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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 7zli | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| タイトル | Cryo-EM structure of C-mannosyltransferase CeDPY19, in complex with Dol25-P-Man and bound to CMT2-Fab and anti-Fab nanobody | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
要素 |
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キーワード | MEMBRANE PROTEIN / C-mannosyltransferase | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報: / mannosyltransferase activity / 転移酵素; グリコシル基を移すもの; 六炭糖残基を移すもの / immunoglobulin complex / nervous system development / carbohydrate metabolic process / adaptive immune response / cell differentiation / endoplasmic reticulum membrane / perinuclear region of cytoplasm ...: / mannosyltransferase activity / 転移酵素; グリコシル基を移すもの; 六炭糖残基を移すもの / immunoglobulin complex / nervous system development / carbohydrate metabolic process / adaptive immune response / cell differentiation / endoplasmic reticulum membrane / perinuclear region of cytoplasm / extracellular region / plasma membrane / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 生物種 | synthetic construct (人工物)![]() | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.99 Å | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
データ登録者 | Bloch, J.S. / Mukherjee, S. / Boilevin, J. / Irobalieva, R. / Darbre, T. / Reymond, J.L. / Kossiakoff, A.A. / Goddard-Borger, E.D. / Locher, K.P. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 資金援助 | スイス, 1件
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引用 | ジャーナル: Nat Chem Biol / 年: 2023タイトル: Structure, sequon recognition and mechanism of tryptophan C-mannosyltransferase. 著者: Joël S Bloch / Alan John / Runyu Mao / Somnath Mukherjee / Jérémy Boilevin / Rossitza N Irobalieva / Tamis Darbre / Nichollas E Scott / Jean-Louis Reymond / Anthony A Kossiakoff / Ethan D ...著者: Joël S Bloch / Alan John / Runyu Mao / Somnath Mukherjee / Jérémy Boilevin / Rossitza N Irobalieva / Tamis Darbre / Nichollas E Scott / Jean-Louis Reymond / Anthony A Kossiakoff / Ethan D Goddard-Borger / Kaspar P Locher / ![]() 要旨: C-linked glycosylation is essential for the trafficking, folding and function of secretory and transmembrane proteins involved in cellular communication processes. The tryptophan C- ...C-linked glycosylation is essential for the trafficking, folding and function of secretory and transmembrane proteins involved in cellular communication processes. The tryptophan C-mannosyltransferase (CMT) enzymes that install the modification attach a mannose to the first tryptophan of WxxW/C sequons in nascent polypeptide chains by an unknown mechanism. Here, we report cryogenic-electron microscopy structures of Caenorhabditis elegans CMT in four key states: apo, acceptor peptide-bound, donor-substrate analog-bound and as a trapped ternary complex with both peptide and a donor-substrate mimic bound. The structures indicate how the C-mannosylation sequon is recognized by this CMT and its paralogs, and how sequon binding triggers conformational activation of the donor substrate: a process relevant to all glycosyltransferase C superfamily enzymes. Our structural data further indicate that the CMTs adopt an unprecedented electrophilic aromatic substitution mechanism to enable the C-glycosylation of proteins. These results afford opportunities for understanding human disease and therapeutic targeting of specific CMT paralogs. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 7zli.cif.gz | 228.2 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb7zli.ent.gz | 178.5 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 7zli.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/zl/7zli ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/zl/7zli | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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|---|---|
| 1 |
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要素
-タンパク質 , 1種, 1分子 A
| #4: タンパク質 | 分子量: 80892.602 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 遺伝子: dpy-19, F22B7.10 発現宿主: ![]() 参照: UniProt: P34413, 転移酵素; グリコシル基を移すもの; 六炭糖残基を移すもの |
|---|
-抗体 , 3種, 3分子 HKL
| #1: 抗体 | 分子量: 25000.723 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) synthetic construct (人工物) / 発現宿主: ![]() |
|---|---|
| #2: 抗体 | 分子量: 13390.644 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) synthetic construct (人工物) / 発現宿主: ![]() |
| #3: 抗体 | 分子量: 23238.750 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) synthetic construct (人工物) / 発現宿主: ![]() |
-非ポリマー , 2種, 14分子 


| #5: 化合物 | ChemComp-IZY / |
|---|---|
| #6: 水 | ChemComp-HOH / |
-詳細
| 研究の焦点であるリガンドがあるか | Y |
|---|---|
| Has protein modification | Y |
-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
|---|---|
| EM実験 | 試料の集合状態: 3D ARRAY / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
| 構成要素 | 名称: C-mannosyltransferase CeDPY19, in complex with Dol25-P-Man and bound to CMT2-Fab and anti-Fab nanobody タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#4 / 由来: RECOMBINANT |
|---|---|
| 由来(天然) | 生物種: ![]() |
| 由来(組換発現) | 生物種: ![]() |
| 緩衝液 | pH: 7.4 |
| 試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
| 急速凍結 | 凍結剤: ETHANE-PROPANE |
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電子顕微鏡撮影
| 実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
|---|---|
| 顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
| 電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: SPOT SCAN |
| 電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 800 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 600 nm |
| 撮影 | 電子線照射量: 48 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) |
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解析
| ソフトウェア | 名称: PHENIX / バージョン: 1.17.1_3660: / 分類: 精密化 | ||||||||||||||||||||||||
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| EMソフトウェア | 名称: PHENIX / カテゴリ: モデル精密化 | ||||||||||||||||||||||||
| CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||
| 3次元再構成 | 解像度: 2.99 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 301020 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||
| 拘束条件 |
|
ムービー
コントローラー
万見について






スイス, 1件
引用








PDBj






FIELD EMISSION GUN