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- PDB-7y0k: Crystal structure of CpKR in complex with NADPH complex from Cand... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7y0k
タイトルCrystal structure of CpKR in complex with NADPH complex from Candida parapsilosis
要素Epimerase domain-containing protein
キーワードOXIDOREDUCTASE / Ketoreductase / Complex
機能・相同性: / oxidoreductase activity, acting on the CH-OH group of donors, NAD or NADP as acceptor / NAD-dependent epimerase/dehydratase / NAD dependent epimerase/dehydratase family / NAD(P)-binding domain superfamily / nucleotide binding / Chem-NDP / NAD-dependent epimerase/dehydratase domain-containing protein
機能・相同性情報
生物種Candida parapsilosis (酵母)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3.03 Å
データ登録者Chen, C. / Pan, J. / Xu, J.H.
資金援助 中国, 1件
組織認可番号国
National Key Research and Development Program of China2019YFA09005000 中国
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: Computational Redesign of a robust Ketoreductase for Asymmetric Synthesis of Enantiopure diltiazem precursor.
著者: Chen, C. / Pan, J. / Xu, J.H.
履歴
登録2022年6月5日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02023年6月14日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年11月29日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Epimerase domain-containing protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)42,2382
ポリマ－41,4921
非ポリマー7451
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1150 Å2
ΔGint-2 kcal/mol
Surface area15450 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)40.046, 45.454, 48.921
Angle α, β, γ (deg.)67.440, 84.880, 68.280
Int Tables number1
Space group name H-MP1

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要素

#1: タンパク質 Epimerase domain-containing protein


分子量: 41492.137 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Candida parapsilosis (酵母) / 株: CDC 317 / ATCC MYA-4646 / 遺伝子: CPAR2_100480 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: G8B6C8
#2: 化合物 ChemComp-NDP / NADPH DIHYDRO-NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE PHOSPHATE / NADPH


分子量: 745.421 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C21H30N7O17P3 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.03 Å3/Da / 溶媒含有率: 39.35 %
結晶化温度: 300 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / 詳細: 25% PEG 3350, 0.1M Tris

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRF / ビームライン: BL17B1 / 波長: 0.987 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 2M / 検出器: PIXEL / 日付: 2021年5月14日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.987 Å / 相対比: 1
反射解像度: 3→50 Å / Num. obs: 5310 / % possible obs: 94.1 % / 冗長度: 3.3 % / Rmerge(I) obs: 0.107 / Rpim(I) all: 0.067 / Rrim(I) all: 0.126 / Χ2: 0.902 / Net I/σ(I): 5.5 / Num. measured all: 17423
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique obsCC1/2Rpim(I) allRrim(I) allΧ2% possible all
3-3.052.90.1642290.9570.1030.1940.51586.4
3.05-3.113.10.182410.9560.1130.2130.47388
3.11-3.1730.1632740.9540.1080.1960.48594.2
3.17-3.233.10.1622710.9770.1020.1920.56493.8
3.23-3.33.20.1432560.970.0920.1710.61497
3.3-3.383.20.1882730.9530.1220.2250.89295.5
3.38-3.463.30.1652910.9430.1010.1940.94395.7
3.46-3.563.20.1462410.9460.0950.1750.75892.7
3.56-3.6630.1692650.9430.1140.2041.26591.1
3.66-3.783.40.1252760.9760.0790.1480.7696.5
3.78-3.913.50.1642650.8980.1010.1931.57195.7
3.91-4.073.50.1092740.9820.0680.1280.87495.8
4.07-4.263.50.1052700.9870.0660.1250.91797.1
4.26-4.483.40.1032780.9680.0660.1230.96495.5
4.48-4.763.50.0932760.9880.0580.111.09695.5
4.76-5.133.40.0862530.9860.0560.1030.86592.3
5.13-5.643.10.0832700.9750.0560.1010.70392.2
5.64-6.463.50.0892800.9770.0560.1060.76898.6
6.46-8.133.50.0832620.9610.0520.0980.62294.6
8.13-503.40.0962650.9660.0590.1132.03293.3

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.17_3644精密化
HKL-3000データスケーリング
PDB_EXTRACT3.27データ抽出
HKL-3000データ削減
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 7XWU

7xwu


解像度: 3.03→27.84 Å / SU ML: 0.34 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 2.08 / 位相誤差: 19.31 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2683 223 4.61 %
Rwork0.2004 4617 -
obs0.2038 4840 85.24 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso max: 128.1 Å2 / Biso mean: 53.4475 Å2 / Biso min: 11.86 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 3.03→27.84 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2569 0 48 0 2617
Biso mean--64.98 --
残基数----329
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 2

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
3.03-3.820.3388940.22942051214576
3.82-27.840.23461290.18752566269594

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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