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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 7yn9 | ||||||
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タイトル | Cryo-EM structure of Cas7-11-crRNA binary complex | ||||||
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![]() | RNA BINDING PROTEIN / Cas7-11 / crRNA / CRISPR-Cas / Csx29 | ||||||
機能・相同性 | CRISPR type III-associated protein / RAMP superfamily / defense response to virus / RNA / RNA (> 10) / CRISPR-associated RAMP family protein![]() | ||||||
生物種 | ![]() | ||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.53 Å | ||||||
![]() | Huo, Y. / Dong, Q. / Zhao, H. / Jiang, T. | ||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Cryo-EM structure and protease activity of the type III-E CRISPR-Cas effector. 著者: Yangao Huo / Hongshen Zhao / Qinghua Dong / Tao Jiang / ![]() 要旨: The recently discovered type III-E CRISPR-Cas effector Cas7-11 shows promise when used as an RNA manipulation tool, but its structure and the mechanisms underlying its function remain unclear. Here ...The recently discovered type III-E CRISPR-Cas effector Cas7-11 shows promise when used as an RNA manipulation tool, but its structure and the mechanisms underlying its function remain unclear. Here we present four cryo-EM structures of Desulfonema ishimotonii Cas7-11-crRNA complex in pre-target and target RNA-bound states, and the cryo-EM structure of DiCas7-11-crRNA bound to its accessory protein DiCsx29. These data reveal structural elements for pre-crRNA processing, target RNA cleavage and regulation. Moreover, a 3' seed region of crRNA is involved in regulating RNA cleavage activity of DiCas7-11-crRNA-Csx29. Our analysis also shows that both the minimal mismatch of 4 nt to the 5' handle of crRNA and the minimal matching of the first 12 nt of the spacer by the target RNA are essential for triggering the protease activity of DiCas7-11-crRNA-Csx29 towards DiCsx30. Taken together, we propose that target RNA recognition and cleavage regulate and fine-tune the protease activity of DiCas7-11-crRNA-Csx29, thus preventing auto-immune responses. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 304.5 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 237.2 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 1.2 MB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 1.2 MB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 54.8 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 81.5 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 33955MC ![]() 7ynaC ![]() 7ynbC ![]() 7yncC ![]() 7yndC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 183933.000 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 遺伝子: DENIS_1082 / 発現宿主: ![]() ![]() |
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#2: RNA鎖 | 分子量: 15094.032 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: 38-MER 由来: (組換発現) ![]() 発現宿主: ![]() ![]() |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
構成要素 | 名称: Cas7-11-crRNA binary complex / タイプ: COMPLEX / Entity ID: all / 由来: RECOMBINANT |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
由来(組換発現) | 生物種: ![]() ![]() |
緩衝液 | pH: 7.5 |
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2500 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 1300 nm |
撮影 | 電子線照射量: 60 e/Å2 / フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) |
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解析
ソフトウェア |
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 3.53 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 292109 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||
精密化 | 交差検証法: NONE 立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2 | ||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 62.05 Å2 | ||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
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