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- PDB-7y6a: Crystal structure of Chicken Egg Lysozyme -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7y6a
タイトルCrystal structure of Chicken Egg Lysozyme
要素Lysozyme C
キーワードHYDROLASE / cell / enzyme
機能・相同性
機能・相同性情報


Lactose synthesis / Antimicrobial peptides / Neutrophil degranulation / beta-N-acetylglucosaminidase activity / cell wall macromolecule catabolic process / lysozyme / lysozyme activity / defense response to Gram-negative bacterium / killing of cells of another organism / defense response to Gram-positive bacterium ...Lactose synthesis / Antimicrobial peptides / Neutrophil degranulation / beta-N-acetylglucosaminidase activity / cell wall macromolecule catabolic process / lysozyme / lysozyme activity / defense response to Gram-negative bacterium / killing of cells of another organism / defense response to Gram-positive bacterium / defense response to bacterium / endoplasmic reticulum / extracellular space / identical protein binding / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Glycoside hydrolase, family 22, lysozyme / Glycoside hydrolase family 22 domain / Glycosyl hydrolases family 22 (GH22) domain signature. / Glycoside hydrolase, family 22 / C-type lysozyme/alpha-lactalbumin family / Glycosyl hydrolases family 22 (GH22) domain profile. / Alpha-lactalbumin / lysozyme C / Lysozyme-like domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
NITRATE ION / Lysozyme C
類似検索 - 構成要素
生物種Gallus gallus (ニワトリ)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 1.5 Å
データ登録者DeMirci, H.
資金援助 トルコ, 1件
組織認可番号
Other government118C270 トルコ
引用ジャーナル: Turk J Biol / : 2023
タイトル: Cryogenic X-ray crystallographic studies of biomacromolecules at Turkish Light Source " Turkish DeLight ".
著者: Atalay, N. / Akcan, E.K. / Gul, M. / Ayan, E. / Destan, E. / Ertem, F.B. / Tokay, N. / Cakilkaya, B. / Nergiz, Z. / Karakadioglu, G. / Kepceoglu, A. / Yapici, I. / Tosun, B. / Baldir, N. / ...著者: Atalay, N. / Akcan, E.K. / Gul, M. / Ayan, E. / Destan, E. / Ertem, F.B. / Tokay, N. / Cakilkaya, B. / Nergiz, Z. / Karakadioglu, G. / Kepceoglu, A. / Yapici, I. / Tosun, B. / Baldir, N. / Yildirim, G. / Johnson, J.A. / Guven, O. / Shafiei, A. / Arslan, N.E. / Yilmaz, M. / Kulakman, C. / Paydos, S.S. / Cinal, Z.S. / Sabanoglu, K. / Pazarceviren, A. / Yilmaz, A. / Canbay, B. / Asci, B. / Kartal, E. / Tavli, S. / Caliseki, M. / Goc, G. / Mermer, A. / Yesilay, G. / Altuntas, S. / Tateishi, H. / Otsuka, M. / Fujita, M. / Tekin, S. / Ciftci, H. / Durdagi, S. / Dinler Doganay, G. / Karaca, E. / Kaplan Turkoz, B. / Kabasakal, B.V. / Kati, A. / Demirci, H.
履歴
登録2022年6月18日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02023年4月19日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年8月16日Group: Data collection / Database references
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title
改定 1.22023年11月29日Group: Refinement description / カテゴリ: pdbx_initial_refinement_model

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Lysozyme C
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)16,3202
ポリマ-16,2581
非ポリマー621
2,414134
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: native gel electrophoresis
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area150 Å2
ΔGint1 kcal/mol
Surface area6540 Å2
単位格子
Length a, b, c (Å)77.350, 77.350, 38.800
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number96
Space group name H-MP43212
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-346-

HOH

21A-425-

HOH

31A-433-

HOH

-
要素

#1: タンパク質 Lysozyme C / 1 / 4-beta-N-acetylmuramidase C / Allergen Gal d IV


分子量: 16257.660 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Gallus gallus (ニワトリ) / 参照: UniProt: P00698, lysozyme
#2: 化合物 ChemComp-NO3 / NITRATE ION


分子量: 62.005 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : NO3 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 134 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 1.78 Å3/Da / 溶媒含有率: 31.85 %
結晶化温度: 294 K / 手法: マイクロバッチ法
詳細: 0.09 M HEPES-NaOH pH 7.5, 1.26 M sodium citrate tribasic dihydrate, 10% v/v glycerol

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU PhotonJet-R / 波長: 1 Å
検出器タイプ: RIGAKU HyPix-3000 / 検出器: PIXEL / 日付: 2022年2月14日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.5→24.46 Å / Num. obs: 19182 / % possible obs: 98.9 % / 冗長度: 2 % / Rrim(I) all: 0.08 / Net I/σ(I): 15
反射 シェル解像度: 1.5→1.78 Å / Rrim(I) all: 0.328

