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万見
- PDB-7y50: Class I diterpene synthase (CyS) from Streptomyces cattleya -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7y50
タイトルClass I diterpene synthase (CyS) from Streptomyces cattleya
要素Putative glutamate dehydrogenase/leucine dehydrogenase
キーワードBIOSYNTHETIC PROTEIN / Class I diterpene synthase (CyS) from Streptomyces cattleya
機能・相同性cattleyene synthase / : / terpene synthase activity / Terpene synthase family 2, C-terminal metal binding / Isoprenoid synthase domain superfamily / metal ion binding / Cattleyene synthase
機能・相同性情報
生物種Streptomyces cattleya (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2 Å
データ登録者Xing, B. / Ma, M.
資金援助 中国, 1件
組織認可番号国
National Natural Science Foundation of China (NSFC)21877002, 22077007 中国
引用ジャーナル: Angew.Chem.Int.Ed.Engl. / 年: 2022
タイトル: Crystal Structure Based Mutagenesis of Cattleyene Synthase Leads to the Generation of Rearranged Polycyclic Diterpenes.
著者: Xing, B. / Xu, H. / Li, A. / Lou, T. / Xu, M. / Wang, K. / Xu, Z. / Dickschat, J.S. / Yang, D. / Ma, M.
履歴
登録2022年6月16日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02022年12月21日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年11月29日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Putative glutamate dehydrogenase/leucine dehydrogenase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)42,0511
ポリマ－42,0511
非ポリマー00
水5,260292
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area0 Å2
ΔGint0 kcal/mol
Surface area15770 Å2
単位格子
Length a, b, c (Å)99.910, 112.673, 138.104
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number22
Space group name H-MF222
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-469-

HOH

21A-588-

HOH

31A-671-

HOH

41A-675-

HOH

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要素

#1: タンパク質 Putative glutamate dehydrogenase/leucine dehydrogenase / CyS


分子量: 42050.559 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Streptomyces cattleya (バクテリア)
株: ATCC 35852 / DSM 46488 / JCM 4925 / NBRC 14057 / NRRL 8057
遺伝子: SCATT_p16530 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: F8JK18
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 292 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.32 Å3/Da / 溶媒含有率: 47 %
結晶化温度: 289 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.5
詳細: 1000 mM Sodium citrate tribasic and 100 mM Sodium cacodylate / Hydrochloric acid pH 6.5

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRF / ビームライン: BL02U1 / 波長: 0.9792 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 9M / 検出器: PIXEL / 日付: 2021年7月3日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9792 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2→65.85 Å / Num. obs: 34083 / % possible obs: 99.6 % / 冗長度: 10.4 % / Rmerge(I) obs: 0.148 / Net I/σ(I): 13.6
反射 シェル解像度: 2→2.05 Å / Rmerge(I) obs: 0.521 / Mean I/σ(I) obs: 6.7 / Num. unique obs: 4818

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.19.2_4158精密化
PDB_EXTRACT3.27データ抽出
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 6tbd

6tbd


解像度: 2→49.95 Å / SU ML: 0.18 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.37 / 位相誤差: 19.57 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2063 1994 7.56 %
Rwork0.1749 24380 -
obs0.1773 26374 99.69 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso max: 68.96 Å2 / Biso mean: 17.7014 Å2 / Biso min: 4.63 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2→49.95 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2761 0 0 292 3053
Biso mean---22.99 -
残基数----352
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 14

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
2-2.050.21281400.167117071847100
2.05-2.110.23741410.166417181859100
2.11-2.170.22181430.169717441887100
2.17-2.240.20651400.16517101850100
2.24-2.320.21191420.157217351877100
2.32-2.410.21881400.16917201860100
2.41-2.520.23261430.172917401883100
2.52-2.650.22021400.189317211861100
2.65-2.820.20261420.182217551897100
2.82-3.040.21021430.188717491892100
3.04-3.340.22451430.194517381881100
3.34-3.820.20851440.161217621906100
3.83-4.820.15991450.160517661911100
4.82-49.950.19921480.19131815196398

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlc1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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