structural insights into the regulation of Cas7-11 by TPR-CHAT. 著者: Babatunde Ekundayo / Davide Torre / Bertrand Beckert / Sergey Nazarov / Alexander Myasnikov / Henning Stahlberg / Dongchun Ni / 要旨: The CRISPR-guided caspase (Craspase) complex is an assembly of the target-specific RNA nuclease known as Cas7-11 bound to CRISPR RNA (crRNA) and an ancillary protein known as TPR-CHAT ...The CRISPR-guided caspase (Craspase) complex is an assembly of the target-specific RNA nuclease known as Cas7-11 bound to CRISPR RNA (crRNA) and an ancillary protein known as TPR-CHAT (tetratricopeptide repeats (TPR) fused with a CHAT domain). The Craspase complex holds promise as a tool for gene therapy and biomedical research, but its regulation is poorly understood. TPR-CHAT regulates Cas7-11 nuclease activity via an unknown mechanism. In the present study, we use cryoelectron microscopy to determine structures of the Desulfonema magnum (Dm) Craspase complex to gain mechanistic insights into its regulation. We show that DmTPR-CHAT stabilizes crRNA-bound DmCas7-11 in a closed conformation via a network of interactions mediated by the DmTPR-CHAT N-terminal domain, the DmCas7-11 insertion finger and Cas11-like domain, resulting in reduced target RNA accessibility and cleavage. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 7zol.cif.gz | 354.8 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb7zol.ent.gz | 277.6 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 7zol.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 7zol_validation.pdf.gz | 1.5 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 7zol_full_validation.pdf.gz | 1.5 MB | 表示 | |
XML形式データ | 7zol_validation.xml.gz | 62.3 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 7zol_validation.cif.gz | 93 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/zo/7zol ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/zo/7zol | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 14847MC 7zoqC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 (文献) |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性F&H 検索 |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 207402.859 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Desulfonema magnum (バクテリア) / 遺伝子: cas7-11/gRAMP / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) | ||
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#2: RNA鎖 | 分子量: 12344.251 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Desulfonema magnum (バクテリア) / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) | ||
#3: タンパク質 | 分子量: 17361.045 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Desulfonema magnum (バクテリア) / 遺伝子: TPR-CHAT/ / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) | ||
#4: 化合物 | ChemComp-ZN / 研究の焦点であるリガンドがあるか | N | |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
-試料調製
構成要素 | 名称: Cas7-11 with TRP-CHAT-NTD / タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#3 / 由来: RECOMBINANT |
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分子量 | 値: 0.22 MDa / 実験値: YES |
由来(天然) | 生物種: Desulfonema magnum (バクテリア) |
由来(組換発現) | 生物種: Escherichia coli (大腸菌) |
緩衝液 | pH: 7.5 |
試料 | 濃度: 0.9 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
試料支持 | グリッドの材料: GOLD / グリッドのサイズ: 400 divisions/in. / グリッドのタイプ: Quantifoil R1.2/1.3 |
急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 298 K |
-電子顕微鏡撮影
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 倍率(公称値): 96000 X / 最大 デフォーカス(公称値): 2500 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 800 nm / Cs: 2.7 mm / アライメント法: COMA FREE |
試料ホルダ | 凍結剤: NITROGEN 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER |
撮影 | 電子線照射量: 60 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON IV (4k x 4k) |
-解析
ソフトウェア | 名称: PHENIX / バージョン: 1.19.2_4158: / 分類: 精密化 | |||||||||||||||||||||||||||
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EMソフトウェア |
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CTF補正 | タイプ: NONE | |||||||||||||||||||||||||||
粒子像の選択 | 選択した粒子像数: 1719283 | |||||||||||||||||||||||||||
対称性 | 点対称性: C1 (非対称) | |||||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 3.03 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 53969 / アルゴリズム: BACK PROJECTION / 対称性のタイプ: POINT | |||||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 | B value: 43 / プロトコル: AB INITIO MODEL / 空間: REAL | |||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
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