[日本語] English
- PDB-7y7u: Dimeric structure of a Quorum-Quenching metallo-hydrolase, LrsL -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7y7u
タイトルDimeric structure of a Quorum-Quenching metallo-hydrolase, LrsL
要素MBL fold metallo-hydrolase
キーワードHYDROLASE / Quorum-quenching / lactonase / metallo-hydrolase / Labrenzia sp.
機能・相同性Metallo-beta-lactamase superfamily / Metallo-beta-lactamase superfamily / Metallo-beta-lactamase / Twin arginine translocation (Tat) signal profile. / Twin-arginine translocation pathway, signal sequence / Ribonuclease Z/Hydroxyacylglutathione hydrolase-like / hydrolase activity / MBL fold metallo-hydrolase
機能・相同性情報
生物種Labrenzia sp. VG12 (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.89 Å
データ登録者Momin, A.A. / Arold, S.T.
資金援助 サウジアラビア, 1件
組織認可番号
Other privateBAS/1/1056-01-01 サウジアラビア
引用ジャーナル: Front Microbiol / : 2022
タイトル: The exceptionally efficient quorum quenching enzyme LrsL suppresses Pseudomonas aeruginosa biofilm production.
著者: Rehman, Z.U. / Momin, A.A. / Aldehaiman, A. / Irum, T. / Grunberg, R. / Arold, S.T.
履歴
登録2022年6月22日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02022年8月31日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12022年9月21日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_PubMed
改定 1.22023年11月29日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: MBL fold metallo-hydrolase
B: MBL fold metallo-hydrolase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)63,8896
ポリマ-63,6272
非ポリマー2624
5,278293
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: light scattering, Protein elutes as a dimer in size exclusion, and dimeric molecular weight confirmed by Multi-angle light scattering (SEC-MALS)
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2680 Å2
ΔGint-175 kcal/mol
Surface area22730 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)166.510, 166.510, 166.510
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number213
Space group name H-MP4132

-
要素

#1: タンパク質 MBL fold metallo-hydrolase / Quorum-Quenching metallo-hydrolase / LrsL


分子量: 31813.711 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: GB ASP32504.1 / 由来: (組換発現) Labrenzia sp. VG12 (バクテリア) / 遺伝子: CHH27_03985 / プラスミド: pJEx411c / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: A0A222F232
#2: 化合物
ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : Zn
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 293 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかN

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 3.02 Å3/Da / 溶媒含有率: 59.31 % / 解説: Cubic
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / 詳細: 1.6 M tri-Sodium citrate tribasic

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SOLEIL / ビームライン: PROXIMA 1 / 波長: 0.987 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2022年2月27日
放射モノクロメーター: M / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.987 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.89→46.18 Å / Num. obs: 63574 / % possible obs: 99.97 % / 冗長度: 81.3 % / Biso Wilson estimate: 44.72 Å2 / CC1/2: 1 / CC star: 1 / Rmerge(I) obs: 0.1542 / Rpim(I) all: 0.01717 / Rrim(I) all: 0.1552 / Net I/σ(I): 31.63
反射 シェル解像度: 1.89→1.958 Å / 冗長度: 83.6 % / Rmerge(I) obs: 6.561 / Mean I/σ(I) obs: 0.71 / Num. unique obs: 6220 / CC1/2: 0.368 / CC star: 0.734 / Rpim(I) all: 0.7185 / Rrim(I) all: 6.601 / % possible all: 99.98

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0349精密化
PDB_EXTRACTデータ抽出
XDSデータ削減
XDSデータスケーリング
BALBES位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1P9E
解像度: 1.89→46.18 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.969 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.956 / SU B: 3.881 / SU ML: 0.107 / 交差検証法: FREE R-VALUE / ESU R: 0.121 / ESU R Free: 0.124 / 詳細: Hydrogens have not been used
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2349 2000 3.146 %
Rwork0.1908 61574 -
all0.192 --
obs-63574 99.881 %
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK BULK SOLVENT
原子変位パラメータBiso mean: 47.577 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0 Å20 Å20 Å2
2--0 Å20 Å2
3---0 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.89→46.18 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4386 0 4 293 4683
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0110.0124543
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.7191.6396180
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg7.4045580
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg7.3491028
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg16.19810675
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_6_deg16.0110215
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.110.2661
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.010.023550
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2110.21951
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.3130.23051
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1520.2333
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined0.0480.23
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_refined0.1980.244
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_refined0.1370.211
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it4.2084.4982317
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it5.5366.7142898
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it5.8164.8842226
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it8.0447.1193282
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_it10.41889.17819480
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.89-1.9360.4811440.4744419X-RAY DIFFRACTION98.5316
1.936-1.9890.371410.3714375X-RAY DIFFRACTION100
1.989-2.0470.3311380.3094229X-RAY DIFFRACTION100
2.047-2.1090.2941330.2574114X-RAY DIFFRACTION100
2.109-2.1780.2861310.2354016X-RAY DIFFRACTION100
2.178-2.2550.271270.2233877X-RAY DIFFRACTION100
2.255-2.340.2751210.2223770X-RAY DIFFRACTION100
2.34-2.4350.2521170.2073595X-RAY DIFFRACTION100
2.435-2.5430.2371140.23490X-RAY DIFFRACTION100
2.543-2.6670.2591080.2063325X-RAY DIFFRACTION100
2.667-2.810.251020.2143166X-RAY DIFFRACTION100
2.81-2.980.292990.2213047X-RAY DIFFRACTION100
2.98-3.1850.268920.2112831X-RAY DIFFRACTION100
3.185-3.4390.222860.1852656X-RAY DIFFRACTION100
3.439-3.7650.247810.1682459X-RAY DIFFRACTION100
3.765-4.2070.221730.1552251X-RAY DIFFRACTION100
4.207-4.8510.144650.1222002X-RAY DIFFRACTION100
4.851-5.9260.182550.151723X-RAY DIFFRACTION100
5.926-8.3180.191460.181379X-RAY DIFFRACTION100
8.318-46.180.241270.201850X-RAY DIFFRACTION100

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る