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- PDB-7y51: Acetylxylan esterase from Caldanaerobacter subterraneus subsp. te... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7y51
タイトルAcetylxylan esterase from Caldanaerobacter subterraneus subsp. tengcongensis TTE0866 delta100 mutant
要素Predicted xylanase/chitin deacetylase
キーワードHYDROLASE (加水分解酵素) / Acetylxylan esterase (アセチルキシランエステラーゼ)
機能・相同性
機能・相同性情報


hydrolase activity, acting on carbon-nitrogen (but not peptide) bonds / hydrolase activity, acting on glycosyl bonds / xylan catabolic process
類似検索 - 分子機能
Sporulation polysaccharide deacetylase PdaB-like / NodB homology domain profile. / NodB homology domain / Polysaccharide deacetylase / Glycoside hydrolase/deacetylase, beta/alpha-barrel
類似検索 - ドメイン・相同性
NICKEL (II) ION / Predicted xylanase/chitin deacetylase
類似検索 - 構成要素
生物種Caldanaerobacter subterraneus subsp. tengcongensis (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.45 Å
データ登録者Sasamoto, K. / Himiyama, T. / Moriyoshi, K. / Ohmoto, T. / Uegaki, K. / Nakamura, T. / Nishiya, Y.
資金援助 日本, 3件
組織認可番号
Japan Society for the Promotion of Science (JSPS)18K06616 日本
Japan Society for the Promotion of Science (JSPS)20K15403 日本
Japan Society for the Promotion of Science (JSPS)20K05740 日本
引用ジャーナル: Febs Open Bio / : 2022
タイトル: Functional analysis of the N-terminal region of acetylxylan esterase from Caldanaerobacter subterraneus subsp. tengcongensis.
著者: Sasamoto, K. / Himiyama, T. / Moriyoshi, K. / Ohmoto, T. / Uegaki, K. / Nakamura, T. / Nishiya, Y.
履歴
登録2022年6月16日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02022年8月31日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12022年9月21日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title
改定 1.22022年10月19日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last
改定 1.32023年11月29日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Predicted xylanase/chitin deacetylase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)23,1253
ポリマ-22,9751
非ポリマー1512
61334
1
A: Predicted xylanase/chitin deacetylase
ヘテロ分子

A: Predicted xylanase/chitin deacetylase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)46,2516
ポリマ-45,9492
非ポリマー3024
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation6_555-x,-y+1/2,z1
Buried area3210 Å2
ΔGint-26 kcal/mol
Surface area15160 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)63.090, 106.400, 117.780
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number24
Space group name H-MI212121

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要素

#1: タンパク質 Predicted xylanase/chitin deacetylase / Acetylxylan esterase


分子量: 22974.529 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Caldanaerobacter subterraneus subsp. tengcongensis (バクテリア)
: DSM 15242 / JCM 11007 / NBRC 100824 / MB4 / 遺伝子: Cda1, TTE0866 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q8RBF4
#2: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル / グリセリン


分子量: 92.094 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C3H8O3
#3: 化合物 ChemComp-NI / NICKEL (II) ION / ニッケル


分子量: 58.693 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : Ni / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#4: 水 ChemComp-HOH / water /


分子量: 18.015 Da / 分子数: 34 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 4.3 Å3/Da / 溶媒含有率: 71.41 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸発脱水法, recrystallization / pH: 8 / 詳細: 20 mM Tris-HCl (pH8.0) 100 mM NaCl

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: Y
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SPring-8 / ビームライン: BL45XU / 波長: 1 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2021年10月16日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.45→39.91 Å / Num. obs: 14957 / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 11 % / CC1/2: 0.993 / Rmerge(I) obs: 0.17 / Net I/σ(I): 14.3
反射 シェル解像度: 2.45→2.55 Å / Rmerge(I) obs: 0.912 / Num. unique obs: 1651 / CC1/2: 0.84
Serial crystallography sample delivery手法: fixed target

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0267精密化
XDSデータ削減
XDSデータスケーリング
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 7FBW
解像度: 2.45→39.91 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.945 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.927 / SU B: 5.681 / SU ML: 0.128 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.206 / ESU R Free: 0.188 / 詳細: Hydrogens have been added in their riding positions
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2301 722 4.827 %
Rwork0.1907 14234 -
all0.193 --
obs-14956 99.906 %
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK BULK SOLVENT
原子変位パラメータBiso mean: 38.227 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.066 Å20 Å2-0 Å2
2---0.036 Å20 Å2
3----0.03 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.45→39.91 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1488 0 7 34 1529
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0120.0131528
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.0171494
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.8681.6422067
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.3441.5793468
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg7.5245185
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg39.02124.17967
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg21.02715282
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg18.244154
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1050.2199
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.010.021660
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02308
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2040.2295
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_other0.1810.21346
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.1730.2732
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbtor_other0.0850.2776
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1640.235
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_refined0.0850.22
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.1060.213
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_refined0.0120.21
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it4.2843.66743
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other4.2123.654742
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it6.5075.478927
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other6.5215.481928
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it4.994.328785
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other4.9874.33786
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it7.7276.231140
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other7.7246.2321141
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_it9.8943.2611635
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_other9.8943.2871635
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.45-2.5140.296520.2651041X-RAY DIFFRACTION99.8174
2.514-2.5820.266470.2571029X-RAY DIFFRACTION99.9072
2.582-2.6570.29550.228961X-RAY DIFFRACTION100
2.657-2.7390.246540.225964X-RAY DIFFRACTION100
2.739-2.8290.29310.207928X-RAY DIFFRACTION100
2.829-2.9280.281480.199888X-RAY DIFFRACTION99.8933
2.928-3.0380.202540.205856X-RAY DIFFRACTION99.8902
3.038-3.1620.269410.216849X-RAY DIFFRACTION99.8878
3.162-3.3020.262470.204786X-RAY DIFFRACTION100
3.302-3.4630.262310.211771X-RAY DIFFRACTION100
3.463-3.650.251480.208719X-RAY DIFFRACTION99.8698
3.65-3.8710.285340.205704X-RAY DIFFRACTION100
3.871-4.1380.192340.166659X-RAY DIFFRACTION100
4.138-4.4680.187290.152608X-RAY DIFFRACTION99.8433
4.468-4.8930.142280.121571X-RAY DIFFRACTION100
4.893-5.4680.23210.163518X-RAY DIFFRACTION99.8148
5.468-6.3090.261190.185472X-RAY DIFFRACTION100
6.309-7.7140.195180.155408X-RAY DIFFRACTION100
7.714-10.8580.112210.12309X-RAY DIFFRACTION100
10.858-39.910.416100.266193X-RAY DIFFRACTION97.5962

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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