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
CrysalisProデータスケーリング
PHENIXdev_3318精密化
PDB_EXTRACT3.27データ抽出
CrysalisProデータ削減
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 3IJV
解像度: 1.5→24.46 Å / SU ML: 0.17 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0.1 / 位相誤差: 26.26 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2559 679 3.54 %
Rwork0.2218 18503 -
obs0.2231 19182 98.91 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso max: 73.44 Å2 / Biso mean: 18.9246 Å2 / Biso min: 3.03 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.5→24.46 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数990 0 0 134 1124
Biso mean---27.82 -
残基数----128
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection Rwork% reflection obs (%)
1.5-1.61580.27521300.2275355797
1.6158-1.77840.27231330.2265360699
1.7784-2.03560.22691350.2206368999
2.0356-2.56420.27821360.22753721100
2.5642-24.460.24751450.21733930100
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
14.2144-0.14150.35292.31550.01332.55950.21540.28550.06570.0244-0.3737-0.3448-0.12290.14730.12210.1309-0.00520.03280.14940.07720.16587.7338-15.6604-8.5131
27.55152.81552.27018.64562.17381.0643-0.11880.04920.0050.1886-0.1721-0.5903-0.24250.42680.22050.0926-0.0114-0.01410.1420.08510.182512.1686-24.67382.3138
34.794-0.93241.18482.55320.23151.47290.01020.03140.01220.0432-0.0890.0250.0115-0.03720.07580.0978-0.00150.02150.10010.02390.09482.3462-24.2837-4.8834
41.98-0.7735-1.96621.5102-0.08897.2431-0.06490.1952-0.23710.0514-0.00140.27710.2005-0.40260.06190.10720.02370.0170.09560.03150.1831-9.322-17.2183-0.4406
53.7251-5.0997-2.70557.28733.48925.4303-0.1553-0.3782-0.10060.20370.2368-0.10210.30950.2642-0.05580.12090.02690.0110.09870.010.086-4.9191-16.8651.826
66.483-4.5452.55196.2235-0.9124.3374-0.3317-0.5503-0.11650.47170.23250.17750.2462-0.34880.05910.17910.01960.02750.17050.01480.1286-7.4504-15.179310.9399
76.1166-0.02980.47782.29860.50465.3592-0.1614-0.78980.02420.2850.0473-0.14560.0751-0.06820.07760.17840.0438-0.02140.18220.01340.1178-4.4903-13.508714.4594
82.4749-1.0602-2.47760.5111.18922.7480.01990.16120.37-0.1663-0.0364-0.1977-0.3226-0.01050.01120.18270.008-0.0080.13830.04220.2415-0.4802-8.80290.7119
97.50131.1442-1.77445.8818-3.60975.98430.0788-0.27220.14450.6118-0.1278-0.2565-0.29190.18320.04270.11950.0024-0.03380.1022-0.01380.10655.8225-17.00596.4225
109.2912-0.71061.77663.48050.71794.1837-0.0488-0.4288-0.05390.70610.14520.0673-0.1873-0.3002-0.08350.17470.02310.02140.10250.02050.09752.1733-27.43837.4799
116.2293-0.93533.04437.31831.81812.21540.1163-0.45120.11670.38-0.1220.24740.212-0.3757-0.00470.0706-0.01210.01270.1237-0.010.0952-2.5158-30.9131-0.7424
122.45471.7417-2.69293.4426-1.72014.6754-0.1552-0.0397-0.1155-0.3007-0.116-0.45770.41810.40940.26270.12820.04320.03470.11850.01810.12575.5951-31.7792-7.7154
139.22630.89111.19657.59042.25328.1769-0.15770.906-0.3189-0.9645-0.0171-0.68040.06330.4770.11450.19040.04560.09010.3324-0.03540.212811.2259-23.8195-15.2585
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 1 through 15 )A1 - 15
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 16 through 24 )A16 - 24
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 25 through 36 )A25 - 36
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'A' and (resid 37 through 50 )A37 - 50
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'A' and (resid 51 through 58 )A51 - 58
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'A' and (resid 59 through 68 )A59 - 68
7X-RAY DIFFRACTION7chain 'A' and (resid 69 through 78 )A69 - 78
8X-RAY DIFFRACTION8chain 'A' and (resid 79 through 88 )A79 - 88
9X-RAY DIFFRACTION9chain 'A' and (resid 89 through 100 )A89 - 100
10X-RAY DIFFRACTION10chain 'A' and (resid 101 through 108 )A101 - 108
11X-RAY DIFFRACTION11chain 'A' and (resid 109 through 114 )A109 - 114
12X-RAY DIFFRACTION12chain 'A' and (resid 115 through 123 )A115 - 123
13X-RAY DIFFRACTION13((chain 'A' and resid 124 through 128) or (chain 'A' and resid 201))A124 - 129

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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