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- PDB-7ykr: Structure of TRPA1 in Drosophila melanogaster in a state with 17 ... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7ykr
タイトルStructure of TRPA1 in Drosophila melanogaster in a state with 17 ankyrin repeats determined
要素Transient receptor potential cation channel subfamily A member 1
キーワードMEMBRANE PROTEIN / ion channel / TRPA1
機能・相同性
機能・相同性情報


cellular response to pulsatile fluid shear stress / temperature compensation of the circadian clock / negative phototaxis / detection of hot stimulus involved in thermoception / TRP channels / neuronal signal transduction / thermosensory behavior / temperature-gated cation channel activity / mechanosensory behavior / detection of chemical stimulus involved in sensory perception of bitter taste ...cellular response to pulsatile fluid shear stress / temperature compensation of the circadian clock / negative phototaxis / detection of hot stimulus involved in thermoception / TRP channels / neuronal signal transduction / thermosensory behavior / temperature-gated cation channel activity / mechanosensory behavior / detection of chemical stimulus involved in sensory perception of bitter taste / detection of chemical stimulus involved in sensory perception of pain / thermotaxis / detection of temperature stimulus involved in thermoception / cation channel complex / ligand-gated monoatomic ion channel activity / monoatomic cation transmembrane transport / detection of temperature stimulus involved in sensory perception of pain / response to light stimulus / monoatomic cation transport / phototransduction / monoatomic cation channel activity / positive regulation of calcium-mediated signaling / calcium channel activity / calcium ion transport / cellular response to heat / response to heat / membrane / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
: / Ankyrin repeats (many copies) / Ankyrin repeats (3 copies) / Ankyrin repeat profile. / Ankyrin repeat region circular profile. / ankyrin repeats / Ankyrin repeat / Ankyrin repeat-containing domain superfamily / Ion transport domain / Ion transport protein
類似検索 - ドメイン・相同性
Transient receptor potential cation channel subfamily A member 1
類似検索 - 構成要素
生物種Drosophila melanogaster (キイロショウジョウバエ)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.2 Å
データ登録者Sun, L. / Liu, X. / Yang, Z. / Wang, X.
資金援助 中国, 4件
組織認可番号国
National Natural Science Foundation of China (NSFC)32022029 中国
Other government2008085J15, 2008085MC90
Other governmentYD9100002004
Ministry of Science and Technology (MoST, China)20211890004 中国
引用ジャーナル: Cell Discov / 年: 2023
タイトル: Molecular architecture and gating mechanisms of the Drosophila TRPA1 channel.
著者: Xiaofei Wang / Yawen Li / Hong Wei / Zhisen Yang / Rui Luo / Yongxiang Gao / Wei Zhang / Xin Liu / Linfeng Sun /
要旨: The transient receptor potential channel subfamily A member 1 (TRPA1) ion channel is an evolutionary conserved polymodal sensor responding to noxious temperature or chemical stimuli. Notably, the ...The transient receptor potential channel subfamily A member 1 (TRPA1) ion channel is an evolutionary conserved polymodal sensor responding to noxious temperature or chemical stimuli. Notably, the thermosensitivity of TRPA1 varies among different species or even different isoforms in the same species. However, the underlying molecular basis of its thermo-gating remains largely unknown. Here, we determine the structures of a heat-sensitive isoform of TRPA1 in Drosophila melanogaster in two distinct conformations with cryo-samples prepared at 8 °C. Large conformational changes are observed in the ankyrin repeat domain (ARD) and the coiled-coil domain between the two states. Remarkably, all 17 ankyrin repeats are mapped in the newly resolved conformation, forming a propeller-like architecture. Two intersubunit interfaces are identified in the amino (N)-terminal domain, and play vital roles during both heat and chemical activation as shown by electrophysiological analysis. With cryo-samples prepared at 35 °C, only one conformation is resolved, suggesting possible state transitions during heat responses. These findings provide a basis for further understanding how the ARD regulates channel functions, and insights into the gating mechanism of TRPA1.
履歴
登録2022年7月23日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02023年7月26日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 2.02023年10月4日Group: Atomic model / Data collection ...Atomic model / Data collection / Derived calculations / Structure summary
カテゴリ: atom_site / chem_comp_atom ...atom_site / chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_contact_author / pdbx_struct_assembly / pdbx_struct_oper_list / pdbx_validate_peptide_omega / pdbx_validate_rmsd_angle / pdbx_validate_torsion / struct_conf / struct_conn
Item: _atom_site.B_iso_or_equiv / _atom_site.Cartn_x ..._atom_site.B_iso_or_equiv / _atom_site.Cartn_x / _atom_site.Cartn_y / _atom_site.Cartn_z / _pdbx_struct_assembly.details / _pdbx_struct_oper_list.symmetry_operation / _pdbx_validate_rmsd_angle.angle_deviation / _pdbx_validate_rmsd_angle.angle_standard_deviation / _pdbx_validate_rmsd_angle.angle_target_value / _pdbx_validate_rmsd_angle.angle_value / _pdbx_validate_rmsd_angle.auth_atom_id_3 / _pdbx_validate_rmsd_angle.auth_comp_id_1 / _pdbx_validate_rmsd_angle.auth_comp_id_2 / _pdbx_validate_rmsd_angle.auth_comp_id_3 / _pdbx_validate_rmsd_angle.auth_seq_id_1 / _pdbx_validate_rmsd_angle.auth_seq_id_2 / _pdbx_validate_rmsd_angle.auth_seq_id_3 / _struct_conn.pdbx_dist_value
解説: Model orientation/position / Provider: author / タイプ: Coordinate replacement
改定 2.12024年2月7日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year
改定 2.22024年11月13日Group: Data collection / Structure summary
カテゴリ: em_admin / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _em_admin.last_update

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Transient receptor potential cation channel subfamily A member 1
D: Transient receptor potential cation channel subfamily A member 1
B: Transient receptor potential cation channel subfamily A member 1
C: Transient receptor potential cation channel subfamily A member 1


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)541,2974
ポリマ－541,2974
非ポリマー00
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: 電子顕微鏡法
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1

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要素

#1: タンパク質
Transient receptor potential cation channel subfamily A member 1 / dTRPA1 / Ankyrin-like with transmembrane domains protein 1 / dANKTM1


分子量: 135324.359 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Drosophila melanogaster (キイロショウジョウバエ)
遺伝子: TrpA1, Anktm1, CG5751 / プラスミド: pEG BacMam / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 株 (発現宿主): HEK293F / 参照: UniProt: Q7Z020
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / ３次元再構成法: 単粒子再構成法

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試料調製

構成要素名称: Homotetramer of dTRPA1 / タイプ: COMPLEX / Entity ID: all / 由来: RECOMBINANT
分子量実験値: NO
由来(天然)生物種: Drosophila melanogaster (キイロショウジョウバエ)
由来(組換発現)生物種: Homo sapiens (ヒト)
緩衝液pH: 7.4
試料包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
急速凍結凍結剤: ETHANE

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電子顕微鏡撮影

実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company
顕微鏡モデル: FEI TITAN KRIOS
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: SPOT SCAN
電子レンズモード: DIFFRACTION / 最大 デフォーカス（公称値）: 2300 nm / 最小 デフォーカス（公称値）: 1500 nm
撮影電子線照射量: 50 e/Å2
フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k)

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解析

CTF補正タイプ: NONE
3次元再構成解像度: 3.2 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 74515 / 対称性のタイプ: POINT

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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