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- PDB-7y57: Crystal structure of NS1 nuclease domain in P21 space group -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7y57
タイトルCrystal structure of NS1 nuclease domain in P21 space group
要素NS1 protein
キーワードDNA BINDING PROTEIN / NS1 / nuclease domain
機能・相同性
機能・相同性情報


viral genome replication / endonuclease activity / DNA replication / host cell nucleus / DNA binding / ATP binding / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
Rep protein catalytic-like / Rep protein catalytic domain like / : / Parvovirus (PV) NS1 nuclease (NS1-Nuc) domain profile. / Parvovirus non-structural protein 1, helicase domain / Parvovirus non-structural protein NS1 / Helicase, superfamily 3, DNA virus / Superfamily 3 helicase of DNA viruses domain profile. / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase
類似検索 - ドメイン・相同性
PHOSPHATE ION / NS1 protein
類似検索 - 構成要素
生物種Human parvovirus B19 (B19 ウイルス)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.183 Å
データ登録者Zhang, X.Y. / Gan, J.H.
資金援助 中国, 1件
組織認可番号
National Natural Science Foundation of China (NSFC) 中国
引用ジャーナル: Comput Struct Biotechnol J / : 2022
タイトル: Structures and implications of the nuclease domain of human parvovirus B19 NS1 protein.
著者: Zhang, Y. / Shao, Z. / Gao, Y. / Fan, B. / Yang, J. / Chen, X. / Zhao, X. / Shao, Q. / Zhang, W. / Cao, C. / Liu, H. / Gan, J.
履歴
登録2022年6月16日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02023年7月5日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年11月29日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model
改定 1.22024年10月16日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: NS1 protein
B: NS1 protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)40,0903
ポリマ-39,9952
非ポリマー951
73941
1
A: NS1 protein


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)19,9971
ポリマ-19,9971
非ポリマー00
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
2
B: NS1 protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)20,0922
ポリマ-19,9971
非ポリマー951
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)43.538, 71.716, 56.960
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 93.570, 90.000
Int Tables number4
Space group name H-MP1211
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11(chain A and (resid 2 through 41 or resid 43 through 172))
21(chain B and (resid 2 through 41 or resid 43 through 172))

NCSドメイン領域:

Ens-ID: 1

Dom-IDComponent-IDBeg auth comp-IDBeg label comp-IDEnd auth comp-IDEnd label comp-IDSelection detailsAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
11GLUGLUASNASN(chain A and (resid 2 through 41 or resid 43 through 172))AA2 - 413 - 42
12LEULEUGLYGLY(chain A and (resid 2 through 41 or resid 43 through 172))AA43 - 17244 - 173
21GLUGLUASNASN(chain B and (resid 2 through 41 or resid 43 through 172))BB2 - 413 - 42
22LEULEUGLYGLY(chain B and (resid 2 through 41 or resid 43 through 172))BB43 - 17244 - 173

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要素

#1: タンパク質 NS1 protein


分子量: 19997.445 Da / 分子数: 2 / 断片: nuclease domain / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Human parvovirus B19 (B19 ウイルス)
遺伝子: NS1 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q75U85
#2: 化合物 ChemComp-PO4 / PHOSPHATE ION / ホスファ-ト


分子量: 94.971 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : PO4 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 41 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.23 Å3/Da / 溶媒含有率: 44.96 %
結晶化温度: 290 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5
詳細: Ammonium sulfate (dibasic) and HEPES/Sodium hydroxide pH 7.5 buffer

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRF / ビームライン: BL18U1 / 波長: 0.9793 Å
検出器タイプ: MARMOSAIC 300 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2020年10月27日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9793 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.18→50 Å / Num. obs: 34825 / % possible obs: 98.1 % / 冗長度: 3.2 % / Biso Wilson estimate: 31.24 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.105 / Rpim(I) all: 0.068 / Rrim(I) all: 0.126 / Χ2: 0.642 / Net I/σ(I): 3.2
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique obsCC1/2Rpim(I) allRrim(I) allΧ2% possible all
2.2-2.242.30.38214570.8840.2650.4670.46884
2.24-2.282.30.38716240.810.280.480.44989.5
2.28-2.322.50.32516390.9090.2270.3980.45594.1
2.32-2.372.80.42917360.3160.2910.5210.52697.7
2.37-2.4230.3318020.9110.2150.3950.44399.2
2.42-2.483.20.30117450.9230.1940.3590.44199.4
2.48-2.543.30.26317650.9380.1680.3130.45599.7
2.54-2.613.30.25817740.9510.1630.3060.46399.6
2.61-2.693.40.25317620.9370.1620.3010.45199.8
2.69-2.773.20.2217780.9630.1460.2650.4899.7
2.77-2.873.30.20117870.9550.1310.2410.54599.7
2.87-2.993.60.18217600.9590.1120.2140.50599.8
2.99-3.123.60.13517840.980.0830.1580.51399.8
3.12-3.293.60.12117360.9790.0750.1420.568100
3.29-3.493.50.09917790.9770.0630.1170.61599.9
3.49-3.763.30.07917840.9880.0520.0940.563100
3.76-4.143.60.0717900.9930.0430.0820.651100
4.14-4.743.60.06417680.9830.040.0760.97100
4.74-5.973.40.06217740.9870.040.0730.896100
5.97-503.50.07217810.9450.0470.0861.93299.7

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
HKL-2000データスケーリング
PHENIX1.12_2829精密化
PDB_EXTRACT3.27データ抽出
HKL-2000データ削減
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 7Y56
解像度: 2.183→43.454 Å / SU ML: 0.28 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.38 / 位相誤差: 30.89 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2583 855 4.75 %
Rwork0.223 17155 -
obs0.2248 18010 98.6 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso max: 114.06 Å2 / Biso mean: 37.8615 Å2 / Biso min: 17.69 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.183→43.454 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2716 0 5 41 2762
Biso mean--67.22 34.01 -
残基数----342
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0032806
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.7023816
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.044424
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.004484
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d8.4342236
Refine LS restraints NCS
Ens-IDDom-IDAuth asym-IDRefine-IDRmsタイプ
11A1488X-RAY DIFFRACTION10.007TORSIONAL
12B1488X-RAY DIFFRACTION10.007TORSIONAL
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection Rwork% reflection obs (%)
2.2-2.31930.34951340.2935264792
2.3193-2.49840.31031310.26852877100
2.4984-2.74980.29231420.25812902100
2.7498-3.14760.28361310.24272907100
3.1476-3.96520.2451560.21162897100
3.9652-300.22131610.18732925100
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 50.9496 Å / Origin y: -52.3411 Å / Origin z: 14.7626 Å
111213212223313233
T0.2222 Å2-0.0073 Å20.0015 Å2-0.2095 Å20.0002 Å2--0.1978 Å2
L0.3618 °2-0.1269 °2-0.0639 °2-0.9021 °20.286 °2--0.4965 °2
S-0.0008 Å °-0.0161 Å °0.0283 Å °-0.0987 Å °0.0292 Å °-0.0768 Å °-0.0167 Å °0.0196 Å °-0.0304 Å °
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1allA2 - 172
2X-RAY DIFFRACTION1allB2 - 172
3X-RAY DIFFRACTION1allS1 - 42
4X-RAY DIFFRACTION1allC1

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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